【文章內(nèi)容簡介】 圖案及管理規(guī)定E．批準(zhǔn)其他商業(yè)企業(yè)零售乙類非處方藥答案：ABCD第16題（A型題）：銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須配備A．執(zhí)業(yè)藥師B．藥師C．主管藥師D．藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員E．執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員答案：E第17題（A型題）：關(guān)于藥品銷售的管理錯誤的是A．不得采用開架自選銷售的方式B．不得采用有獎銷售方式C．不得采用附贈藥品或禮品等銷售方式D．零售時處方藥與非處方藥必須分類擺放E．通過互聯(lián)網(wǎng)進(jìn)行藥品交易必須符合國家有關(guān)規(guī)定答案：A第18題（B型題）：A．印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)識B．省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)C．附有標(biāo)簽和說明書D．國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)E．具有《藥品經(jīng)營許可證》《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定1．經(jīng)營處方藥與非處方藥的批發(fā)企業(yè)必須2．零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須經(jīng)答案：EB第19題（X型題）：《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》的適用范圍是A．中國境內(nèi)從事藥品生產(chǎn)的企業(yè)B．中國境內(nèi)從事藥品批發(fā)的企業(yè)C．中國境內(nèi)的藥品零售企業(yè)D．中國境內(nèi)的藥品零售連鎖企業(yè)E．中國境內(nèi)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)答案：ABCDE第20題（X型題）：藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)或銷售藥品時必須A．具有《藥品生產(chǎn)許可證》B．照分類管理、分類銷售的原則和規(guī)定向相應(yīng)的具有合法經(jīng)營資格的藥品零售企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售處方藥和非處方藥，并按有關(guān)藥品監(jiān)督管理規(guī)定保存銷售記錄備查C．將藥品的警示語或忠告語醒目地印制在藥品包裝或藥品使用說明書上D．警示語或忠告語如下：處方藥，憑醫(yī)師處方銷售、購買和使用；非處方藥，請仔細(xì)閱讀藥品使用說明書并按說明使用或在藥師指導(dǎo)下購買和使用E．不得以任何方式直接向病患者推薦、銷售處方藥答案：ABCDE 第21題（A型題）：藥品不良反應(yīng)是指A．由于超劑量、錯誤用藥造成的有害反應(yīng)B．長期用藥造成的慢性中毒反應(yīng)C．藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的有害反應(yīng)D．藥品引起的“三致”反應(yīng)E．合格的藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)答案：E第22題（A型題）：國家實行藥品不良反應(yīng)A．審批制度B．登記制度C．注冊制度D．逐級、定期報告制度E．分類管理制度答案：D第23題（B型題）：A．國家藥品監(jiān)督管理局B．省級藥品監(jiān)督管理部門C．各級衛(wèi)生行政部門D．國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)E．省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)1．負(fù)責(zé)醫(yī)療預(yù)防保健機(jī)構(gòu)中的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作2．承辦全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)工作3．負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作4．及時對嚴(yán)重、罕見或新的藥品不良反應(yīng)病例報告進(jìn)行調(diào)查核實或組織專家進(jìn)行分析、評價，向國家藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告答案：CDBD第24題（B型題）：A．國家藥品監(jiān)督管理局B．省級藥品監(jiān)督管理部門C．各級衛(wèi)生行政部門D．國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)E．省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)1．其他藥品不良反應(yīng)發(fā)生情況以統(tǒng)計資料形式按季度報告2．對收到的嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)病例報告經(jīng)調(diào)查、分析，提出關(guān)聯(lián)性評價意見，于72小時內(nèi)向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)報告，同時抄報本省藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生局3．其他藥品不良反應(yīng)病例按季度向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)集中報告4．主管全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作5．不定期通報藥品不良反應(yīng)監(jiān)測情況，公布藥品再評價的結(jié)果答案：DEEAA第25題（X型題）：單位或個人擅自使用未經(jīng)國家公布的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測統(tǒng)計資料的相關(guān)處罰有A．予以警告B．給予通報批評C．并責(zé)成其所在單位或上級藥品監(jiān)督管理部門給予行政處罰D．并責(zé)成其所在單位或上級藥品監(jiān)督管理部門給予行政處分E．處1千元以上3萬元以下罰款答案：BD第26題（X型題）：制定《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法(試行)》的目的是A．加強(qiáng)上市藥品的安全監(jiān)管B．規(guī)范有關(guān)單位的用藥行為C．嚴(yán)格藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的管理D．確保人體用藥安全有效E．促進(jìn)藥品不良反應(yīng)的國際交流答案：ACD第27題（X型題）：生產(chǎn)、經(jīng)營、使用藥品的單位A．應(yīng)建立相應(yīng)的管理制度，設(shè)置機(jī)構(gòu)或配備人員，負(fù)責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)情況的收集、報告和管理工作B．嚴(yán)格監(jiān)測本單位生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品的不良反應(yīng)發(fā)生情況，需進(jìn)行詳細(xì)記錄、調(diào)查D．對嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)則須采取有效方式在15個工作日內(nèi)快速報告E．對一般的藥品不良反應(yīng)每季度向所在地省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)報告答案：ABCDE第28題（X型題）：下列哪些行為由國家和省級藥品監(jiān)督管理局予以警告，情節(jié)嚴(yán)重造成不良后果的，撤銷藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號或相應(yīng)證號，并處1千至3萬元罰款A(yù)．單位或個人擅自提供和引用未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局公布的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測統(tǒng)計資料的B．發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)應(yīng)報告而未報告的C．未補(bǔ)充藥品使用說明書應(yīng)補(bǔ)充注明的不良反應(yīng)的 D．未按規(guī)定報送或隱瞞藥品不良反應(yīng)資料的 E．單位未按規(guī)定制定藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度的 答案：BCD第四篇：藥師總結(jié)回顧20xx年的工作歷程，我始終要求自己寬以待人，嚴(yán)于律己，在工作中我要求自己要有專業(yè)素養(yǎng)和認(rèn)真學(xué)習(xí)，不斷進(jìn)步的精神。工作總結(jié)如下：在思想上，以“為人民服務(wù)”宗旨嚴(yán)格要求自己，實踐我院“以病人為中心，以醫(yī)療服務(wù)為核心”的原則，勤勤懇懇，兢兢業(yè)業(yè)，不斷進(jìn)取。在工作中，每個月抽取我院的歸檔處方，共計抽查處方3600多張，做處方點評和分析，提高醫(yī)生的合理用藥的水平。定期進(jìn)入各病區(qū)收集、整理、分析藥品不良反應(yīng)，并對藥品不良反應(yīng)，進(jìn)行分析評價后，上報國家藥品不良反應(yīng)中心，我院20xx年共計上報不良反應(yīng)40多例，完成了藥監(jiān)局對我院的下達(dá)的任務(wù)。20xx年共計抽查病歷400余份，并對病歷中的合理用藥進(jìn)行分析，特別是抗生素的使用合理性進(jìn)行評價，對不合理用藥的現(xiàn)象積極和臨床醫(yī)生進(jìn)行溝通。進(jìn)入內(nèi)科病區(qū)，進(jìn)行臨床藥師查房，內(nèi)科病區(qū)以心腦血管病人為主，并對重癥病號書寫藥歷，20xx年共計書寫藥歷36份。參與臨床重癥病人，急診病人的會診，協(xié)助臨床醫(yī)師提高救治效果。我院實行臨床藥師咨詢制度，對醫(yī)生、護(hù)士和患者提出的問題都積極給予答復(fù)，若當(dāng)時不能給予解答，及時記錄，事后咨詢有關(guān)專家或查閱資料盡量給予滿意答復(fù)并對重點咨詢或典型問題應(yīng)有詳細(xì)記錄。定期編寫藥訊，20xx年編制藥訊4本，對于我院具體藥事工作給予通報，并將病歷中，處方中不合理用藥情況，給予分析評價，提高合理用藥水平，并為臨床提供最新的藥物信息和動態(tài)。編制我院的藥物目錄，為臨床醫(yī)生提供方便。另外還兼職我院的衛(wèi)生材料庫庫管。從事這項工作一年，具有的高度的責(zé)任心和質(zhì)量安全意識，對于入庫的材料嚴(yán)格把關(guān)，對可疑及不符合標(biāo)準(zhǔn)的材料，拒絕入庫，每次憑單入庫，做好入庫記錄，每次憑單出庫，準(zhǔn)確無誤的核實出庫數(shù)量，禁止非正常渠道的入庫，出庫。每季度進(jìn)行庫存盤存，并及時做好有效期的記錄，對于近效期的及時報告，使損失降到最低。作為一名臨床藥師，我認(rèn)為自己做的遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠，在專業(yè)上，我要更加認(rèn)真努力的學(xué)習(xí)，提高專業(yè)素養(yǎng)，在工作中，應(yīng)該提高溝通協(xié)調(diào)能力，和臨床醫(yī)生和護(hù)士更好的溝通，提高患者的合理用藥情況。美好的20xx即將開始，我會不斷努力，不斷突破，力爭將自己的工作進(jìn)入更高的層次，為我院合理用藥的發(fā)展，做出貢獻(xiàn)。時光