20xx年神經內科住院醫(yī)師規(guī)范化培訓工作總結(編輯修改稿)
2024-10-29 06:30 本頁面
【文章內容簡介】 Weber綜合征的病損部位 中腦運動神經元病一般不出現(xiàn)的癥狀體征 感覺和括約肌功能障礙 閉鎖綜合征見于 雙側腦橋基底部梗死 迷走神經的生理功能不包括 頭面部的感覺基底動脈尖綜合征出現(xiàn)反復意識障礙，主要是病變累及 中腦及（或）丘腦的網狀激活系統(tǒng) 張口下頜向右側病變在 右側三叉神經意識清醒病人角膜反射消失損失可能在 面神經或三叉神經 脊髓丘腦側束主要傳導 痛、溫覺 脊髓丘腦前束主要傳導 觸覺顳上回后部是 聽覺中樞 顳葉內側面勾回是 嗅覺中樞枕葉內側矩狀裂上下緣是 視覺中樞感覺性失語主要損害優(yōu)勢半球的 顳上回后部 運動性失語主要損害優(yōu)勢半球的 額下回后部 優(yōu)勢半球顳葉的病變導致 命名性失語造成雙側肢體失用的病損在 左側頂葉緣上回 頂下小葉、緣上回 失用 優(yōu)勢半球頂葉病變導致 失讀經皮質性失語 復述較其他語言功能好 額葉中央前回是 皮層運動中樞傳導性耳聾 Rinne試驗骨導大于氣導蒼白球及黑質的病變導致 靜止性震顫 帕金森病的主要生化病理特征 DA減少重癥肌無力產生肌無力的原因 體內產生ACHR自身抗體、使ACHR受損或減少 重癥肌無力的病變部位在 突觸后膜 重癥肌無力危象 抗膽堿酯酶藥不足重癥肌無力反拗危象 抗膽堿酯酶藥不敏感 重癥肌無力膽堿能危象 抗膽堿酯酶藥過量全面性發(fā)作包括 失神發(fā)作 強直性發(fā)作 陣攣性發(fā)作 強直陣攣性發(fā)作 肌陣攣發(fā)作 失張力發(fā)作腦脊液標準 壓力80180 細胞數(shù) 05 氯化物 120130 新型隱球菌腦膜炎治療 兩性霉素B、氟康唑 肝豆狀核變性的首選藥物 青霉素偏癱型偏頭痛 發(fā)生在小兒的偏頭痛類型 雷諾病 肢端小動脈異常痙攣性疾病 紅斑肢痛癥 小動脈擴張雷諾病治療 注意保暖、CCB、血管擴張劑、前列腺素 低鉀周期性癱瘓患者24小時補鉀 10g 顱內靜脈竇血栓最常見臨床表現(xiàn) 顱內高壓癥狀 中樞神經系統(tǒng)的髓鞘構成 少突膠質細胞腎上腺皮質激素治療重癥肌無力 早期癥狀可以加重 新紋狀體的病變導致 舞蹈病進行性多灶性白質腦病常發(fā)生于 細胞免疫功能低下的患者 腦白質病變的病因 PML乳頭多瘤空泡病毒MS自身免疫發(fā)病機制中起主要作用的是 細胞免疫在中樞神經系統(tǒng)中，興奮性突觸傳遞的主要遞質是 谷氨酸、門冬氨酸 小舞蹈病與下列哪種病原體感染有關 A型溶血性鏈球菌 腦囊蟲病 吡喹酮腦出血病人瞳孔不等大，昏迷加重 顳葉鉤回疝
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