20xx年醫(yī)學專題—復配農(nóng)藥的研究方法(編輯修改稿)
2024-11-05 12:10 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 現(xiàn)為拮抗(ji233。 k224。nɡ)作用；樂果加增效磷，活性系數(shù)為1.29，有弱的增效作用；而氧化樂果加增效磷活性系數(shù)為2.89，表明有較強的增效作用。,第二十一頁，共六十頁。, 殺蟲劑+殺蟲劑增效作用(zu242。y242。ng)的確定,理論(lǐl249。n)混用毒力指數(shù)（TTI）=A的毒力指數(shù)A在混劑中的百分率+B的毒力指數(shù)B在混劑中的百分率。,第二十二頁，共六十頁。,共毒系數(shù)(x236。sh249。)＞120，表明有增效作用； 共毒系數(shù)＜80，表明有拮抗作用； 共毒系數(shù)在80～120之間，表明為相加作用。 共毒系數(shù)越大，增效作用越強。,第二十三頁，共六十頁。,第二十四頁，共六十頁。,二、有效成分最佳(zu236。 jiā)配比的選擇,將不同(b249。 t243。nɡ)配比的殺蟲劑混劑及其單劑在相同條件下，對同一試蟲進行室內(nèi)生物測定，比較毒力及共毒系數(shù)，從中選出共毒系數(shù)最高、增效作用最強的配對即為最佳配比。,第二十五頁，共六十頁。,第二十六頁，共六十頁。,第五節(jié) 殺菌劑復配的研究(y225。njiū),一、殺菌劑混劑研制的基本原則 ①應包含兩種作用機制不同的殺菌劑，一般為內(nèi)吸劑與保護劑； ②混配之后活性提高，藥劑用量減少；③采用(cǎiy242。ng)無交互抗性甚至負交互抗性的藥劑； ④擴大殺菌譜； ⑤最好有增效作用； ⑥化學方面的可混合性，穩(wěn)定性等。,,,第二十七頁，共六十頁。,二、殺菌劑混劑室內(nèi)(sh236。 n232。i)毒力測定,殺菌劑室內(nèi)毒力測定(c232。d236。ng)常用的方法有孢子萌發(fā)法、菌絲生長法、抑菌圈法等，而測定(c232。d236。ng)殺菌混劑中兩種藥劑聯(lián)合作用定性分析常用濾紙片交叉法（抑菌圈法的一種）,第二十八頁，共六十頁。,A 獨立作用：兩藥劑抑菌圈帶互不干涉，抑菌圈交叉部形成直角。但如果兩藥劑形成的抑菌圈帶不很清晰，那么將與如下所述的相加作用難以(n225。nyǐ)區(qū)別。,第二十九頁，共六十頁。,B相加作用：兩藥劑抑菌帶交叉部形成圓形。最容易解釋的例子，若供試藥劑是同一種藥劑的話(dehu224。)，將沿培養(yǎng)基中等濃度曲線周圍形成抑菌帶。,第三十頁，共六十頁。,C增效作用：呈現(xiàn)(ch233。ngxi224。n)異常隆起的抑菌帶,第三十一頁，共六十頁。,D、E 拮抗作用：交叉部抑菌帶變狹。D表示一種(yī zhǒnɡ)藥劑（縱向濾紙）被拮抗，形成的抑菌帶變寬。E表示兩藥劑相互拮抗，抑菌帶兩側均變窄。,第三十二頁，共六十頁。,二、殺菌劑混配各成分比例(bǐl236。)的選擇,1. 根據(jù)靶標真菌的性質(zhì)特點和藥劑(y224。oj236。)持效期 真菌對內(nèi)吸殺菌劑的抗性遺傳特點多數(shù)是由單主效基因抑制，如發(fā)生抗性突變就會達到很高的抗性水平。由于使用劑量越高，選擇壓越高，抗藥性風險越大。因此要降低使用劑量，使劑量低于單獨用量以減少抗性發(fā)展的機會。,第三十三頁，共六十頁。,2. 根據(jù)混合(h249。nh233。)協(xié)同增效作用,二元混劑,三元(sān yu225。n)混劑,以室內(nèi)毒力測定來確定，用劑量反應的EC50或EC90進行比較。Eth表示混合藥劑(y224。oj236。)的理論藥效，Eob表示混合藥劑的實測藥效,第三十四頁，共六十頁。,相互作用的增效值（SR）用下式計算(j236。 su224。n)：,SR=0.5～1.5，是加成作用(zu242。y242。ng)； SR＞1.5，是增效（協(xié)同）作用； SR＜0.5，是拮抗作用。,第三十五頁，共六十頁。,第三十六頁，共六十頁。,第三十七頁，共六十頁。,3. 利用等效(děnɡ xi224。o)線法確定混配配比,兩種藥劑(y224。oj236。)（A和B）混用，
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