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正文內(nèi)容

20xx年醫(yī)學(xué)專題—生藥學(xué)(編輯修改稿)

2024-11-15 13:22 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 ,重則出現(xiàn)毒副作用甚至威脅患者生命;《中國藥典》收載的生藥中亦尚存在不少生藥為多來源的情況,如大黃、麻黃、甘草等,對它們進(jìn)行(j236。nx237。ng)鑒定更需要有豐富的生藥學(xué)知識。,第八頁,共十八頁。,(二)調(diào)查、考證生藥資源 新中國成立(ch233。ngl236。)以來,雖然已開展了三次大規(guī)模中藥資源調(diào)查,但新的藥用植物或同種植物新的用途不斷被發(fā)現(xiàn),如過去本草著作無記載或認(rèn)為無藥用價(jià)值的蘿芙木、長春花、喜樹、紅豆杉等,至今已從中提取到有效的降血壓成分利血平和抗癌成分長春新堿、喜樹堿和紫杉醇。為了合理地、可持續(xù)地利用和開發(fā)這些藥用資源,應(yīng)摸清它們及其近緣種類的分布、生境、資源蘊(yùn)藏量、瀕危程度等,以便更好地保護(hù)野生資源或創(chuàng)造適宜條件引種栽培,保證藥源供應(yīng)。,第九頁,共十八頁。,(三)評價(jià)生藥的品質(zhì),制訂其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 對多來源生藥進(jìn)行性狀鑒別、顯微鑒別、理化鑒別,并測定生藥的浸出物、有效成分或指標(biāo)成分的含量,檢查重金屬、農(nóng)藥殘留量、黃曲霉毒素等有毒物質(zhì)的蓄存量,以及檢驗(yàn)生藥的藥效(y224。o xi224。o)作用,建立生藥的品質(zhì)評價(jià)方法,明確優(yōu)質(zhì)品種和可以利用的類同品。,第十頁,共十八頁。,(四)為中藥材生產(chǎn)規(guī)范化服務(wù) 根據(jù)我國制藥工業(yè)的發(fā)展和國內(nèi)外醫(yī)藥市場的需要,要求中藥及其原料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化。中藥標(biāo)準(zhǔn)化包括中藥材標(biāo)準(zhǔn)化、飲片標(biāo)準(zhǔn)化和中成藥標(biāo)準(zhǔn)化,其中中藥材的標(biāo)準(zhǔn)化是基礎(chǔ),是中藥產(chǎn)品開發(fā)、研制和應(yīng)用一系列過程(gu242。ch233。ng)的源頭。中藥材要做到標(biāo)準(zhǔn)化,必須要使藥材生產(chǎn)過程(gu242。ch233。ng)規(guī)范化與規(guī)?;?,即按照中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求生產(chǎn)藥材。,第十一頁,共十八頁。,三、生藥的鑒定 因生藥的種類繁多,同名異物、同物異名現(xiàn)象普
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