【文章內(nèi)容簡介】 口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》。七、需方所造的購藥計(jì)劃必須以農(nóng)保、醫(yī)保用藥目錄為范圍，符合我院臨床基本用藥需要，且經(jīng)正常審批程序后方可采購。八、供方須按需方購藥計(jì)劃中規(guī)定的藥名、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)地等要求供應(yīng)藥品，否則需方有權(quán)全部或部分拒收。供方接到需方的購藥計(jì)劃后，應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)將藥品送到需方，送貨及搬運(yùn)費(fèi)由供方承擔(dān)。未按要求及時(shí)交貨需方可終止供方送貨另選供貨公司。九、需方憑供方藥品清單票據(jù)（清單內(nèi)容與實(shí)物相符），經(jīng)需方驗(yàn)收小組驗(yàn)收符合規(guī)定要求后方可辦理入庫手續(xù)。藥品驗(yàn)收過程中若發(fā)現(xiàn)破損等不合格藥品，由供方負(fù)責(zé)賠償或扣除供方藥款。十、全省實(shí)行藥品掛網(wǎng)采購統(tǒng)一管理后，藥品采購操作必須嚴(yán)格按照省藥品掛網(wǎng)采購有關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行。在未實(shí)行省藥品掛網(wǎng)采購管理之前，所有藥品購銷必須在郴州市惠民藥品招標(biāo)采購中心的監(jiān)督下進(jìn)行交易，堅(jiān)持做到政府集中網(wǎng)上招標(biāo)采購。十一、藥品購銷價(jià)格：實(shí)行省藥品掛網(wǎng)采購管理后以省藥品集中招標(biāo)采購中心標(biāo)書價(jià)格為依據(jù)。在未實(shí)行省藥品掛網(wǎng)采購管理之前，中標(biāo)藥品購入價(jià)格不得高于郴州市藥品采購中心發(fā)布的藥品中標(biāo)價(jià)格；未中標(biāo)藥品的購進(jìn)價(jià)按政府定（指導(dǎo)）價(jià)的折扣定價(jià)；單、特藥品以臨床需要為原則，購進(jìn)價(jià)實(shí)行單獨(dú)定價(jià)按政府定（指導(dǎo)）價(jià)的折扣定價(jià)；中藥飲片購進(jìn)價(jià)應(yīng)隨行就市；因市場因素使部分藥品進(jìn)價(jià)高于中標(biāo)價(jià)的，必須經(jīng)需方院領(lǐng)導(dǎo)審批同意后方可采購。十二、供方與需方必須簽訂藥品購銷合同生效后方可發(fā)生業(yè)務(wù)，且須在需方鋪墊萬元資金作質(zhì)量擔(dān)保金。需方在用完一批藥品后，在又購進(jìn)一批藥品時(shí)向供方支付上一批藥品的款項(xiàng)。十二、需、供方在業(yè)務(wù)往來過程中因受政策等原因所限，雙方不能合作，從終止合同起，需方對(duì)原未付清藥款應(yīng)每月按未清藥款的%付給供方。十三、供需雙方在藥品購銷過程中，必須遵紀(jì)守法，嚴(yán)禁經(jīng)銷商在需方非法從事商業(yè)賄賂和藥品促銷活動(dòng)。一經(jīng)查證，需方將責(zé)令停止購銷合同，并追究乙方的責(zé)任。十四、因合同引起的或與本合同有關(guān)的任何爭議，由雙方當(dāng)一事人協(xié)商解決，也可以向有關(guān)部門申請(qǐng)調(diào)解，協(xié)商或調(diào)解不成，當(dāng)事人可依照有關(guān)法律規(guī)定將爭議提交仲裁或向人民法院起訴。十五、本合同一式二份，由供方、需方藥劑科各執(zhí)一份，自雙方蓋章簽字之日起生效。本協(xié)議有效期從 年年月十六、本合同的購銷業(yè)務(wù)供需雙方均有權(quán)隨時(shí)終止。本合同未盡事宜，供需雙方協(xié)商解決。需方蓋章：供方蓋章；需方代表簽字：供方代表簽字：年月日第三篇：藥品購銷合同藥品購銷合同甲方(需方)： 大慶市騰泰醫(yī)藥有限公司乙方(供方)： 吉林萬通藥業(yè)集團(tuán)藥品經(jīng)銷有限公司為規(guī)范我公司藥品采購行為，保證藥品及時(shí)供應(yīng)，保障人民用藥安全有效，根據(jù)《合同法》、《藥品管理法》等法律法規(guī)，經(jīng)供需雙方友好協(xié)商達(dá)成如下購銷協(xié)議：一、供方必須是證照齊全具有合法經(jīng)營資質(zhì)的企業(yè)，并向需方提供加蓋單位紅印章的《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》復(fù)印件、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、業(yè)務(wù)員的法人委托書原件、被委托人身份證復(fù)印件及其它相關(guān)資料等，供需方存檔備查。需方應(yīng)向供方提供加蓋單位印章的相關(guān)企業(yè)資料復(fù)印件。二、供方只能向需方供應(yīng)規(guī)定許可經(jīng)營范圍內(nèi)的藥品，如供方超范圍向需方提供藥品，因此造成的一切損失由供方承擔(dān)。三、供方要對(duì)提供的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，向需方提供的藥品應(yīng)符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。供方所提供的藥品凡因質(zhì)量問題所造成的如抽檢不合格、藥害事件等后果，概由供方承擔(dān)。如因需方儲(chǔ)存和保管不當(dāng)造成的損失由需方自行負(fù)責(zé)。四、供方提供的全部藥品均應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)保護(hù)措施進(jìn)行包裝避免污染，需冷藏的藥品在運(yùn)輸過程中必須按國家規(guī)定使用冷鏈設(shè)備，以防止在轉(zhuǎn)運(yùn)過程中損壞或變質(zhì)，確保藥品安全無損抵達(dá)需方。否則，為此而給需方造成的一切損失由供方承擔(dān)。五、需方要求供方遵守以下供藥原則：不得供應(yīng)“三無”藥品；不得供應(yīng)假冒廠牌和商標(biāo)及無出廠合格證的藥品：不得供應(yīng)即將變質(zhì)或生產(chǎn)日期較久的藥品；除雙方另有約定外，不得供應(yīng)有效期少于8個(gè)月的藥品；不得供應(yīng)不符合包裝標(biāo)志有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求的藥品。六、供方提供藥品時(shí)，須向需方提供加蓋供方印章的《藥品檢驗(yàn)報(bào)告單》和銷售票據(jù)，且各項(xiàng)內(nèi)容與該批次藥品相符。七、供方須按需方購藥計(jì)劃的藥名、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)地等要求供應(yīng)藥品，否則需方有權(quán)全部或部分拒收。八、需方憑供方藥品清單票據(jù)（清單內(nèi)容與實(shí)物相符），經(jīng)需方驗(yàn)收員驗(yàn)收符合規(guī)定要求后方可辦理入庫手續(xù)。藥品驗(yàn)收過程中若發(fā)現(xiàn)破損等不合格藥品，由供方負(fù)責(zé)賠償或扣除供方藥款。九、需方須按雙方議定的結(jié)款方式按時(shí)支付供方貨款；需方不得將藥品銷往其他省份或地區(qū)（只限本省地區(qū)銷售）；需方須向供方提供協(xié)議藥品詳細(xì)流向，并提供書面材料；需方按供方指定市場批發(fā)價(jià)格銷售協(xié)議藥品。十、供方與需方必須簽訂藥品購銷合同生效后方可發(fā)生業(yè)務(wù)，且須在需方鋪墊萬元資金作質(zhì)量擔(dān)保金。供方人員不得以需方名義銷售協(xié)議以外的其他藥品，否則需方不予返還質(zhì)量擔(dān)保金且供方承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。如無違規(guī)行為則合同期滿后需方全額返還供方鋪墊的質(zhì)量擔(dān)保金。十一、需、供方在業(yè)務(wù)往來過程中因受政策等原因所限，雙方不能合作，則應(yīng)依法終止合同及業(yè)務(wù)往來。十二、因合同引起的或與本合同有關(guān)的任何爭議，由雙方當(dāng)事人協(xié)商解決，也可以向有關(guān)部門申請(qǐng)調(diào)解，協(xié)商或調(diào)解不成，當(dāng)事人可依照有關(guān)法律規(guī)定將爭議提交仲裁或向人民法院起訴。十三、本合同一式二份，由供方、需方各執(zhí)一份，自雙方蓋章簽字之日起生效。本合同有效期：自 2011 年 07 月 01 日至 2012 年 06 月 30 日止。十四、本合同未盡事宜，可經(jīng)供需雙方協(xié)商解決。需方名稱：（蓋章）大慶市騰泰醫(yī)藥有限公司供方名稱：（蓋章）吉林萬通藥業(yè)集團(tuán)藥品經(jīng)銷有限公司 需方地址：大慶市薩爾圖區(qū)薩環(huán)西路5號(hào)供方地址：吉林省通化市萬通路66號(hào)需方法人代表：宋云東供方法人代表：潘巍委托代理人：委托代理人：身份證號(hào)：身份證號(hào)：聯(lián)系電話：聯(lián)系電話：簽訂日期：年月日第四篇：藥品購銷合同藥品購銷合同甲方(需方)： xxx公司乙方(供方)： 吉林萬通藥業(yè)集團(tuán)藥品經(jīng)銷有限公司為規(guī)范我公司藥品采購行為，保證藥品及時(shí)供應(yīng)，保障人民用藥安全有效，根據(jù)《合同法》、《藥品管理法》等法律法規(guī)，經(jīng)供需雙方友好協(xié)商達(dá)成如下購銷協(xié)議：一、供方必須是證照齊全具有合法經(jīng)營資質(zhì)的企業(yè)，并向需方提供加蓋單位紅印章的《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》復(fù)印件、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、業(yè)務(wù)員的法人委托書原件、被委托人身份證復(fù)印件及其它相關(guān)資料等，供需方存檔備查。需方應(yīng)向供方提供加蓋單位印章的相關(guān)企業(yè)資料復(fù)印件。二、供方只能向需方供應(yīng)規(guī)定許可經(jīng)營范圍內(nèi)的藥品，如供方超范圍向需方提供藥品，因此造成的一切損失由供方承擔(dān)。三、供方要對(duì)提供的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，向需方提供的藥品應(yīng)符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。供方所提供的藥品凡因質(zhì)量問題所造成的如抽檢不合格、藥害事件等后