【文章內(nèi)容簡介】 藥品中標了，但不能加入我院的藥品采購目錄內(nèi)，以致不能制定訂單，如黑龍江珍寶島生產(chǎn)的200mg:5ml小牛血去蛋白提取物注射液；個別藥品的中標價與零售價是一樣的。部分搶救藥品供貨商無法保證充足供應(yīng)，部分臨床上必需的基本藥品超出中標價格，引起采購困難，如10%氯化鉀注射液、布比卡因注射液等；部分臨床上必需的醫(yī)用耗材招標采購網(wǎng)上沒有，如血壓計、聽診器及個別骨科內(nèi)固定材料等。在今后的藥品、材料網(wǎng)上采購中，我們將嚴格落實相關(guān)管理規(guī)定，繼續(xù)規(guī)范網(wǎng)上采購行為，切實加強藥品、材料集中采購管理，完成好各項網(wǎng)上采購工作。XXXXX醫(yī)院 2014年7月20日第三篇：醫(yī)院藥品、化學(xué)試劑、耗材采購情況匯報藥品采購管理工作情況匯報為了做好該項工作，我院制定了《關(guān)于做好藥品網(wǎng)上集中招標議價陽光采購工作實施方案》，建立了由主管院領(lǐng)導(dǎo)任組長，審計、財務(wù)和相關(guān)專家組成的領(lǐng)導(dǎo)機構(gòu)，統(tǒng)攬藥品談判等采購事宜。另外，我院調(diào)整藥事管理委員會組成人員，成立了藥品采購小組，由分管院領(lǐng)導(dǎo)任采購組長，藥劑科科長任副組長，在網(wǎng)上具有資質(zhì)的供應(yīng)商中進貨，嚴格把握藥品質(zhì)量關(guān)。實行海南省網(wǎng)上采購，采購中標品種，嚴格執(zhí)行一品兩規(guī)原則，執(zhí)行中標價格。除麻醉藥品外，我們的網(wǎng)上采購率達到100%。另外，嚴格把好新藥進院關(guān)。新藥引進審批采取分級管理、多環(huán)節(jié)把關(guān)、集體討論的方式進行。具體方法如下：（一）新藥申請醫(yī)藥公司攜帶需申請的新藥介紹或處方資料以及有關(guān)證明文件,按約定時間到藥劑科提出申請。臨床醫(yī)師通過文獻資料或通過學(xué)術(shù)會議獲取新藥信息，認為有臨床應(yīng)用價值者，可向藥劑科提出申請，填寫“新藥審批表”，并提供藥品處方資料。申請品種原則上必須是國藥準字號、GMP認證、政府定價。（二）新藥審批藥劑科收集“新藥審批表”并分類整理,送有關(guān)專業(yè)科室,請具副高職稱以上的專家形成書面意見，經(jīng)該科室主任簽名同意。各科將經(jīng)專家推薦之新藥申請送藥劑科，根據(jù)本院藥品使用情況，由藥劑科提出初審意見。藥劑科意見提交醫(yī)院藥事管理委員會討論。申請引進的新藥，僅表明臨床用藥需求，不指定藥品生產(chǎn)廠家。經(jīng)醫(yī)院藥事管理委員會集體討論，選擇安全有效、質(zhì)量可靠、價格合理的藥品，決定新進藥品通用名、劑型、規(guī)格，到會委員三分之二通過為有效。按照這種規(guī)范行為，我院今年共進新藥39個。對于已進院的藥品，我們定期觀察，實行動態(tài)預(yù)警制度，發(fā)現(xiàn)苗頭問題及時處理。同時，嚴把財務(wù)手續(xù)關(guān)，杜絕拿藥品回扣。藥品采購過程嚴禁用現(xiàn)金購藥，采用轉(zhuǎn)帳方式每月結(jié)帳，藥款由財務(wù)科審核后匯至業(yè)務(wù)公司賬上。定期對進行藥品盤點，做到帳物相符。目前為止我們還未收到舉報藥品統(tǒng)方以及與藥商有不正當來往的問題。一旦發(fā)生，將立即由藥事管理委員會派出責(zé)任人前去調(diào)查，核查清楚并要求該問題責(zé)任人進行整改并寫出整改報告。情節(jié)嚴重者報上級紀檢部門或司法機關(guān)處理?；瘜W(xué)試劑、耗材采購情況匯報一、化學(xué)試劑、耗材采購必須根據(jù)本院的使用目錄，結(jié)合臨床使用情況、倉儲情況、兼顧不同的層次和價位，優(yōu)先采購質(zhì)優(yōu)價廉的物品，以保證人民群眾用藥安全、有效、經(jīng)濟。二、采購先由庫房保管員根據(jù)物質(zhì)現(xiàn)有庫存情況，對需采購物品進行登記，結(jié)合上月用量擬定采購計劃。三、填寫的采購計劃表上應(yīng)注明采購計劃時間、采購的品名、規(guī)格、劑型、數(shù)量。四、科主任對物品計劃表進行審核，報本院醫(yī)療裝備管理委員會審批簽字后方能交給采購人員進行采購。五、對于采購計劃單上的化學(xué)試劑、耗材，必須在省耗材網(wǎng)上招標采購平臺進行采購，并嚴格遵守其操作程序。所有采購的品種、數(shù)量、采購的全過程按省衛(wèi)生廳有關(guān)規(guī)定通過耗材網(wǎng)上采購系統(tǒng)完成，采購的物品廠家和價格要相符。六、嚴格化學(xué)試劑、耗材準入制度，為了保證質(zhì)量和渠道的合法性，我們對新入的所有物品都要檢查是否具備相關(guān)部門頒發(fā)的“三證”，并和配送商簽定合同，厘清責(zé)任。物品驗收入庫時，保管員、采購人員統(tǒng)一參加驗收入庫，庫房保管人員按照采購計劃表進行驗收，多出計劃表上的品種和數(shù)量一律拒收并當場退回，驗收合格的藥品方可入庫。七、會計在接到入庫驗收合格單后方可辦理財務(wù)入庫相關(guān)手續(xù)，財務(wù)入庫的化學(xué)試劑、耗材進價及加成率都嚴格執(zhí)行海南省網(wǎng)上招標采購的物品價格以及國家物價部門所定價格。八、對高值耗材的采購管理，我們尤為重視，制定了嚴格的制度，（一）、進購管理經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)證件必須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的有關(guān)規(guī)定，由醫(yī)院藥劑科負責(zé)審查認定，并存檔備案。醫(yī)院高值耗材實行零庫存制度，使用科室需要時由經(jīng)營企業(yè)隨時供給。經(jīng)營企業(yè)所供醫(yī)院使用的高值耗材，必須附帶高值耗材相應(yīng)資質(zhì)證件，由藥劑科存檔備案。經(jīng)營企業(yè)必須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》所標明的經(jīng)營范圍依法經(jīng)營，凡因不符合經(jīng)營范圍引起的一切后果，由經(jīng)營企業(yè)負責(zé)。（二）、驗收管理 由于醫(yī)院高值耗材實行零庫存制度和科室使用高值耗材的特殊性，醫(yī)院高值耗材的驗收管理實行追蹤驗收制度，由經(jīng)營企業(yè)按照藥劑科要求提供高值耗材資質(zhì)證件，使用科室填具《醫(yī)院高值耗材進購驗收登記本》，要求項目齊全、內(nèi)容完善、字跡工整。（三）、價格管理 醫(yī)院使用的高值耗材，嚴格執(zhí)行衛(wèi)生部和省耗材網(wǎng)統(tǒng)一集中招標采購價格進購。四、使用管理涉及植入性高值耗材的科室，均應(yīng)指定專人負責(zé)填具《醫(yī)院高值耗材使用登記本》，要求項目齊全、內(nèi)容完善、字跡工整。同時，對植入性高值耗材外包裝上附帶產(chǎn)品資質(zhì)證件統(tǒng)一貼于《醫(yī)院高值耗材使用登記本》上，要求粘貼整齊、錯落有致、一目了然?！夺t(yī)院高值耗材使用登記本》實行專人管理。第四篇：內(nèi)蒙古自治區(qū)醫(yī)療機構(gòu)藥品和醫(yī)用耗材集中采購內(nèi)蒙古自治區(qū)醫(yī)療機構(gòu)藥品和醫(yī)用耗材集中采購申（投）訴處理暫行辦法第一章 總則第一條 為建立有序規(guī)范的藥品和醫(yī)用耗材集中采購申（投）訴處理機制，維護醫(yī)療機構(gòu)，藥品和醫(yī)用耗材生產(chǎn)、配送企業(yè)的合法權(quán)益，確保全區(qū)藥品和醫(yī)用耗材集中采購工作的健康運行，特制定本辦法。第二條 本辦法適用于參加內(nèi)蒙古自治區(qū)藥品和醫(yī)用耗材集中采購的醫(yī)療機構(gòu)，藥品和醫(yī)用耗材生產(chǎn)、配送企業(yè)及其他相關(guān)機構(gòu)。第二章 申（投）訴的范圍第三條 申（投）訴范圍：（一）對報名品種的質(zhì)量層次、價格、競價分組等方面存在異議，疑問的；（二）對掛網(wǎng)品種的入圍價格或采購價格有異議的；（三）藥品和醫(yī)用耗材生產(chǎn)、配送企業(yè)對醫(yī)療機構(gòu)采購入圍品種或重點監(jiān)控限額采購目錄品種行為有異議的；（四）醫(yī)療機構(gòu)對藥品和醫(yī)用耗材生產(chǎn)、配送企業(yè)供貨和配送行為有異議的；（五）在采購周期內(nèi)，藥品和醫(yī)用耗材生產(chǎn)企業(yè)對某品種配送關(guān)系提出增補或修改的；（六）對有關(guān)企業(yè)或品種信息申請新建或修改的；（七）企業(yè)被授權(quán)人發(fā)生變更的，或者用戶名密碼遺失需重新領(lǐng)