20xx年醫(yī)學(xué)專題—白細(xì)胞分化抗原與cd分子(編輯修改稿)
2024-11-12 12:02 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 用時(shí)多個(gè)分子對(duì)共同(g242。ngt243。ng)參與。,如白細(xì)胞穿過血管進(jìn)入(j236。nr249。)組織，LFA1/ICAM，VLA4/VCAM1，Mac1/ICAM1，selectin等都參與。,第十五頁，共三十三頁。,同一個(gè)CAM對(duì)可具有(j249。yǒu)多種功能，在不同反應(yīng)過程中發(fā)揮不同的作用。如LFA1/ICAM 既可增強(qiáng) T細(xì)胞與 APC/靶細(xì)胞的相互結(jié)合又可作為淋巴細(xì)胞歸巢受體和內(nèi)皮細(xì)胞上的配體參與淋巴細(xì)胞歸巢。,在同一類(yī l232。i)細(xì)胞中可同時(shí)表達(dá)多種 CAM，如T細(xì)胞同時(shí)表達(dá)CD2，LFA1，CD4/CD8，CD28，ICAM等，各自發(fā)揮不同的功能。,第十六頁，共三十三頁。,CAM除介導(dǎo)細(xì)胞粘附作用外，還起傳導(dǎo)信號(hào)的作用，而且表現(xiàn)為雙向性的。如B7（CD80/CD86）分子與T細(xì)胞CD28結(jié)合(ji233。h233。)促進(jìn) T 細(xì)胞活化，同時(shí)活化的 T 細(xì)胞表達(dá)CD40L，與 B 細(xì)胞上的CD40結(jié)合(ji233。h233。)促進(jìn) B 細(xì)胞增殖和產(chǎn)生免疫球蛋白。,第十七頁，共三十三頁。,CAM介導(dǎo)細(xì)胞粘附和信號(hào)傳遞作用與細(xì)胞表面CAM的密度和親和力有關(guān)。生理情況下，靜止細(xì)胞表達(dá)CAM數(shù)量有限，親和力也很低，不會(huì)引起細(xì)胞聚合，細(xì)胞被激活后，表達(dá)CAM的數(shù)量和親和力才會(huì)顯著(xiǎnzh249。)增高。,細(xì)胞粘附(zhān f249。)作用通常是短暫和可逆的過程。,第十八頁，共三十三頁。,粘附分子的免疫(miǎny236。)生物學(xué)功能,參與調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞的分化和發(fā)育 參與調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答(y236。ngd225。) 參與調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng) 參與淋巴細(xì)胞歸巢和再循環(huán),,第十九頁，共三十三頁。,一. 參與調(diào)節(jié)(ti225。oji233。)免疫細(xì)胞的分化和發(fā)育,CD 無CD CD7 CD2 CD2 CD2 分子(fēnzǐ) CD5 CD3 CD3 CD3 CD4 CD4 +CD8 或 C
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