醫(yī)療設(shè)備使用安全管理制度(編輯修改稿)
2025-01-22 14:48 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 材管理 制度》的有關(guān)規(guī)定 , 對消毒器械和一次性使用醫(yī)療器械相關(guān)證明進行審核。一次性使用的醫(yī)療器械按相關(guān)法律規(guī)定不得重復(fù)使用，按規(guī)定可以重復(fù)使用的醫(yī)療器械 ,應(yīng)當嚴格按照要求清洗 ,消毒或者滅菌 ,并進行效果監(jiān)測。醫(yī)護人員在使用各類醫(yī)用耗材時，應(yīng)當認 真核對其規(guī)格、型號、消毒或者有效日期等 , 并進行登記及處理。 十一、臨床使用的大型醫(yī)用設(shè)備，植入與介入類醫(yī)療器械名稱 , 關(guān)鍵性技術(shù)參數(shù)及唯一性標識信息應(yīng)當記錄到病歷中。 十二、制定醫(yī)療器械安裝 ,驗收 (包括商務(wù)、技術(shù)、臨床 )使用中的管理制度與技術(shù)規(guī)范。 十三、對在用設(shè)備類醫(yī)療器械 的預(yù)防性維護，檢測與校準，臨床應(yīng)用效果等信息進行分析與風(fēng)險評估，以保證在用設(shè)備類醫(yī)療器械處于完好與待用狀態(tài) , 保障所獲臨床信息的質(zhì)量。預(yù)防性維護方案的內(nèi)容與程序，技術(shù)與方法，時間間隔與頻率，應(yīng)按照相關(guān)規(guī)范和醫(yī)療機構(gòu)實際情況制訂。
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