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正文內(nèi)容

藥品分類管理制度(編輯修改稿)

2024-11-04 12:33 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 內(nèi)藥品。檢查頻率:護(hù)士每天對科室所有藥品數(shù)量進(jìn)行交接檢查,護(hù)士長不定期抽查并每月全面檢查1次,總護(hù)士長每月督查并記錄。建立《藥品質(zhì)量檢查記錄表》,檢查者對檢查情況如實記錄。(1)藥房人員每月不定期下病區(qū)抽查藥品管理情況,對于存在問題及時反饋給相應(yīng)部門,做到層層把關(guān)。(2)檢查內(nèi)容:包括藥品數(shù)量、藥物有無變質(zhì)、變色等質(zhì)量問題及有效期,任何藥品貯存盒上都標(biāo)有有效期限,便于檢查者核對。對于效期<6月且科內(nèi)使用量少的藥品,及時提醒更換。(四)備用藥的使用藥品使用按“領(lǐng)新用舊”原則,為杜絕科室藥品管理不當(dāng)或更換不及時造成安全隱患或不良后果,科室應(yīng)堅持批號舊的先用。(五)備用藥的擺放實行“一目了然”管理方法:藥品分類定位放置,通常將使用頻率高的藥物放在第一層,使用頻率少的藥物放在最上一層。所有藥品貯存盒/瓶外標(biāo)識清楚,便于清點,標(biāo)識上內(nèi)容:藥品名、劑量、單位、基數(shù)量及有效期)。基數(shù)藥品使用標(biāo)志:基數(shù)藥品未使用時正向,使用后反向放置,便于提醒及時補充,各班清點時一目了然。(六)備用藥品的交接建立“藥品基數(shù)交接記錄單”,做到班班交接、賬物相符、確保使用需要。白班→夜班進(jìn)行循環(huán)交接。(七)毒麻、一類精神藥物的管理制定嚴(yán)格的交接制度、建立合理貯存基數(shù),專人定位定數(shù)、專柜上鎖管理,實行班班交接,確保賬物相符,鑰匙隨身攜帶。建立“病區(qū)毒麻藥品使用登記本”,完善使用記錄。毒麻、一類精神藥物實行“日清日畢制”。領(lǐng)用毒麻藥品特殊要求:注射用的毒麻藥品(如度冷丁等),須憑處方及空安瓿方可到藥房換取備用藥,由于人為造成安瓿破碎等意外情況,當(dāng)事人需提交事情經(jīng)過報告,并報科室護(hù)士長→總護(hù)士長→藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人。藥品管理制度13一、從事藥品質(zhì)量驗收人員,須具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱。二、驗收藥品必須在庫房內(nèi)劃定的“待驗藥品區(qū)”進(jìn)行。三、驗收內(nèi)容包括:核對憑證、藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識檢查,藥品外觀質(zhì)量檢查。核對憑證、供貨單位、品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)等。外觀質(zhì)量檢查,根據(jù)藥品劑型、類別,參照《藥品質(zhì)量驗收細(xì)則》進(jìn)行檢查。檢查包裝是否牢固、標(biāo)識印字是否清晰、內(nèi)容是否齊全、證件包裝是否有產(chǎn)品合格證。檢查中小包裝是否牢固、標(biāo)識印字是否清晰、內(nèi)容是否齊全,標(biāo)簽或說明書上是否有藥品通用名稱、規(guī)格、成分、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項及儲存條件等內(nèi)容。檢查外用藥品包裝的標(biāo)簽說明書上有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明;處方藥和非處方藥的標(biāo)簽、說明書上有相應(yīng)的警示語和忠告語,非處方藥有國家規(guī)定的專有標(biāo)識。四、驗收首營品種時,應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量審核。五、進(jìn)口藥品驗收時,應(yīng)憑蓋有供貨單位質(zhì)管機構(gòu)原印章的該品種《進(jìn)口藥品注冊證》和該品種批號《進(jìn)口藥品檢驗報告書》的復(fù)印件驗收。并檢查其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊證號,并有中文說明書。六、凡驗收合格入庫的藥品,由保管員入合格藥品庫。驗收不合格的藥品,驗收員拒收,通知采購員辦理退貨。七.驗收員做好購進(jìn)和退回“藥品驗收記錄”,結(jié)論準(zhǔn)確、不缺項并簽字。藥品驗收記錄保存至超過藥品有效期后一年,但不得少于三年。中藥飲片應(yīng)有包裝,并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。包裝上應(yīng)標(biāo)明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期等。實施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片在包裝上還必須注明批準(zhǔn)文號。購進(jìn)中藥材應(yīng)標(biāo)明品名、產(chǎn)地、規(guī)格、供貨單位。驗收應(yīng)在符合規(guī)定的場所進(jìn)行,對質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)及時送規(guī)定的藥品檢驗部門檢驗合格后方可入庫。必須根據(jù)訂貨合同、發(fā)票或隨貨同行聯(lián),詳細(xì)核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)企業(yè)及價格;驗收的藥品如與合同所簽訂的藥名、規(guī)格、數(shù)量和生產(chǎn)廠家不一致時應(yīng)及時上報,經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)同意后方可驗收入庫。藥品管理制度14一、化學(xué)藥品要分類存放,對易燃、易爆、劇毒品要單獨存放,實行雙人雙鎖管理制度。二、建立化學(xué)藥品登記制度,按照采購、使用、交接、入庫的程序進(jìn)行。調(diào)撥、銷毀應(yīng)及時上報治安管理部門,按照公安部門廢物處理程序進(jìn)行銷毀三、化學(xué)實驗管理人員和實驗員應(yīng)接受有關(guān)部門的專業(yè)培訓(xùn),持證上崗。嚴(yán)格化學(xué)實驗室的操作規(guī)程,經(jīng)常檢查實驗器材及設(shè)備的完好情況。四、實驗室內(nèi)要配備必要的專用消防器材,室內(nèi)嚴(yán)禁存放私人物品及無關(guān)物品。五、實驗課要組織學(xué)生按次序進(jìn)出,嚴(yán)禁打鬧。北京師范大學(xué)第三附屬中學(xué)藥品管理制度15為了完善學(xué)校醫(yī)務(wù)室藥品的管理制度,規(guī)范校醫(yī)在藥品儲備、采購、使用、整理等方面的工作程序,確保藥品的有效性和安全性,從而提高學(xué)校醫(yī)務(wù)室的管理與服務(wù)質(zhì)量,特制定本制度。藥品的采購須嚴(yán)格按照藥品采購程序辦理。由校醫(yī)列出本學(xué)期所缺藥品的采購清單,附上上個學(xué)期的過期藥品清單,交由主管副校長審批,之后交由校長審批,最后由校醫(yī)到國有大藥房購買。藥品購買回來后將電腦小票單裝訂在專用冊子上,并標(biāo)記好藥品信息(包括價格、數(shù)量、購買日期、藥品過期日期等)并附上購買藥品發(fā)票的復(fù)印件,藥品發(fā)票原件應(yīng)交財務(wù)入賬。藥品要分類存放在學(xué)校藥品專門存放的安全地方,妥善保存,避免變質(zhì)和丟失。學(xué)校醫(yī)務(wù)室儲備藥品、醫(yī)用用品、消毒用品等只用于全校學(xué)生、教職工在校時突發(fā)感冒、發(fā)燒(學(xué)生發(fā)燒均不予處理,教職工發(fā)燒38℃以上不予處理)、咽喉炎、胃腸炎、腹痛、腹瀉、消化不良、皮炎、扭傷、皮膚損傷、結(jié)膜充血、輕度中暑、輕微燙傷、皮膚過敏、蚊蟲叮咬等疾病較輕程度時臨時使用,離校后仍需到醫(yī)院診治;較重病、慢性病則必須直接到醫(yī)院診治、處理,以保障師生身體健康,更好的學(xué)習(xí)和工作。藥品按規(guī)定使用。①教職工及教職工在本校就讀子女發(fā)藥一次不超過一天劑量,不允許開“人情藥”。教職工和學(xué)生用藥必須在校醫(yī)的知道下,由校醫(yī)按量發(fā)放,任何人不得擅自取用。發(fā)藥時注意批號、保質(zhì)期,看清藥品是否變質(zhì)才能發(fā)放,教職工本人需簽名登記。②不建議給學(xué)生口服藥,必要服藥時只給學(xué)生一次藥量,校醫(yī)要對學(xué)生講清服用方法,所采取處理措施應(yīng)簡單記錄在簡易門診本上。③學(xué)生實踐活動或教職工外出活動時校醫(yī)室不予備藥。過期藥品的處理須嚴(yán)格按照過期藥品處理程序辦理。每學(xué)期整理一次藥品。先由校醫(yī)清點出當(dāng)年已過期藥品,列出過期藥品的名稱、數(shù)量清單,交由主管副校長及校長審批后,銷毀過期藥品,以保證藥品使用安全。每學(xué)期過期藥品清單登記在專用冊子上。第三篇:藥品管理制度藥品使用管理制度一、?;返馁A存?;焚A存必須按化學(xué)危險品性質(zhì)分類、分項。貯存化學(xué)危險品的區(qū)域內(nèi)嚴(yán)禁吸煙和使用明火。腐蝕性、揮發(fā)性化學(xué)藥品,包裝必須嚴(yán)密,不允許泄漏。危化品儲存區(qū)必須設(shè)有警示標(biāo)志。?;繁仨毞忾]儲存,專人負(fù)責(zé)。二、危化品出、入庫管理化驗室?;烦鋈霂毂仨氝M(jìn)行檢查驗收、登記;堿液卸車、過磅必須跟蹤監(jiān)督并在過磅單簽字。裝卸、搬運化學(xué)危險品應(yīng)做到輕裝、輕卸,嚴(yán)禁摔、碰、撞、擊、拖拉、傾倒和滾動。裝卸對人身有毒害及腐蝕性的化學(xué)藥品時,操作人員應(yīng)根據(jù)危險性,穿戴相應(yīng)的防護(hù)用品?;瀱T每次領(lǐng)用化學(xué)危險品數(shù)量不宜過多,至多12天用量。三、?;肥褂冒踩A(yù)防化驗員必須遵守《化驗室守則》(另有管理規(guī)定)和有關(guān)的危化品操作規(guī)程,掌握預(yù)防和處理事故的方法。打開濃鹽酸、濃硫酸試劑塞時應(yīng)帶防護(hù)用具,在通風(fēng)柜中進(jìn)行,最好能做到實驗時都戴上 防護(hù)眼鏡。蒸餾液體嚴(yán)禁用明火,蒸餾過程不得離人,以防溫度過高或冷卻水突然中斷?;炇覂?nèi)每瓶試劑必須貼有明顯的與內(nèi)容物相符的標(biāo)簽。嚴(yán)禁將用完的原裝試劑空瓶不更 新標(biāo)簽而裝入別種試劑。操作中不得離開崗位,必須離開時要委托能負(fù)責(zé)任者看管。四、化學(xué)危險品外借及作其它用途管理為了做到對?;返挠行Э刂?,其他任何部門借用危化品,必須經(jīng)過水處理廠部門負(fù)責(zé)人簽字認(rèn)可,外單位借用人員簽字,同時注明借用?;访Q、數(shù)量等相關(guān)內(nèi)容后后方可外借,對于未經(jīng)許可私自外借的化驗人員進(jìn)行相應(yīng)考核并承擔(dān)由此引起的一切不良后果。本部門原則上嚴(yán)禁將?;纺贸龌炇彝庾髌渌猛?,如果必須使用,在確保不對周圍環(huán)境及使用人員造成傷害的前提下,經(jīng)本部門負(fù)責(zé)人和?;坟?fù)責(zé)人簽字許可,做好記錄,限量領(lǐng)用。為規(guī)范化驗室藥品在采購、驗收、儲存、使用方面的規(guī)范性,特制定本標(biāo)準(zhǔn): :化學(xué)試劑雖然按照國家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗合格后出廠,但不同廠家、不同原料、不同工藝的試劑有很大差異,為提高水處理廠質(zhì)檢的工作質(zhì)量,更好的實現(xiàn)化驗的準(zhǔn)確性、連續(xù)性、一致性,原則上試劑按照合格供方進(jìn)行供貨?;瘜W(xué)試劑選用根據(jù)分析任務(wù)、分析方法、對結(jié)果的準(zhǔn)確度為依據(jù),來選擇化學(xué)試劑的純度。根據(jù)以前使用廠家產(chǎn)品的經(jīng)驗,以及生產(chǎn)廠家在化驗領(lǐng)域的知名度和美譽度來確定試劑、藥品合格供方名單,提報采購計劃。驗收標(biāo)準(zhǔn):驗收化學(xué)試劑必須根據(jù)采購計劃檢查化學(xué)試劑的純度及規(guī)定的生產(chǎn)廠家;所有試劑,溶液以及樣品的包裝瓶上必須有標(biāo)簽。標(biāo)簽要完整,清晰,標(biāo)明試劑的名稱,規(guī)格,質(zhì)量。溶液除了標(biāo)明品名外,還應(yīng)標(biāo)明濃度,生產(chǎn)日期等;化學(xué)試劑的包裝及分裝必須優(yōu)良,生產(chǎn)時間不能太長(無特殊要求規(guī)定2年以內(nèi))以免變質(zhì)。化學(xué)試劑的管理與安全存放:化學(xué)試劑大多數(shù)具有一定的毒性及危險性。對化學(xué)試劑加強管理,不僅是保證分析結(jié)果質(zhì)量的需要,也是確保員工生命財產(chǎn)安全的需要?;瘜W(xué)試劑的管理根據(jù)試劑的毒性、易燃性、腐蝕性和潮解性等不同的特點,以不同的方式妥善保管?;炇覂?nèi)只宜存放短期內(nèi)需用的藥品,嚴(yán)禁在化驗室內(nèi)存放總量20L的瓶裝易燃、有毒液體。大量試劑應(yīng)存放在危化品倉庫內(nèi)。對于一般試劑,如無機鹽,按元素周期系類族有序地放在試劑柜內(nèi)。存放試劑時,要注意化學(xué)試劑的存放期限?;瘜W(xué)試劑必須分類存放,不能混放在一起。把試劑分成下列幾類分別存放: ①劇毒類 專指由消化道侵入極少量即能引起中毒致死的試劑。生物實驗半致死量在50mg/kg以下者稱為劇毒物品,如氰化物、砷化物、汞化物、硫酸二鉀脂和毒苷等?;炇矣校毫蛩峁?。這類試劑要置于陰涼干燥處,與酸類試劑隔離。應(yīng)鎖在專門的毒品柜內(nèi),并且要做到兩把鎖防護(hù),鑰匙由不同的人員保管,其中運行人員一把,班長一把。建立雙人登記簽字領(lǐng)用制度。建立使用消耗檔案,該試劑的使用、廢物的處理嚴(yán)格按照水處理廠化驗室安全操作規(guī)程進(jìn)行。②強腐蝕性類 只對人體皮膚、粘膜、眼、呼吸道、和物品等有極強腐蝕性的液體和固體?;炇矣校毫蛩帷Ⅺ}酸、氫氧化鈉。這類試劑存放要求陰涼通風(fēng),并與其他藥品隔離存放,選用抗腐蝕的材料,也不要放在高架子上。③強氧化劑類 這類是過氧化物或含氧酸及其鹽,在適當(dāng)條件下會發(fā)生爆炸,并可與有機物、鎂、鋁等形成爆炸的危險。化驗室有:重鉻酸鉀。存放要求陰涼通風(fēng),最高溫度不得超過30度。要與易燃物品、可燃物品或還原性物質(zhì)等隔離,堆垛不易過高過大,注意散熱。④低溫存放類:放于溫度10度以下。⑤指示劑與有機試劑類。⑥一般試劑 ⑦生化試劑試劑使用標(biāo)準(zhǔn):領(lǐng)用:試劑使用首先填寫領(lǐng)料單,注明領(lǐng)用日期、試劑名稱、規(guī)格、數(shù)量、用途及領(lǐng)用人,讓部門負(fù)責(zé)人簽字后到倉庫領(lǐng)用并讓保管員簽字;藥品使用規(guī)范:(1)化學(xué)試劑的使用應(yīng)根據(jù)分析要求來選用,不同等級的化學(xué)試劑,杜絕選擇試劑不當(dāng),造成資金浪費或影響化驗結(jié)果。(2)化驗室工作人員應(yīng)熟悉化學(xué)試劑的性質(zhì);(3)所有試劑,溶液以及樣品的包裝瓶上必須有標(biāo)簽;萬一標(biāo)簽脫落,應(yīng)照原樣貼牢。絕對不允許在容器內(nèi)裝入與標(biāo)簽不相符的物品。無標(biāo)簽的試劑必須取小樣鑒定后才可使用。不能使用的化學(xué)試劑要慎重處理,不能隨意亂倒;(4)為了試劑不受污染,應(yīng)當(dāng)用潔凈的牛角勺或不銹鋼勺從試劑瓶中取出試劑決不可用手抓取。液體試劑可用潔凈的量筒倒取,不要用吸管伸入原瓶試劑中吸取液體。從試劑瓶中取出沒用完的試劑,不可倒回原瓶。(5)打開易揮發(fā)的試劑瓶塞時,不可把瓶口對準(zhǔn)自己的臉部和別人。不可用鼻子直接去嗅試劑氣味,可以用手在瓶口煽動,在稍遠(yuǎn)的地方嗅氣味。嚴(yán)禁用舌頭品嘗化學(xué)試劑?;瘜W(xué)試劑一般不
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