商品質量保證協(xié)議(編輯修改稿)
2025-11-09 02:27 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 、說明書符合《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》等規(guī)定；納入藥品電子監(jiān)管的藥品，必須加貼（印）有效的藥品電子監(jiān)管碼。甲方所提供的醫(yī)療器械，應符合國家有關醫(yī)療器械的管理規(guī)定，其產(chǎn)品應有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證和制造認可表；對屬于計量管理的醫(yī)療器械產(chǎn)品，應有CMC強檢標志。甲方所提供的保健食品、食品（含進口保健食品、進口食品）應符合《食品安全法》等規(guī)定，保健食品還應符合《保健食品管理辦法》等規(guī)定；消毒產(chǎn)品、化妝品（含進口化妝品）等商品應符合國家有關的管理規(guī)定，對所經(jīng)營商品的質量負責，對不合格的商品包退包換。甲方對對其出具的一切資質、資料等材料的真實性、有效性及合法性負責；甲方應及時答復和處理乙方的有關質量問題的質詢；因甲方所提供商品出現(xiàn)質量問題應立即通知乙方停售并追回，若造成乙方經(jīng)濟損失，由甲方承擔責任。以上約定由甲方提供的證、書及資料，如須由生產(chǎn)企業(yè)提供的，則不屬于甲方的責任范圍。二、乙方義務：乙方應系依法成立的經(jīng)營企業(yè)（或醫(yī)療機構）,乙方應向甲方提供符合規(guī)范(衛(wèi)生部令第90號)要求的加蓋公章原印章的企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營許可證（或執(zhí)業(yè)許可證）、采購人員的授權書及被授權人身份證復印件及其它合法有效證照復印件。乙方對甲方所提供的商品應及時驗收，在入庫驗收時發(fā)現(xiàn)質量有異常、包裝不符合要求、數(shù)量短缺（整件商品必須開箱檢驗），標志模糊的，應當及時通知甲方并提出書面異議。驗收合格后乙方應按規(guī)范(衛(wèi)生部令第90號)、藥品品種特性及標示的儲存條件進行儲存。積極協(xié)助甲方完成出現(xiàn)質量問題商品的停售、追回義務；積極協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)完成召回義務。三、本協(xié)議適用于甲、乙雙方以書函、傳真、電話、電子郵件等電子數(shù)據(jù)及雙方認可的其他方式所進行的購銷行為。四、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份；自雙方代表簽字、加蓋公章后生效。此質保協(xié)議有效期一年。未盡事宜由甲乙雙方協(xié)商解決。五、本協(xié)議糾紛的司法管轄權為甲方所在地人民法院。甲方：四川本草堂藥業(yè)有限公司乙方：（蓋章）代表人：代表人：年月年月日第三篇：質量保證協(xié)議樣本外購、外協(xié)件質量保證協(xié)議表式編號QP050201記錄編號 1101 甲方：乙方：為明確甲乙雙方的質量責任、義務，確保外購（協(xié)）件（包含甲方所有外協(xié)件、外購件、原材料、輔助材料等；外協(xié)件中包含所有的外協(xié)加工，如表面處理、熱處理、切削加工等）的供貨質量的持續(xù)穩(wěn)定，滿足最終用戶的質量需求，現(xiàn)經(jīng)甲、乙雙方共同協(xié)商，就乙方供給甲方的外購（協(xié)）件達成以下質量保證協(xié)議：甲乙雙方共同遵守的原則：、現(xiàn)行國家有關產(chǎn)品質量方面的政策、法律、法規(guī)、標準，如《產(chǎn)品質量法》等。、共同認可的產(chǎn)品圖紙、技術協(xié)議、檢驗標準、工序文件等。甲方的責任和義務： 甲方質量保證部對公司采購的外購（協(xié)）件實施質量監(jiān)控；負責分析確認外購（協(xié)）件的質量問題及其責任方，組織、協(xié)調、跟蹤、驗證外購（協(xié)）件的質量改進。、技術標準等與產(chǎn)品質量有關的資料。，其結果作為對乙方業(yè)績評價的依據(jù)。甲方及時將在檢驗、安裝和售后過程中發(fā)現(xiàn)的乙方提供的外購、外協(xié)件的質量異常情況以電話或傳真形式反饋給乙方。（業(yè)績評價表附后）乙方的責任和義務：，并按規(guī)定進行質量擔保（整車廠兩年或10萬公里），當整車廠（用戶）向甲方要求擔保期變更時，乙方須認同。、索賠事件。乙方應將質量組織的責任和權限予以明確，書面指定質保部門質量負責人作為與甲方的質量信息聯(lián)系人，乙方如有人員調動，必須及時書面通知甲方。，通過一種或一種以上的質量體系認證（如QS9000、ISO9000：2000、ISO/TS 16949：2002等），持續(xù)改善和提高質量保證能力。、工藝規(guī)范、檢驗標準等技術文件正確、完整、齊全，能夠指導生產(chǎn)、試驗和檢驗，并必須得到甲方認可。（協(xié)）件批量生產(chǎn)前，乙方須向甲方質保部提供如下文件：PPAP認可文件、檢驗規(guī)程、檢驗試驗設備清單、工藝規(guī)程、包裝規(guī)范、二次分供方清單，并得到甲方或甲方主機廠認可后實施，不得隨意更改和變動。如有變動必須經(jīng)甲方認可后方可執(zhí)行。，以實現(xiàn)產(chǎn)品的可追溯性，外包裝明示的內(nèi)容符合《產(chǎn)品質量法》中的有關規(guī)定。（沒有特別約定則頻次為1次/年），并及時向甲方提供試驗報告。：自檢報告每個供貨批次提供一次，原材料檢測報告每更換一批提供一次。所有的報告必須隨同供貨的外購（協(xié)）件一起由乙方提供甲方；乙方委外進行檢驗、試驗的項目必須在甲乙雙方共同認可的檢測機構進行，所有費用由乙方承擔。，杜絕銹蝕、變質、灰塵、
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