醫(yī)療器械采購與驗(yàn)收管理制度(編輯修改稿)
2025-01-21 06:00 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 待驗(yàn)區(qū)、退貨區(qū)為黃色，發(fā)貨區(qū)、合格品區(qū)為綠色，不合格品區(qū)為紅色。 、商品堆放不要過高，避免底層承重過大，產(chǎn)品變型，每半年要翻堆整垛一次。 、保管員對(duì)貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢固或破損等情況，有權(quán)拒收并報(bào)告質(zhì)量管理部門處理。 、建立賬卡，做到數(shù)量準(zhǔn)確，賬目清楚，賬、貨、卡相等，每月底做好庫存盤點(diǎn) 工作。 醫(yī)療器械出庫復(fù)核管理制度 目的：加強(qiáng)出庫醫(yī)療器械的復(fù)核管理 ,保證銷售醫(yī)療器械的安全有效。 依據(jù)：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》。 適用范圍：醫(yī)療器械出庫復(fù)核的管理。 職責(zé)：復(fù)核員對(duì)本制度的實(shí)施負(fù)責(zé)。 制度內(nèi)容： 、醫(yī)療器械應(yīng)遵循 “先產(chǎn)先出 ”， “近期先出 ”， “先進(jìn)先出 ”和按批號(hào)發(fā)貨原則。 、醫(yī)療器械出庫必須進(jìn)行復(fù)核和質(zhì)量檢查，按出庫單發(fā)貨或配送憑證對(duì)實(shí)物進(jìn)行檢查和數(shù)量、項(xiàng)目逐一核對(duì)無誤后應(yīng)在出庫憑證上簽字，方可發(fā)貨。 、 發(fā)貨時(shí)要注意檢查外包裝是否牢固和完整，如發(fā)現(xiàn)箱內(nèi)有破損、流體外溢等到現(xiàn)象，應(yīng)及時(shí)調(diào)換補(bǔ)足；發(fā)現(xiàn)包裝材料因受潮、破損或散架的，則應(yīng)更換包裝或加固后，才能發(fā)貨。 、醫(yī)療器械出庫復(fù)核時(shí)，為便于質(zhì)量跟蹤應(yīng)做好復(fù)核記錄，保存至醫(yī)療器械有效期后一年，但不少于二年。 、醫(yī)療器械出庫發(fā)貨應(yīng)注意既要準(zhǔn)無誤，又要及時(shí)。 質(zhì)量跟蹤和不良反應(yīng)報(bào)告管理制度 目的：為了促進(jìn)合理使用醫(yī)療器械，提高醫(yī)療器械的質(zhì)量和醫(yī)療器械的效用水平，特制定本制度。 依據(jù)：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》。 適用范圍：適用于所有醫(yī) 療器械的質(zhì)量跟蹤和不良反應(yīng)報(bào)告的管理。 職責(zé)：全體員工對(duì)本制度的實(shí)施負(fù)責(zé)，質(zhì)量
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