運轉(zhuǎn)化驗員工作細則(編輯修改稿)
2024-11-16 23:25 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 色皿，以純水作參比，測定吸光度。8)耗氧量：取100ml充分混勻的水樣置于處理過的錐形瓶中，加入5ml硫酸溶液(1+3),；將錐形瓶放入沸騰的水浴中，準確放置30min。如加熱過程中紅色明顯減褪，須將水樣稀釋重做；取下錐形瓶，充分振搖，使紅色褪盡。于白色背景上，自滴定管滴入高錳酸鉀標準溶液，至溶液呈微紅色即為終點，記錄用量V1；向滴定至終點的水樣中，趁熱（70℃80℃）。立即用高錳酸鉀標準溶液滴定至微紅色，記錄用量V2.。9)鐵：；向水樣及標準系列錐形瓶中各加4 ml鹽酸溶液（1+1）和1ml鹽酸羥胺溶液，小火煮沸濃縮至約30ml，冷卻至室溫后移入50ml比色管中；向水樣及標準系列比色管中各加入2ml二氮雜菲溶液，各加純水至50ml，混勻，放置10min15min；于510nm波長，用2cm比色皿，以純水為參比，測量吸光度。10)錳：，煮沸至剩約45ml時，取下稍冷。如有渾濁，可用濾紙過濾；將1g過硫酸銨分次加入錐形瓶中，緩緩加熱至沸。若水中有機物較多，取下稍冷后再分次加入1g過硫酸銨，再加熱至沸，使顯色后的溶液中保持有剩余的過硫酸銨。取下，放置1min后，用水冷卻；將水樣及標準系列瓶中的溶液分別移入50ml比色管中，加純水至刻度，混勻；于530nm波長，用5cm比色皿，以純水為參比，測量樣品和標準系列的吸光度。11)鋁：取水樣25ml于50ml具塞比色管中，向各管滴加1滴 對硝基酚溶液，混勻，滴加氨水至淺黃色，加硝酸溶液至黃色消失，再多加2滴；，，加純水稀釋至50ml，混勻，放置30min；于620nm波長處，用2cm比色皿以試劑空白為參比，測量吸光度。12)菌落總數(shù)：以無菌操作方法用滅菌吸管吸取1ml充分混勻的水樣，注入滅菌平皿中，傾注約15ml已融化并冷卻到45℃左右的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基，并立即旋搖平皿，使水樣與培養(yǎng)基充分混勻。每次檢驗時應(yīng)做一平行接種，同時另用一個平皿只傾注營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基作為空白對照；待冷卻凝固后，翻轉(zhuǎn)平皿，使底面向上，置于36℃177。1℃培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)48h，進行菌落計數(shù)，即為水樣1ml中的菌落總數(shù)。13)總大腸菌群：取10ml水樣接種到10ml雙料乳糖蛋白胨培養(yǎng)液中，取1ml水樣接種到10ml單料乳糖蛋白胨培養(yǎng)液中，另取1ml水樣注入到9ml滅菌生理鹽水中，混勻后吸取1ml()注入到10ml單料乳糖蛋白胨培養(yǎng)液中，每一稀釋度接種5管。對已處理過的出廠自來水，需經(jīng)常檢驗或每天檢驗一次的，可直接接種5份10ml水樣雙料培養(yǎng)基，每份接種10ml水樣；檢驗水源水時，如污染較嚴重，應(yīng)加大稀釋度，可接種1，,，每個稀釋度接種5管，每個水樣共接種15管。接種1ml以下水樣時，必須作10倍遞增稀釋后，取1ml接種，每遞增稀釋一次，換用1ml滅菌刻度吸管；將接種管置36℃177。1℃培養(yǎng)箱內(nèi)，培養(yǎng)24h177。2h,如所有乳糖蛋白胨培養(yǎng)管都不產(chǎn)氣產(chǎn)酸，則可報告為總大腸菌群陰性，如有產(chǎn)酸產(chǎn)氣者，則按下列步驟進行；將產(chǎn)酸產(chǎn)氣的發(fā)酵管分別轉(zhuǎn)種在伊紅美藍瓊脂平板上，于36℃
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