高中化學重要知識點總匯集-資料下載頁
2024-12-07 02:30本頁面
【正文】 烴、二烯烴、乙炔、苯乙烯、烯烴和二烯烴的衍生物。 ?。悍彩欠肿又杏腥┗?—CHO)的物質均能發(fā)生銀鏡反應?！ ?1)所有的醛(R—CHO)?！ ?2)甲酸、甲酸鹽、甲酸某酯?！ ∽ⅲ耗芎托轮艭u(OH)2反應的——除以上物質外，還有酸性較強的酸(如甲酸、乙酸、丙酸、鹽酸、硫酸、氫氟酸等)，發(fā)生中和反應。 (1)無機 ?、?價硫(H2S及硫化物)。②+4價硫(SOH2SO3及亞硫酸鹽)?！ 、?2價鐵： 6FeSO4+3Br2=2Fe2(SO4)3+2FeBr36FeCl2+3Br2=4FeCl3+2FeBr3變色2FeI2+3Br2=2FeBr3+2I2④Zn、Mg等單質如Mg+Br=MgBr(此外，其中亦有Mg與H+、Mg與HBrO的反應)⑥NaOH等強堿：Br2+2OH=Br+BrO+H2O⑦AgNO3 (2)有機 ?、俨伙柡蜔N(烯烴、炔烴、二烯烴、苯乙烯等)。 ?、诓伙柡蜔N的衍生物(烯醇、烯醛、油酸、油酸鹽、油酸某酯、油等) ③石油產品(裂化氣、裂解氣、裂化汽油等)。 ?、鼙椒蛹捌渫滴?因為能與溴水取代而生成三溴酚類沉淀) ⑤含醛基的化合物 ?、貱H：C2H2和C6H6 ?、贑H2：烯烴和環(huán)烷烴 ?、跜H2O：甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖 ?、蹸nH2nO：飽和一元醛(或飽和一元酮)與二倍于其碳原子數和飽和一元羧酸或酯。舉一例：乙醛(C2H4O)與丁酸及其異構體(C4H8O2)最簡式相同的有機物，不論以何種比例混合，只要混和物總質量一定，完全燃燒生成的COH2O及耗O2的量是不變的。恒等于單一成分該質量時產生的COH2O和耗O2量?！ ?1個碳原子的一元醇與n個碳原子的一元酸相對分子量相同?！ 。孩俟庹眨闊N鹵代，產物可能有多種。②濃硝酸濃硫酸加熱，芳烴硝化。③NaOH水溶液加熱，鹵代烴或酯水解。④NaOH醇溶液，鹵代烴消去成烯。⑤NaHCO3有氣體，一定含羧基。⑥新制Cu(OH)2或銀氨溶液，醛氧化成酸。⑦銅或銀/O2加熱，一定是醇氧化。⑧濃硫酸加熱，可能是醇消去成烯或酸醇酯化反應。⑨稀硫酸，可能是強酸制弱酸或酯水解反應。⑩濃溴水，可能含有酚羥基。 ?。喝〈⑾?、酯化、氧化、縮聚、中和反應 ，pH=11的溶液中水電離產生的c(H+)是純水電離產生的c(H+)的104倍 。酯的水解產物也可能是酸和酚 、裂解氣、活性炭、粗氨水、石炭酸、CCl焦爐氣等都能使溴水褪色 。如四氯化碳不易燃燒，而且是高效滅火劑?！ ?。因為甲烷不是平面結構而是正四面體結構，故二氯甲烷只有一種結構?！ ?。新戊烷是例外，℃，氣體?！ ?。聚乙烯是混合物，因為它們的相對分子質量不定?！ ?，故兩者混合后無明顯現(xiàn)象。雖然二者不反應，但苯能萃取水中的溴，故看到水層顏色變淺或褪去，而苯層變?yōu)槌燃t色?！ ＜妆奖谎趸杀郊姿?，而苯甲酸易溶于苯，仍難分離。應再用氫氧化鈉溶液使苯甲酸轉化為易溶于水的苯甲酸鈉，然后分液?！ ?。誤認為醇一定能發(fā)生消去反應。甲醇和鄰碳無氫的醇不能發(fā)生消去反應?！ １椒邮欠宇??！ 。侔焉傻某恋磉^濾除去。苯酚與溴水反應后，多余的溴易被萃取到苯中，而且生成的三溴苯酚雖不溶于水，卻易溶于苯，所以不能達到目的?！ ?，而酚不能形成酯。酚類也能形成對應的酯，如阿司匹林就是酚酯。但相對于醇而言，酚成酯較困難，通常是與羧酸酐或酰氯反應生成酯。 。當羥基與叔碳連接時被氧化成酮，如2丙醇?！ Ｒ彝榕c甲醛、丙醇與乙酸相對分子質量相同且結構不同，卻不是同分異構體?！ ?，組成元素也相同，分子結構不同，這樣的有機物一定是同分異構體。乙醇和甲酸。 。乙烯與環(huán)丙烷
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