【文章內容簡介】 防控制中履行哪些職責：、計劃和方案、分析和報告?zhèn)魅静”O(jiān)測信息，預測傳染病的發(fā)生、流行趨勢、現(xiàn)場處理及其效果評價5)感染艾滋病病毒的婦女會通過什么途徑將病毒傳染給嬰兒？、分娩、親吻、親吻、妊娠、分娩、哺乳、親吻、呼吸6)《中華人民共和國獻血法》自何時起施行：1)如果自己被證實為艾滋病病毒感染者，應當怎樣做？，避免社會活動，不告訴任何人，遵從醫(yī)囑，臥床休息2)下列哪類人群不屬于艾滋病毒感染的高危人群3)下列哪項檢查能夠最終確定病人感染了艾滋病毒：（??那啥） 抗體確診試驗 抗體篩查試驗4)臨床用血的包裝、儲存、運輸，不符合國家規(guī)定的衛(wèi)生標準和要求的，由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門責令改正，給予警告，可以并處多少罰款5)非法采集血液的，由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門予以取締，沒收違法所得，可以并處多少罰款：6)下列哪項不是艾滋病的傳播途徑、血制品、器官移植和污染的注射器1)輔料是指：、治療、診斷人的疾病，有目的地調節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質、疫苗、血液制品和診斷藥品等、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑 2)下列哪一項按劣藥論處： 3)生產藥品必須取得：A.《醫(yī)療審查證明》B.《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》C.《藥品生產許可證》D.《醫(yī)療許可證》 4)藥品包括：5)列入國家藥品標準的藥品名稱為： 6)下列哪一項按假藥論處：、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的 1)患者死亡，醫(yī)患雙方當事人不能確定死因或者對死因有異議的，應當在患者死亡后多長時間內進行尸檢：2)下列哪些情形不屬于醫(yī)療事故： ，發(fā)生無法預料或者不能防范的不良后果的 3)死者尸體存放時間一般不得超過： 4)造成患者中度殘疾、器官組織損傷導致嚴重功能障礙的屬于：5)發(fā)生下列重大醫(yī)療過失行為的，醫(yī)療機構應當在多長時間內向所在地衛(wèi)生行政部門報告：6)《醫(yī)療事故處理條例》自何時起施行：1)會診影響本單位正常業(yè)務工作但存在特殊需要的情況下，應當：、如實告知邀請醫(yī)療機構，并終止會診2)《醫(yī)師外出會診管理暫行規(guī)定》從何時開始執(zhí)行：3)醫(yī)師在外出會診過程中發(fā)生的醫(yī)療事故爭議，由邀請醫(yī)療機構按照什么規(guī)定進行處理A.《醫(yī)療機構管理條例》B.《醫(yī)療事故處理條例》C.《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》D.《醫(yī)師外出會診管理暫行規(guī)定》4)哪些情形下，醫(yī)療機構不得派出醫(yī)師外出會診： 5)哪些情形下，醫(yī)療機構不得提出會診邀請：、設備、設施不能為會診提供必要的醫(yī)療安全保障的 6)醫(yī)師接受會診任務后，應當：1)新的侵權責任法于（）開始實施：2)侵權責任法在立法層面上的意義不包括下列哪項：3)新的侵權責任的賠償依據(jù)以下哪項規(guī)定： 4)我國侵權責任法第一次出現(xiàn)是在：5)2010年7月1號以前發(fā)生的事故，如患方在2010年7月1日以后再上訴法院的如何處理：6)新的侵權責任增加了以下哪方面內容：1)依據(jù)衛(wèi)生部新出臺的病歷書寫規(guī)范，以下哪項不屬于病程記錄：2)新修訂的病歷書寫基本規(guī)范實施時間為：3)重新整理病歷，違反了侵權責任法的第幾條規(guī)定：4)以下哪項不是電子病歷書寫時須注意的事項：5)書寫病歷的主要目不包括下列哪項：6)以下哪項不屬于消除“重整病歷”現(xiàn)象的建議與方法：，輕診治 以下哪項不屬于麻醉藥品：可卡因芬太尼三唑侖可待因第二類精神藥品零售企業(yè)應當憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品，并將處方保存（）年備查： A: 1年 B: 2年 C: 3年 D: 4年1)以下屬于第一類精神藥品的是：2)以下屬于第二類精神藥品的是：、馬吲哚3)以下符合獲得印簽卡條件的是：。+B+C 4)以下對《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的適用范圍描述最全面的是：、生產、經(jīng)營、使用、儲存、運輸?shù)然顒?)《中華人民共和國藥品管理法》第三十五條規(guī)定：國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實行特殊管理。管理辦法由以下哪個機構制定： 6)以下說法不正確的是：，但是零售價需做到全國統(tǒng)一1)《中華人民共和國行政許可法》規(guī)定，有下列哪種情形的，行政機關應當依法辦理有關行政許可的注銷手續(xù)：，該公民死亡或者喪失行為能力的 、撤回，或者行政許可證件依法被吊銷的 2)《條例》規(guī)定，護士執(zhí)業(yè)注冊有效期為：3)《條例》規(guī)定，護士執(zhí)業(yè)注冊有效期屆滿需要繼續(xù)執(zhí)業(yè)的，應當在屆滿前多長時間向相關部門申請延續(xù)注冊：4)《條例》規(guī)定，注冊機關應當自收到申請之日起多少個工作日內完成審核：5)《條例》規(guī)定，護士注冊機關為：6)《條例》中關于護士學歷的規(guī)定，以下說法錯誤的是：、助產專業(yè)課程學習、綜合醫(yī)院完成8個月以上護理臨床實習，畢業(yè)后必須到醫(yī)療機構工作試用期滿1年方能參加考試、高等學校的學歷證書1)根據(jù)《關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》第八條的規(guī)定，以下行為被視為商業(yè)賄賂的是：，約定醫(yī)療機構每買五盒，藥品經(jīng)營企業(yè)就要送一盒藥作為附贈，藥品經(jīng)營企業(yè)在產品銷售過程中提出醫(yī)院每采購一箱藥品，贈送500個印有本企業(yè)或產品標示的紙杯作為小禮品，向醫(yī)院提供了100盒該藥品的樣品，藥品的外包裝均印有“樣品”、“非賣品”字樣，且醫(yī)院也沒有向患者收取藥品的費用 2)在單位購銷中，對附贈行為的理解正確的是：，是合法的，小金額也可能被視為商業(yè)賄賂，也可以發(fā)生在單位與客戶之間3)對于折扣的理解，正確的是：、實物或者其他方式表現(xiàn)，前者違法，后者合法4)關于商業(yè)賄賂概念的理解錯誤的是：，以報銷各種費用方式給付對方單位或者個人利益，屬于商業(yè)賄賂，提供國內外各種名義的旅游、考察，也屬于商業(yè)賄賂 5)對于回扣的理解，錯誤的是：，都屬于違法行為、實物或者其他方式表現(xiàn)6)有關單位或者個人購買或者銷售商品時收受賄賂的，其處罰方式不恰當?shù)氖牵?，應當予以沒收，移交司法機關依法追究刑事責任，在一般情況下，根據(jù)賄賂額進行處罰 直接考試，不必解答1)處方由調劑處方藥品的醫(yī)療機構妥善保存。其中麻醉藥品處方應保留（）年，第一類精神藥品處方應保留（）年，醫(yī)療用毒性藥品處方應保留（）年。；2；2；2；2；3；2；2；3 2)下列處方書寫哪項不符合要求？、臣、佐、使的順序排列※ 下列處方書寫哪項不符合要求？ 、臣、佐、使的順序排列※ 處方由調劑處方藥品的醫(yī)療機構妥善保存。其中麻醉藥品處方應保留（）年，第一類精神藥品處方應保留（）年，醫(yī)療用毒性藥品處方應保留（）年。；2；2 ；2；2 ；3；2 ；2；3※ 處方一般不得超過（）日用量急診處方所開藥品用量一般不得超過（）日。；3 ；5 ；5 ；7※ 對藥學專業(yè)技術人員進行處方審核的要求，不正確的是： 、用法※ 醫(yī)學處方和藥學專業(yè)技術人員調劑處方時應遵循下列原則，錯誤的是： ※ 下列哪類藥品，就診人員持處方可到其他醫(yī)療、預防保健機構或藥品零售企業(yè)購藥?！?處方由各醫(yī)療機構按規(guī)定的格式統(tǒng)一印刷，搭配正確的是： ——淡黃色——淡紅色——淡綠色——淡藍色※ 藥學專業(yè)技術人員應按操作規(guī)程調劑處方藥品，錯誤的是： ，準確調劑藥品，包裝，應當對患者進行用藥交待與指導，可以不通過執(zhí)業(yè)醫(yī)師批準自行調配※ 醫(yī)師在什么情況下，其處方權可不被取消？ 、吊銷執(zhí)業(yè)證書※ 下列敘述正確的是：、核對、發(fā)藥等工作、評估、核對、發(fā)藥1※ 下列處方中藥物聯(lián)合應用不合理，試述其原因： +硝苯地平片＋克林霉素1)對獻血者每次采集血液量最多不得超過:2)血液、醫(yī)療機構出售無償獻血的血液應處以（）罰款： 3)監(jiān)督管理獻血工作的部門應該是： 4)對獻血者兩次采集間隔期不少于：5)國家提倡年齡為（）的健康公民自愿獻血： 6)關于無償獻血錯誤的是：、不得買賣。、醫(yī)療機構不得將無償獻血的血液出售給單采血漿站或者血液制品生產單位。，需交付用于血液采集、儲存的費用，可以按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府的規(guī)定免交或者減交前款規(guī)定的費用。1)母嬰保健工作以（）為目的：2)初產婦年齡超過（）周歲的，醫(yī)師應當對其進行產前診斷：3)設區(qū)的市級和省級母嬰保健醫(yī)學技術鑒定委員會成員應當具有()以上專業(yè)技術職務:4)以下不屬于母嬰保健法所稱婚前衛(wèi)生指導的是：