商品質(zhì)量保證協(xié)議(編輯修改稿)
2024-11-09 02:27 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 、說明書符合《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》等規(guī)定；納入藥品電子監(jiān)管的藥品，必須加貼（?。┯行У乃幤冯娮颖O(jiān)管碼。甲方所提供的醫(yī)療器械，應(yīng)符合國家有關(guān)醫(yī)療器械的管理規(guī)定，其產(chǎn)品應(yīng)有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證和制造認(rèn)可表；對屬于計量管理的醫(yī)療器械產(chǎn)品，應(yīng)有CMC強檢標(biāo)志。甲方所提供的保健食品、食品（含進口保健食品、進口食品）應(yīng)符合《食品安全法》等規(guī)定，保健食品還應(yīng)符合《保健食品管理辦法》等規(guī)定；消毒產(chǎn)品、化妝品（含進口化妝品）等商品應(yīng)符合國家有關(guān)的管理規(guī)定，對所經(jīng)營商品的質(zhì)量負(fù)責(zé)，對不合格的商品包退包換。甲方對對其出具的一切資質(zhì)、資料等材料的真實性、有效性及合法性負(fù)責(zé)；甲方應(yīng)及時答復(fù)和處理乙方的有關(guān)質(zhì)量問題的質(zhì)詢；因甲方所提供商品出現(xiàn)質(zhì)量問題應(yīng)立即通知乙方停售并追回，若造成乙方經(jīng)濟損失，由甲方承擔(dān)責(zé)任。以上約定由甲方提供的證、書及資料，如須由生產(chǎn)企業(yè)提供的，則不屬于甲方的責(zé)任范圍。二、乙方義務(wù)：乙方應(yīng)系依法成立的經(jīng)營企業(yè)（或醫(yī)療機構(gòu)）,乙方應(yīng)向甲方提供符合規(guī)范(衛(wèi)生部令第90號)要求的加蓋公章原印章的企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營許可證（或執(zhí)業(yè)許可證）、采購人員的授權(quán)書及被授權(quán)人身份證復(fù)印件及其它合法有效證照復(fù)印件。乙方對甲方所提供的商品應(yīng)及時驗收，在入庫驗收時發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有異常、包裝不符合要求、數(shù)量短缺（整件商品必須開箱檢驗），標(biāo)志模糊的，應(yīng)當(dāng)及時通知甲方并提出書面異議。驗收合格后乙方應(yīng)按規(guī)范(衛(wèi)生部令第90號)、藥品品種特性及標(biāo)示的儲存條件進行儲存。積極協(xié)助甲方完成出現(xiàn)質(zhì)量問題商品的停售、追回義務(wù)；積極協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)完成召回義務(wù)。三、本協(xié)議適用于甲、乙雙方以書函、傳真、電話、電子郵件等電子數(shù)據(jù)及雙方認(rèn)可的其他方式所進行的購銷行為。四、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份；自雙方代表簽字、加蓋公章后生效。此質(zhì)保協(xié)議有效期一年。未盡事宜由甲乙雙方協(xié)商解決。五、本協(xié)議糾紛的司法管轄權(quán)為甲方所在地人民法院。甲方：四川本草堂藥業(yè)有限公司乙方：（蓋章）代表人：代表人：年月年月日第三篇：質(zhì)量保證協(xié)議樣本外購、外協(xié)件質(zhì)量保證協(xié)議表式編號QP050201記錄編號 1101 甲方：乙方：為明確甲乙雙方的質(zhì)量責(zé)任、義務(wù)，確保外購（協(xié)）件（包含甲方所有外協(xié)件、外購件、原材料、輔助材料等；外協(xié)件中包含所有的外協(xié)加工，如表面處理、熱處理、切削加工等）的供貨質(zhì)量的持續(xù)穩(wěn)定，滿足最終用戶的質(zhì)量需求，現(xiàn)經(jīng)甲、乙雙方共同協(xié)商，就乙方供給甲方的外購（協(xié)）件達(dá)成以下質(zhì)量保證協(xié)議：甲乙雙方共同遵守的原則：、現(xiàn)行國家有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量方面的政策、法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)，如《產(chǎn)品質(zhì)量法》等。、共同認(rèn)可的產(chǎn)品圖紙、技術(shù)協(xié)議、檢驗標(biāo)準(zhǔn)、工序文件等。甲方的責(zé)任和義務(wù)： 甲方質(zhì)量保證部對公司采購的外購（協(xié)）件實施質(zhì)量監(jiān)控；負(fù)責(zé)分析確認(rèn)外購（協(xié)）件的質(zhì)量問題及其責(zé)任方，組織、協(xié)調(diào)、跟蹤、驗證外購（協(xié)）件的質(zhì)量改進。、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)等與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的資料。，其結(jié)果作為對乙方業(yè)績評價的依據(jù)。甲方及時將在檢驗、安裝和售后過程中發(fā)現(xiàn)的乙方提供的外購、外協(xié)件的質(zhì)量異常情況以電話或傳真形式反饋給乙方。（業(yè)績評價表附后）乙方的責(zé)任和義務(wù)：，并按規(guī)定進行質(zhì)量擔(dān)保（整車廠兩年或10萬公里），當(dāng)整車廠（用戶）向甲方要求擔(dān)保期變更時，乙方須認(rèn)同。、索賠事件。乙方應(yīng)將質(zhì)量組織的責(zé)任和權(quán)限予以明確，書面指定質(zhì)保部門質(zhì)量負(fù)責(zé)人作為與甲方的質(zhì)量信息聯(lián)系人，乙方如有人員調(diào)動，必須及時書面通知甲方。，通過一種或一種以上的質(zhì)量體系認(rèn)證（如QS9000、ISO9000：2000、ISO/TS 16949：2002等），持續(xù)改善和提高質(zhì)量保證能力。、工藝規(guī)范、檢驗標(biāo)準(zhǔn)等技術(shù)文件正確、完整、齊全，能夠指導(dǎo)生產(chǎn)、試驗和檢驗，并必須得到甲方認(rèn)可。（協(xié)）件批量生產(chǎn)前，乙方須向甲方質(zhì)保部提供如下文件：PPAP認(rèn)可文件、檢驗規(guī)程、檢驗試驗設(shè)備清單、工藝規(guī)程、包裝規(guī)范、二次分供方清單，并得到甲方或甲方主機廠認(rèn)可后實施，不得隨意更改和變動。如有變動必須經(jīng)甲方認(rèn)可后方可執(zhí)行。，以實現(xiàn)產(chǎn)品的可追溯性，外包裝明示的內(nèi)容符合《產(chǎn)品質(zhì)量法》中的有關(guān)規(guī)定。（沒有特別約定則頻次為1次/年），并及時向甲方提供試驗報告。：自檢報告每個供貨批次提供一次，原材料檢測報告每更換一批提供一次。所有的報告必須隨同供貨的外購（協(xié)）件一起由乙方提供甲方；乙方委外進行檢驗、試驗的項目必須在甲乙雙方共同認(rèn)可的檢測機構(gòu)進行，所有費用由乙方承擔(dān)。，杜絕銹蝕、變質(zhì)、灰塵、
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