科室質(zhì)量與安全管理小組的職責(zé)(編輯修改稿)
2025-06-19 04:16 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 果的審核。 建立雙審核制度，先由操作者作為報(bào)告人進(jìn)行初審，然后由經(jīng)授權(quán)的負(fù)責(zé)人進(jìn)行復(fù)審。如發(fā)現(xiàn)漏檢、錯(cuò)檢、書寫不規(guī)范、病人資料不符合等情況，及時(shí)查對或與報(bào)告人聯(lián)系，及時(shí)糾正。對有疑問或較異常的結(jié)果可經(jīng)復(fù)查后才發(fā)出。 （ 2）檢驗(yàn)結(jié)果的發(fā)放 檢驗(yàn)結(jié)果的發(fā)放必須及時(shí)、保密。經(jīng)核準(zhǔn)后統(tǒng)一發(fā)放報(bào)告單。 （ 3）已檢標(biāo)本的保存。 檢驗(yàn)科應(yīng)對有保存意義的已檢標(biāo)本進(jìn)行保存，并制定標(biāo)準(zhǔn)化文件對保存方法、保存條件、保存時(shí)間作出明確的規(guī)定，確保在保存期內(nèi)可追溯到原始標(biāo)本。做好這一環(huán)節(jié)，既有利于檢驗(yàn)結(jié)果的復(fù)查，也有利于檢驗(yàn)人員的自我保護(hù)。我科 將所有血液標(biāo)本的保存時(shí)間暫定為 7天。 五、積極參加室間質(zhì)評工作 室間質(zhì)評成績是檢驗(yàn)科質(zhì)量水平高低、室內(nèi)質(zhì)控好壞和檢驗(yàn)結(jié)果可靠與否的具體反映。通過室間質(zhì)評結(jié)果，能發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室自身不易發(fā)現(xiàn)的不準(zhǔn)確因素，了解實(shí)際工作中的系統(tǒng)誤差，有針對性進(jìn)行糾正，保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確，我科今年將參加江西省臨檢中心所組織的二次室間質(zhì)評，包括生化、免疫、血細(xì)胞、凝血功能、尿干化學(xué)、形態(tài)學(xué)、細(xì)菌，要保證質(zhì)評成績?nèi)亢细瘢⒘巸?yōu)秀。并對失控項(xiàng)目要進(jìn)行分析和處理。 六、實(shí)驗(yàn)室安全主要工作安排 個(gè)體防護(hù)用具的完善，力爭在有生物安全要求的部 門配備規(guī)范的防護(hù)服（如隔離衣、工作服、圍裙）、手套、安全眼鏡、護(hù)目鏡、洗眼裝置、防護(hù)罩（面具）和應(yīng)急淋浴設(shè)備（洗滌設(shè)施）。 實(shí)驗(yàn)室硬件設(shè)施的完善：明確實(shí)驗(yàn)室分區(qū)，綠色環(huán)保使用實(shí)驗(yàn)室。 進(jìn)行儀器設(shè)備的實(shí)驗(yàn)室安全全面檢查： （ 1）所有儀器設(shè)備是否都經(jīng)過安全使用認(rèn)證？ （ 2）在對儀器設(shè)備進(jìn)行維護(hù)之前，是否進(jìn)行了清除污染工作？ （ 3）生物安全柜和通風(fēng)櫥是否進(jìn)行定期檢測和保養(yǎng)？ （ 4）高壓滅菌器和其他壓力容器是否定期檢查？ （ 5）離心機(jī)的離心桶及轉(zhuǎn)子是否定期檢查？ （ 6）是否有盛放碎玻璃的安全容器和是否配備并 使用供丟棄銳器的容器？ 工作人員的健康與安全 （ 1）在重要地點(diǎn)放置急救箱； （ 2）在顯著和必須位置張貼生物安全標(biāo)志； （ 3）與醫(yī)院院感科共同制定與實(shí)驗(yàn)室工作有關(guān)的免疫計(jì)劃； （ 4）舉行正確的生物安全操作的培訓(xùn)，鼓勵實(shí)驗(yàn)室成員報(bào)告潛在的暴露事件。 今年實(shí)驗(yàn)室安全培訓(xùn)計(jì)劃： （ 1）職業(yè)暴露和化學(xué)危險(xiǎn)品溢出后的應(yīng)急預(yù)案； （ 2）實(shí)驗(yàn)室安全的全面認(rèn)識。 檢驗(yàn)科質(zhì)量與安全檢查標(biāo)準(zhǔn)（滿分 100 分） 檢 查 標(biāo) 準(zhǔn) 扣 分 標(biāo) 準(zhǔn) 扣分理由
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