【文章內容簡介】 設備應根據機構的規(guī)模、任 務、現(xiàn)狀、發(fā)展規(guī)劃和經費情況添置和更新。，并掌握設備安全使用程序，規(guī)范操作。、維護，保證設備正常運行，提高設備使用率。、轉讓、變價處理，嚴格執(zhí)行有關報廢的程序和規(guī)定并及時上報相關主管部門。，嚴防國有資產流失。五、設備管理制度、儲備情況、使用年限，編制采購計劃，報中心主任審批。、大型設備的購置由中心主任批準，按政府集中招標采購手續(xù)辦理；一般設備的購置由中心主任批準，會同有關科室及總務人員統(tǒng)一采購。、調入的貴重儀器、設備等，由中心主管主任和設備管理人員、使用科室有關人員參加驗收，無誤后入庫上帳建卡并建立儀器設備技術檔案，嚴格出入庫手續(xù)。，一般醫(yī)療器械，指定專人負責保管，每班要認真交接，專人負責檢查、更換，保持性能良好；貴重儀器必須責任到人。應保持儀器的清潔、干燥。用后經保管者檢查性能并簽字。各種儀器應按其性能不同，妥善保管。，并做到帳物相符。、儀器的報廢、報損、變價、轉讓或無價調撥，應由科室填寫申請單，經設備管理人員審核后送中心主任或上級主管部門批準。，應及時通知設備管理人員。聯(lián)系廠家或專業(yè)人員進行維修。六、醫(yī)療廢物管理制度，設專兼職人員負責管理。，有明顯的警示標識和防鼠、防蚊蠅、防盜等安全措施，定期消毒，保持環(huán)境整潔。，要有專人負責登記、分類收集、暫存、密閉運送。，應將醫(yī)療廢物帶回，不得留在出診地點與生活垃圾混放。，進行交接登記。登記內容包括來源、種類、重量或數量、交接時間、處置方法、最終去向以及經辦人簽字等，登記資料至少保存三年。，銳利廢物和高度污染的醫(yī)療廢物按規(guī)定分別放入密閉、防刺、防滲容器或收集袋內。，將分類分裝的醫(yī)療廢物按規(guī)定時間、路線，運送到指定的暫存場所，不得滲漏、遺撒、污染環(huán)境。醫(yī)療廢物暫存時間不超過 2 天。、安全防護以及緊急處理等知識的培訓。七、一次性使用無菌醫(yī)療器械管理制度，使用科室不得自行購入?！傲C一報告”確認，并作好一次性使用無菌醫(yī)療器械采購、驗收和記錄工作。采購記錄應包括：購進產品的企業(yè)名稱、產品名稱、型號規(guī)格、產品數量、生產批號、滅菌批號、產品有效期等。嚴格保管，上架存放，標記清楚。按照記錄應能追查到每批無菌器械的進貨來源。不得從非法渠道購進無菌器械。，應填寫“一次性使用無菌醫(yī)療器械領取單”，并將標注有“企業(yè)名稱、產品名稱、型號規(guī)格、生產批號、滅菌批號、產品有效期”的產品說明書留存，依次粘貼于科室“一次性使用無菌醫(yī)療器械領取本”中，同時詳細記錄產品數量、規(guī)格和領取日期。，使用者應對器械仔細檢查。不得使用過期、已淘汰、小包裝已破損、標識不清的無菌器械。，若發(fā)生熱原反應、感染或其他情況，必須停止繼續(xù)使用，同時保留樣本，及時報告院領導，并在科室“一次性使用無菌醫(yī)療器械領取本” 中詳細記錄。，使用者必須及時初步銷毀，使其零部件不再具有使用功能。科室每天集中、統(tǒng)計、“一次性使用無菌醫(yī)療器械毀型、記錄處理登記本”。，并記錄“一次性使用無菌醫(yī)療器械毀型物品記錄本”。，用黃色特種垃圾代包裝密封后，交市環(huán)衛(wèi)部門處理。，立刻報告中心領導，中心領導應在事件發(fā)生后及時報告市或區(qū)藥品監(jiān)督部門和衛(wèi)生行政部門。，應立即封存，及時報告區(qū)藥品監(jiān)督部門，不得擅自處理。經驗證為不合格的無菌器械，在區(qū)藥品監(jiān)督部門的監(jiān)督下予以銷毀。、管理和回收處理的監(jiān)督檢查職。第三篇：社區(qū)衛(wèi)生服務中心(站)財務、藥品、固定資產、檔案、信息管理制度永嘉縣巖頭鎮(zhèn)社區(qū)衛(wèi)生服務中心財務、藥品、固定資產、檔案、信息管理制度一、財務管理制度，落實財務人員崗位責任制度。按要求編制財務預算和財務決算。做好財務分析和會計核算、成本核算、物資核算。，保證應收盡收。、支出標準，減少浪費，降低成本，提高資金的使用效率。收費處、住院處等必須每日結賬交款，所有業(yè)務收入的現(xiàn)金，一律于當日送交銀行。、使用相關規(guī)定及程序。遺失支票，應立即報告。記載清晰，數字準確，及時清理債權、債務。妥善保管各種賬冊、憑證、報表等。，做到?？顚Ｓ茫坏蒙米耘灿没蜃兏褂眯再|。二、藥品管理制度《中華人民共和國藥品管理法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》和《醫(yī)療機構藥品管理暫行規(guī)定》，做好藥品管理工作。，實行計劃采購，計劃供應，購進藥品應嚴格按照衛(wèi)生行政部門規(guī)定的渠道采購，驗明藥品相關合格證書，并對藥品進行進貨檢查驗收，保證藥品質量。遵循“定額管理、合理使用、加速周轉、保證供應”的原則，擬定購藥計劃，經主任批準方可從規(guī)定藥品銷售單位購置藥品。、數量、購入和領用，必須健全入庫驗收、出庫手續(xù)，嚴格執(zhí)行入庫驗收、核對等工作，每月必須將藥品銷售情況報送財務室進行核算。作好藥品的期效、品種、帳目等項目登記工作。注意發(fā)現(xiàn)存放藥品的變化，若出現(xiàn)問題，及時與該藥品銷售單位進行聯(lián)系，更換或退掉，并做好各項登記。，根據藥品特性（如避光、低溫）分別保管，注意藥品的失效期，避免變質、損失和浪費。毒麻藥品和一類精神藥品應有安全貯存設施，實行專庫、專柜、雙人、雙鎖管理。、銷、存帳目管理，做到日清、日結、月盤存，每月對在庫存的藥品進行一次質量抽查，全年覆蓋率在100%。，應在指定的配送企業(yè)采購，按統(tǒng)一藥品價格銷售，不得以任何方式加價銷售。零差率藥品與非零差率藥品應分別采購、分別入賬、分別管理。三、毒、麻、精神藥品管理制度（一）醫(yī)療用毒性藥品(簡稱毒性藥品)、治療量與中毒量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品。，應做到專柜加鎖、專人保管，并建立保管、驗收、領發(fā)、核對登記制度，嚴禁與其他藥品混放。其包裝容器上必須印有毒藥標志。、清晰，每次處方不得超過2日極量。處方應當留存2年備查。、調配，必須有醫(yī)生簽全名的正式處方，并由配方人中員及具有藥師以上技術職稱的復核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。配制含毒性藥品的制劑，應嚴格按照操作規(guī)程進行，準確投料，記錄完整。對處方未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品。不得非法使用、儲存、轉