20xx年醫(yī)學(xué)專題—抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈(編輯修改稿)
2024-11-17 22:23 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 n 去除移植物中 DC，可提高 移植物 存活。n 阻斷或降低 DC的 APC作用，可治療 自身免疫性疾病 。第二十二 頁 ，共五十一 頁 。22DC的應(yīng)用 —— 腫瘤 (zhǒngli)疫苗第二十三 頁 ，共五十一 頁 。23二、單核 巨噬細(xì)胞（ MonocyteMacrophage) 生物學(xué)功能（第 14章，固有免疫）n 吞噬殺傷 (shāshāng)功能n 分泌功能n 加工處理提呈 Ag，啟動(dòng)特異性免疫應(yīng)答n 不能活化初始 T細(xì)胞，而僅能刺激已活化的 T細(xì)胞或記憶性 T細(xì)胞第一節(jié) 抗原提呈細(xì)胞 (x236。bāo)的種類和特點(diǎn)第二十四 頁 ，共五十一 頁 。24掃描電鏡顯示，在感染早期 (zǎoqī)， M?伸出長長的偽足去捕獲細(xì)菌第一節(jié) 抗原提呈細(xì)胞的種類 (zhǒngl232。i)和特點(diǎn)第二十五 頁 ，共五十一 頁 。25三、 B淋巴細(xì)胞：n 既是體液免疫應(yīng)答的執(zhí)行細(xì)胞 (x236。bāo)，又是專職APCn B細(xì)胞提呈抗原，尤其 低濃度抗原 B細(xì)胞提呈抗原功能與 mIg有關(guān) ——濃集抗原，并使之內(nèi)化。n 再次應(yīng)答過程中記憶性 B細(xì)胞作為 APC激活抗原特異性的 Th細(xì)胞第一節(jié) 抗原 (k224。ngyu225。n)提呈細(xì)胞的種類和特點(diǎn)第二十六 頁 ，共五十一 頁 。26第二節(jié) 抗原 (k224。ngyu225。n)的處理和提呈n 抗原處理 (antigen processing) APC將抗原降解 (ji224。nɡ jiě)、加工處理成多肽片段，與MHC分子結(jié)合形成抗原肽 MHC復(fù)合物，表達(dá)于膜表面的過程。n 抗原提呈（ antigen presentation) APC表面的抗原肽與 MHC分子結(jié)合的復(fù)合物與 T細(xì)胞表面的 TCR結(jié)合為 TCR抗原肽 MHC三元體，從而活化 T細(xì)胞的全過程。第二十七 頁 ，共五十一 頁 。27n 抗原分類：n 外源性抗原 （ exogenous antigen） 來自 APC外，需被攝入細(xì)胞內(nèi)才能進(jìn)行加工 (jiā gōng)處理，以抗原肽－ MHC II類復(fù)合物形式表達(dá)于細(xì)胞表面，提呈給CD4+ T細(xì)胞識別。n 內(nèi)源性抗原 （ endogenous antigen） 由 APC胞內(nèi)合成，直接被 APC加工處理，以抗原肽－MHC I類 分子復(fù)合物形式表達(dá)于細(xì)胞表面，提呈給 CD8+ T細(xì)胞識別第二節(jié) 抗原 (k224。ngyu225。n)的處理和提呈第二十八 頁 ，共五十一 頁 。28第二十九 頁 ，共五十一 頁 。29 APC通過四種途徑進(jìn)行抗原的加工、處理 (chǔlǐ)和提呈：n MHC I類分子途徑（內(nèi)源性抗原提呈途徑）n MHC II類分子途徑（外源性抗原提呈途徑）n 非經(jīng)典的抗原提呈途徑（ MHC分子對抗原的交叉提呈）n 脂類抗原的 CD1分子提呈途徑第二節(jié) 抗原 (k224。ngyu225。n)的處理和提呈第三十 頁 ，共五十一 頁 。30 1. 蛋白酶體（ Proteasome） : 圓柱形（20S)，能水解各種胞漿蛋白成為肽段。： 跨 ER膜的蛋白分子 (fēnzǐ),對 816AA肽段親和力高。 （ Chaperone） ：鈣聯(lián)素等，參與 MHC I類分子 組裝。（一） MHC I類分子途徑 (tj236。ng)（內(nèi)源性抗原提呈途徑 (tj236。ng)）第三十一 頁 ，共五十一 頁 。31加工 (jiā gōng)、處理 Ag MHCI類分子 的生成與組裝抗原肽的提呈（一） MHC I類分子 (fēnzǐ)途徑（內(nèi)源性抗原提呈途徑）第三十二 頁 ，共五十一 頁 。32TAPMHC－ I分子的合成 MHC－ I， 223。2m 和抗原肽的組裝 運(yùn)輸至膜
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