【官方認(rèn)證】中國(guó)醫(yī)科大學(xué)20xx年7月考試藥物毒理學(xué)考查課試題5篇材料(編輯修改稿)
2024-11-15 12:15 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 如何解救?答： 肝臟代謝，主要與葡萄糖醛酸、硫酸及半胱氨酸結(jié)合。中間代謝產(chǎn)物對(duì)肝臟有毒性作用。解救應(yīng)及時(shí)給予拮抗劑N乙酰半胱氨酸（開始時(shí)按體重給予140mg/kg口服，然后70mg/kg每4小時(shí)1次，共17次；病情嚴(yán)重時(shí)可靜脈給藥，將藥物溶于5%葡萄糖溶液200ml中靜滴）或口服蛋氨酸，對(duì)肝臟有保護(hù)作用。拮抗劑宜盡早應(yīng)用，12小時(shí)內(nèi)給藥療效滿意，超過24小時(shí)則療效較差。同時(shí)還應(yīng)給予其他療法，如靜脈輸液和/或利尿以促排泄，以及血液透析。(問答題)3: 試述異煙肼引起中毒性精神病的機(jī)制及防治措施。(問答題)4: 藥源性心律失常的防治原則是什么?答：(1)保持精神愉快(2)選擇適當(dāng)?shù)木幼…h(huán)境(3)有合理的起居作息(4)勞逸適度(5)飲食適宜(問答題)5: 試述藥物經(jīng)皮膚的吸收途徑。(問答題)6: 皮膚過敏反應(yīng)的機(jī)制是什么?答： Ⅰ型超敏反應(yīng)①發(fā)生快，消退亦快；②主要由特異性 IgE 介導(dǎo)；③通常引起機(jī)體生理功能紊亂，一般不遺留組織損傷；④具有明顯個(gè)體差異和遺傳背景。(問答題)7: 藥物的母體毒性與致畸性的關(guān)系是什么?(問答題)8: 簡(jiǎn)述一般藥理學(xué)研究的內(nèi)容。答更多試題及答案+衛(wèi)新daixiezhukao(問答題)9: 簡(jiǎn)述中藥毒性的含義。答： 含義：古代—— 一切藥物的總稱?，F(xiàn)代—— 系指藥物對(duì)機(jī)體所產(chǎn)生的不良影響及損害性。(問答題)10: Ames實(shí)驗(yàn)原理及注意事項(xiàng)分別是什么?(主觀填空題)1: 光敏性皮炎分為兩種情況:一種是()反應(yīng),另一種是()反應(yīng)。答： 光毒性，光變態(tài)(主觀填空題)2: 藥物的急性毒性實(shí)驗(yàn)主要的給藥途徑有(),()和()。答(主觀填空題)3: 急性毒性實(shí)驗(yàn)常用實(shí)驗(yàn)方法有()、半數(shù)致死劑量法、()、上下法、累積劑量設(shè)計(jì)法、()。答(主觀填空題)4: 長(zhǎng)期毒性實(shí)驗(yàn)一般設(shè)高、中、低三個(gè)劑量給藥組和一個(gè)()對(duì)照組,如有必要還需設(shè)立()對(duì)照組。答(主觀填空題)5: 一般長(zhǎng)期毒性實(shí)驗(yàn)為3個(gè)月的受試藥物,大鼠的高劑量選擇臨床劑量的()倍,中劑量用()倍,低劑量用()倍。答：(主觀填空題)6: 溶血實(shí)驗(yàn),7支試管置于37℃恒溫水浴,分別在()、1h、()、3h、()觀察試管內(nèi)紅細(xì)胞是否溶血。答(主觀填空題)7: 溶血實(shí)驗(yàn),依據(jù)各試管中紅細(xì)胞的形態(tài)可描述為()、()、()、()四種狀態(tài)。答第三篇：中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2018年7月考試《藥物化學(xué)》考查課試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2018年7月考試《藥物化學(xué)》考查課試題(單選題)1: 下面哪個(gè)藥物僅具有解熱、鎮(zhèn)痛作用,不具有消炎抗風(fēng)濕作用 A: 安乃近B: 阿司匹林 C: 布洛芬 D: 萘普生E: 對(duì)乙酰氨基酚正確答案: E(單選題)2: 可以促進(jìn)鈣磷的吸收,臨床上用于防治佝僂病和骨質(zhì)軟化病的藥物是 A: 維生素E B: 維生素K C: 維生素D D: 維生素C E: 維生素B6正確答案: C(單選題)3: 凡具有治療、預(yù)防、緩解和診斷疾病或調(diào)節(jié)生理功能、符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并經(jīng)政府有關(guān)部門批準(zhǔn)的化合物,稱為 A: 化學(xué)藥物 B: 無機(jī)藥物 C: 合成有機(jī)藥物 D: 天然藥物 E: 藥物正確答案: E(單選題)4: 引起青霉素過敏的主要原因是 A: 青霉素本身為過敏原B: 合成、生產(chǎn)過程中引入的雜質(zhì)青霉噻唑等高聚物 C: 青霉素與蛋白質(zhì)反應(yīng)物 D: 青霉素的水解物E: 青霉素的側(cè)鏈部分結(jié)構(gòu)所致正確答案: B(單選題)5: 青霉素性質(zhì)不穩(wěn)定,遇酸遇堿容易失效,它的分解產(chǎn)物是 A: 6氨基青酶烷酸 B: 青霉素 C: 青霉烯酸D: 青霉醛和青霉胺 E: 青霉二酸正確答案: E(單選題)6: 克拉霉素屬于哪種結(jié)構(gòu)類型的抗生素 A: 大環(huán)內(nèi)酯類 B: 氨基糖苷類 C: β內(nèi)酰胺類 D: 四環(huán)素類 E: 氯霉素類正確答案: A(單選題)7: 不符合喹諾酮類藥物構(gòu)效關(guān)系的是 A: 1位取代基為環(huán)丙基時(shí)抗菌活性增強(qiáng) B: 5位有烷基取代時(shí)活性增強(qiáng)C: 6位有F取代時(shí)可增強(qiáng)對(duì)細(xì)胞通透性 D: 7位哌啶取代可增強(qiáng)抗菌活性E: 3位羧基和4位羰基是必須的藥效基團(tuán)正確答案: B(單選題)8: 下列抗真菌藥物中含有咪唑結(jié)構(gòu)的藥物是 A: 特比萘芬 B: 氟康唑 C: 伊曲康唑 D: 酮康唑 E: 氟胞嘧啶正確答案: D(單選題)9: 結(jié)構(gòu)中含有吡咯烷結(jié)構(gòu)的藥物是 A: 舒必利B: 鹽酸帕羅西汀 C: 氟哌啶醇 D: 文拉法辛 E: 嗎氯貝胺正確答案: A(單選題)10: 為γ氨基丁酸的環(huán)狀衍生物,可促進(jìn)乙酰膽堿合成的改善腦功能的藥物是 A: 鹽酸多奈哌齊 B: 利斯的明 C: 吡拉西坦 D: 石杉?jí)A甲E: 氫溴酸加蘭他敏正確答案: C(單選題)11: 下列與腎上腺素不符的敘述是 A: 可激動(dòng)α和β受體B: β碳以R構(gòu)型為活性體，具右旋光性 C: 含鄰苯二酚結(jié)構(gòu)，易氧化變質(zhì) D: 飽和水溶液呈弱堿性E: 直接受到COMT和MAO的代謝正確答案: B(單選題)12: 酒石酸美托洛爾是 A: 選擇性的β1受體阻斷藥 B: α1受體阻斷藥 C: α2受體阻斷藥 D: β1受體阻斷藥 E: β2受體阻斷藥正確答案: A(單選題)13: 下列藥物中,具有光學(xué)活性的是 A: 西咪替丁 B: 多潘立酮 C: 雙環(huán)醇 D: 昂丹司瓊 E: 聯(lián)苯雙酯正確答案: D(單選題)14: 甲氧氯普胺分子中含有 A: 芳伯氨基 B: 醛基 C: 羧基 D: 羥基 E: 羥基正確答案: A(單選題)15: 下面哪個(gè)藥物僅具有解熱、鎮(zhèn)痛作用,不具有消炎抗風(fēng)濕作用 A: 安乃近B: 阿司匹林 C: 對(duì)乙酰氨基酚 D: 萘普生 E: 布洛芬正確答案: C(單選題)16: 富馬酸酮替芬屬于 A: 乙二胺類Hl受體拮抗劑 B: 哌嗪類Hl受體拮抗劑 C: 三環(huán)類Hl受體拮抗劑 D: 哌啶類Hl受體拮抗劑 E: 丙胺類Hl受體拮抗劑正確答案: C(單選題)17: 下列為三環(huán)類無嗜睡作用的抗組胺藥物的是 A: 氯雷他定 B: 苯海拉明 C: 氯苯那敏 D: 特非那定 E: 西替利嗪正確答案: A(單選題)18: 睪丸素在17α位增加一個(gè)甲基,其設(shè)計(jì)的主要考慮是 A: 可以口服B: 雄激素作用增強(qiáng) C: 雄激素作用降低 D: 蛋白同化作用增強(qiáng) E: 蛋白同化作用降低正確答案: A(單選題)19: 甾體激素藥物共同的基本結(jié)構(gòu)為 A: 環(huán)戊烷并多氫菲 B: 丙二酰脲C: 對(duì)氨基苯磺酰胺 D: 苯并噻嗪 E: 苯甲酰胺正確答案: A(單選題)20: 下列藥物不屬于全身麻醉藥中的靜脈麻醉藥的是: A: 硫噴妥鈉 B: 硫戊妥鈉 C: 海索比妥鈉 D: 美索比妥鈉 E: 恩氟烷正確答案: E(名詞解釋)1: 藥動(dòng)團(tuán)正確答案: 藥物結(jié)構(gòu)中決定藥物藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)且參與體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄過程的基團(tuán)。(名詞解釋)2: 前藥正確答案: 是一類經(jīng)結(jié)構(gòu)修飾將原藥分子中的活性基團(tuán)封閉起來而本身沒有活性的藥物，在體內(nèi)作用部位經(jīng)酶或非酶作用轉(zhuǎn)化為原藥而發(fā)揮作用。(名詞解釋)3:
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