【文章內容簡介】 既利用了光學信號處理的高速性能，又利用了傳統(tǒng)的電子鎖相環(huán)的頻率和相位跟蹤特性，因此在高速OTDM傳輸系統(tǒng)中應用非常廣泛。對于高速OTDM信號，光纖的色散是限制其傳輸距離的主要因素，在一個標準單模光纖上，如果不采用相應的補償和控制措施，40Gbit／s的信號只能傳輸4km。目前，主要有兩種高速光信號傳輸技術：一是光孤子技術，另一個是色散補償技術。光孤子是具有特定形狀和特定功率的光脈沖，在傳輸過程中，光纖色散產(chǎn)生的脈沖展寬效應和自相位調制產(chǎn)生的脈沖壓縮效應正好完全抵消，從而可同時消除光纖色散和非線性的影響，脈沖可以傳輸很長距離而不會變形。而色散補償主要是通過采用一段和光纖色散特性相反的色散介質來抵消色散的影響，或對信號進行相應的處理來消除或降低色散的影響。色散補償技術主要有三種：色散補償光纖、啁啾布喇格光纖光柵和中間光相位共軛補償技術，目前的研究取得了很大的進展，有的已進入實用階段。隨著速率的進一步提高，偏振模色散（PMD）和高階色散對光纖傳輸系統(tǒng)的性能的影響越來越突出，要實現(xiàn)超高速OTDM信號的長距離傳輸，必須要對偏振模色散進行補償。但是我們也應注意到，這些補償方法不可能完全消除信號在傳輸過程中因色散、非線性、放大器噪聲等因素產(chǎn)生的畸變，所以在長距離傳輸或大規(guī)模的全光網(wǎng)絡中，必要時應對光脈沖進行全光再生。從目前的研究情況看，OTDM存在三個研究發(fā)展方向：一個發(fā)展方向是研究更高速率的系統(tǒng)并和WDM相結合，目前OTDM的最高速率已達640 Gbit／S，OTDM和WDM相結合已實現(xiàn)了3Tbit／s的傳輸速率；第二個發(fā)展方向是OTDM實用化技術和比特間插的OTDM網(wǎng)絡技術，歐洲一直在從事40Gbit／S的OTDM系統(tǒng)和網(wǎng)絡方面的研究工作，其中一些關鍵器件已接近實用；第三個方向是OTDM全光分組網(wǎng)絡，和電的分組交換網(wǎng)絡將代替電的電路交換網(wǎng)絡一樣，光的分組交換網(wǎng)絡將是全光網(wǎng)絡的一個發(fā)展方向，主要是美國在這方面作了大量的研究，英國電信目前也在進行這方面的研究。第三篇：光纖通信復習大綱《光纖通信》復習重點光纖傳輸光信號的原理和條件。光纖通信的優(yōu)點和缺點。光纖通信的三個低損窗口以及零色散窗口。突變型多模光纖和漸變性多模光纖相比較，對信號的畸變影響。數(shù)值孔徑和相對折射率差的計算。LD和LED的發(fā)光類型、工作條件的區(qū)別（閾值條件的概念）。光電二極管的兩端加偏壓（正偏壓？？反偏壓？？）的目的。光源和光檢測器的響應度的概念。進行碼型轉換的原因。光纖色散產(chǎn)生的原因及危害。色度色散的概念。光纖損耗的概念。APD與PIN的性能比較。光發(fā)射機的基本要求和組成。光纖的相對折射率差?與信息傳輸容量的關系?！按a字數(shù)字和”WDS的求解。摻鉺光纖放大器EDFA可以應用為中繼放大器、前置和后置放大器，各種應用有什么要求。光隔離器運用的光特性。PDH的基群速率和復接狀態(tài)。SDH的幀結構。光波分復用技術的主要特點。光波分復用器的插入損耗的計算。光交換主要的三種方式。課后習題：1126272162172242253435373173183193214145871（第二問）74請結合上述復習重點和課后習題復習，計算題在課后習題中。第四篇：抗生素期末復習重點抗生素：生物所產(chǎn)生的能夠在低微濃度下有選擇地影響它種生物機能的有機物。1929年，F(xiàn)leming 發(fā)現(xiàn)青霉素 1943年，Waksman 發(fā)現(xiàn)鏈霉素從土壤中分離放線菌而得到鏈霉菌 酶抑制劑概念的提出：梅澤濱夫(Umezawa)微生物有機體內酶及其抑制劑是共存的抗生素發(fā)展的黃金時代又分為兩個時期：傳統(tǒng)抗生素的發(fā)展半合成抗生素的發(fā)展青霉素G→酰胺酶裂解→6APA（6氨基青霉烷酸）→各種半合成青霉素頭孢菌素C→7ACA（7氨基頭孢烷酸）→各種半合成頭孢菌素類抗生素效價單位：每ml或每mg樣品中所含某種抗生素有效成分的多少，是衡量抗生素有效成分的尺度，也是衡量抗生素性能的標志?？股貏┝勘硎痉椒ǎ合♂寙挝环?重量單位法抗菌譜：把某種抗生素所能抑制或殺滅病原體的范圍和劑量稱為該種抗生素的抗菌譜?？股禺a(chǎn)生來源：放線菌（鏈霉菌）、真菌、細菌按化學結構分類 β –內酰胺類：青霉素類、頭孢菌素類、碳青霉烯類等氨基糖苷類：鏈霉素、卡那霉素、慶大霉素等大環(huán)內酯類：紅霉素、柱晶白霉素、螺旋霉素等四環(huán)類：金霉素、四環(huán)素、土霉素等多肽類抗生素：多粘菌素、放線菌素、桿菌肽、短桿菌肽蒽環(huán)類抗生素：柔紅霉素、紫紅霉素、阿霉素、色霉素、光神霉素等多烯大環(huán)類抗生素：制霉菌素、兩性霉素B、曲古霉素、球紅霉素苯烴基胺類抗生素：氯霉素及其衍生物 環(huán)橋類抗生素：利福霉素、利副平等 其它抗生素：磷霉素、創(chuàng)新霉素等按作用機制抑制或干擾細胞壁合成：青霉素、頭孢菌素、萬古霉素等抑制或干擾細胞膜功能：多黏菌素、兩性霉素等抑制或干擾蛋白質合成：紅霉素、四環(huán)素、鏈霉素抑制或干擾DNA或RNA合成：絲裂霉素、柔紅霉 素、利福霉素等作用于能量代謝系統(tǒng)的抗生素：短桿菌肽、寡霉素等醫(yī)用抗生素應具備的條件具有“選擇毒力”、生物活性大、不易產(chǎn)生耐藥性、具有較好的理化性質 抗生素的生產(chǎn)方法（三大類）：生物合成法（微生物發(fā)酵法）、化學合成法、半化學合成法生物合成法過程：生產(chǎn)菌種→ 孢子制備→種子制備→發(fā)酵→發(fā)酵液→預處理及過濾→提取及精制→成品檢驗→成品包裝→出廠檢驗 關注：稀有放線菌、海洋微生物、極端微生物耐藥性遺傳機制：具有控制耐藥性遺傳的質粒，傳遞至敏感菌中，引起耐藥菌的增加耐藥性的生化機制：細菌產(chǎn)生滅活酶、細胞膜通透性改變、靶位結構或親和力改變、細胞膜主動外排機制選育(mutation and selection): 菌種經(jīng)過誘變因素處理，然后用隨機方法或理性的方法進行篩選，獲得目的菌種 菌種選育技術 經(jīng)驗育種：自然選育、誘變育種現(xiàn)代菌種選育：雜交育種、原生質體融合、分子育種自然選育：利用微生物在一定條件下產(chǎn)生自發(fā)突變的原理，通過分離，篩選排除衰退型菌株，從中選擇維持原有生產(chǎn)水平的菌株。（常規(guī)性，不提高產(chǎn)量，是一種純種選育的方法）誘變育種：利用誘變劑處理微生物群體，使其中部分細胞的遺傳物質結構發(fā)生改變，從而引起微生物性狀發(fā)生改變，然后從群體中篩選出目的菌株的過程。主要包括出發(fā)菌株的選擇、誘變處理和篩選突變株三個部分。（速度快、收效大、方法簡便、缺乏定向性、工作量大）影響誘變效果的因素：選擇合適的出發(fā)菌株、采用分散狀態(tài)的孢子懸浮液處理、采用單核細胞（或核質體）處理、注意微生物的生理狀態(tài)、適宜的誘變劑量 雜交育種：是指將兩個基因型不同的菌株經(jīng)吻合（或接合）使遺傳物質重新組合，從中分離和篩選具有新性狀的菌株。原生質體融合：用脫壁酶將微生物細胞壁除去，制成原生質體，再用聚乙二醇(PEG)促進原生質體發(fā)生融合，從而獲得融合子，它保持原細胞的一切活性分子育種：是運用體外DNA技術獲得目的基因，再借助于載體，將目的基因轉移至新的宿主細胞并使其在新的宿主細胞系統(tǒng)內進行復制和表達，從而使一個細胞的優(yōu)秀性狀轉移給另一個細胞的方法。前突變 ：誘變劑所造成的DNA分子的某一位置的結構改變稱之分離性遲延:是經(jīng)誘變處理后，細胞中的基因處于不純的狀態(tài)，突變型基因由于屬于隱性基因而暫時得不到表達，需經(jīng)過復制、分離，在細胞中處于純的狀態(tài)時，其性狀才得以表達。生理性遲延: 突變基因由雜合狀態(tài)變?yōu)榧兒蠣顟B(tài)時，還不一定出現(xiàn)突變表型，新的表型必須等到原有基因的產(chǎn)物稀釋到某一程度后才能表現(xiàn)出來。雜交育種的過程：a、標記菌株的選擇b、異核體的形成c、雜合二倍體的形成d、重組體的形成并單倍化e、重組體遺傳性狀的分析（親本關系近）原生質體融合過程：a、選出標記菌株b、兩親株分別制備原生質體c、親株原生質體融合d、原生質體再生e、融合子的選擇（親本關系無要求）DNA損傷的修復：（引起差錯）重組修復、SOS修復系統(tǒng)（校正差錯）光復活修復、切補修復、DNA多聚酶的校正修復 菌種保藏常用方法：定期移植保藏法、礦油（液體石蠟）保藏法、沙土保藏法、真空冷凍干燥保藏法、液氮冷凍保藏法培養(yǎng)基：人工按一定比例配制的供微生物生長繁殖和合成各種代謝產(chǎn)物的營養(yǎng)物質。組成： C 源、N 源、無機鹽（包括微量元素）、水、生長因子和前體等成分 生理酸性物質：經(jīng)微生物代謝后能形成酸性物質的無機N源 生理堿性物質：經(jīng)微生物代謝后能形成堿性物質的無機N源P 過低不利于菌體生長，過高可抑制抗生素的合