20xx個體診所藥品管理制度-資料下載頁
2025-01-16 23:21本頁面
【正文】 做好相關(guān)記錄。 藥品質(zhì)量管理制度應(yīng)包括：
(一)藥品和醫(yī)療器械購進、驗收管理制度。
(二)藥品儲存、保管和養(yǎng)護管理制度。
(三)處方分配和藥品拆零管理制度。
(四)不合格藥品管理和質(zhì)量事故報告制度。
(五)特別藥品管理制度
(六)藥品不良反應(yīng)及醫(yī)療器械不良事件報告制度。
(七)直接接觸藥品人員健康檔案管理制度。
(八)從藥人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)制度。
(九)一次性使用無菌醫(yī)療器械銷毀處理制度。
相關(guān)記錄應(yīng)包括：
(一)藥品購進驗收記錄。
(二)藥品養(yǎng)護記錄。
(三)藥品存放場所的溫濕度記錄。
(四)不合格藥品處理記錄。
(五)廢棄一次性使用無菌醫(yī)療器械的銷毀記錄。
(六)從藥人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)記錄。
第七章 附 則
第二十五條個體診所必須按本規(guī)范加強藥品、醫(yī)療器械的質(zhì)量管理，如違背本規(guī)定，予以限期整改、通報批評。如違反法律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定的，將依法予以處罰。
第二十六條 本規(guī)范中個體診所是指個人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機構(gòu)。
第二十七條 本規(guī)范所指的首營企業(yè)是指購進藥品時與本診所首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或藥品批發(fā)企業(yè)。此資料由網(wǎng)絡(luò)收集而來，如有侵權(quán)請告知上傳者立即刪除。資料共分享，我們負責(zé)傳遞知識。
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