學(xué)校申請(qǐng)所需材料(編輯修改稿)
2024-11-16 05:29 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 有關(guān)證書(shū)的，須提供發(fā)證機(jī)構(gòu)出具的相關(guān)證明，并應(yīng)在2011年6月30日前交驗(yàn)證書(shū)原件。（含地方賽區(qū)）獲獎(jiǎng)證書(shū)。第四篇：轉(zhuǎn)讓技術(shù)申請(qǐng)所需材料轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊(cè)申請(qǐng)所需材料項(xiàng)目1注冊(cè)申請(qǐng)材料目錄（1）保健食品轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊(cè)申請(qǐng)表，以及注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書(shū)；（2）受讓方主體登記證明文件復(fù)印件；（3）原注冊(cè)證書(shū)及其附件復(fù)印件，經(jīng)公證的轉(zhuǎn)讓合同以及轉(zhuǎn)讓方出具的注銷原注冊(cè)證書(shū)申請(qǐng)；（4）產(chǎn)品配方材料；（5）產(chǎn)品生產(chǎn)工藝材料；（6）三批樣品功效成分或標(biāo)志性成分、衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性試驗(yàn)報(bào)告；（7）直接接觸保健食品的包裝材料種類、名稱和標(biāo)準(zhǔn)；（8）產(chǎn)品標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)樣稿；（9）3個(gè)最小銷售包裝樣品；（10）樣品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系符合保健食品生產(chǎn)許可要求的證明文件復(fù)印件、委托加工協(xié)議原件等材料。（11）樣品試制場(chǎng)地和條件與原注冊(cè)時(shí)是否發(fā)生變化的說(shuō)明。國(guó)產(chǎn)保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料項(xiàng)目(一)保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)表。(二)身份證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照或者其它機(jī)構(gòu)合法登記證明文件的復(fù)印件。(三)經(jīng)公證機(jī)關(guān)公證的轉(zhuǎn)讓方和受讓方雙方簽訂的有效轉(zhuǎn)讓合同。(四)省級(jí)保健食品生產(chǎn)監(jiān)督管理部門出具的受讓方的保健食品衛(wèi)生許可證復(fù)印件。(五)省級(jí)保健食品生產(chǎn)監(jiān)督管理部門出具的受讓方符合《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》的證明文件。(六)保健食品批準(zhǔn)證明文件原件(包括保健食品批準(zhǔn)證書(shū)及其附件和保健食品變更批件)。(七)受讓方生產(chǎn)的連續(xù)3個(gè)批號(hào)的樣品，其數(shù)量為檢驗(yàn)所需量三倍。保健食品批文中簽訂合同所需的資料一、申報(bào)資料及補(bǔ)充資料一套，內(nèi)容如下：(一)國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表。(二)產(chǎn)品配方及配方依
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