20xx年醫(yī)學專題—生藥學(編輯修改稿)
2024-11-15 13:22 本頁面
【文章內容簡介】 ，重則出現毒副作用甚至威脅患者生命；《中國藥典》收載的生藥中亦尚存在不少生藥為多來源的情況，如大黃、麻黃、甘草等，對它們進行(j236。nx237。ng)鑒定更需要有豐富的生藥學知識。,第八頁，共十八頁。,（二）調查、考證生藥資源 新中國成立(ch233。ngl236。)以來，雖然已開展了三次大規(guī)模中藥資源調查，但新的藥用植物或同種植物新的用途不斷被發(fā)現，如過去本草著作無記載或認為無藥用價值的蘿芙木、長春花、喜樹、紅豆杉等，至今已從中提取到有效的降血壓成分利血平和抗癌成分長春新堿、喜樹堿和紫杉醇。為了合理地、可持續(xù)地利用和開發(fā)這些藥用資源，應摸清它們及其近緣種類的分布、生境、資源蘊藏量、瀕危程度等，以便更好地保護野生資源或創(chuàng)造適宜條件引種栽培，保證藥源供應。,第九頁，共十八頁。,（三）評價生藥的品質，制訂其質量標準 對多來源生藥進行性狀鑒別、顯微鑒別、理化鑒別，并測定生藥的浸出物、有效成分或指標成分的含量，檢查重金屬、農藥殘留量、黃曲霉毒素等有毒物質的蓄存量，以及檢驗生藥的藥效(y224。o xi224。o)作用，建立生藥的品質評價方法，明確優(yōu)質品種和可以利用的類同品。,第十頁，共十八頁。,（四）為中藥材生產規(guī)范化服務 根據我國制藥工業(yè)的發(fā)展和國內外醫(yī)藥市場的需要，要求中藥及其原料的質量標準化。中藥標準化包括中藥材標準化、飲片標準化和中成藥標準化，其中中藥材的標準化是基礎，是中藥產品開發(fā)、研制和應用一系列過程(gu242。ch233。ng)的源頭。中藥材要做到標準化，必須要使藥材生產過程(gu242。ch233。ng)規(guī)范化與規(guī)?；?，即按照中藥材生產質量管理規(guī)范的要求生產藥材。,第十一頁，共十八頁。,三、生藥的鑒定 因生藥的種類繁多，同名異物、同物異名現象普
法律信息相關推薦
鄂ICP備17016276號-1