【文章內容簡介】 0年或更長的潛伏期后才會發(fā)展成艾滋病病人。艾滋病病人因抵抗能力極度下降會出現(xiàn)多種感染，如帶狀皰疹、口腔霉菌感染、肺結核，特殊病原微生物引起的腸炎、肺炎、腦炎等，后期常常發(fā)生惡性腫瘤，直至因長期消耗，全身衰竭而死亡。雖然全世界眾多醫(yī)學研究人員付出了巨大的努力，但至今尚未研制出根治艾滋病的特效藥物，也沒有可用于預防的有效疫苗。目前，這種病死率幾乎高達100%的“超級癌癥”已被我國列入乙類法定傳染病，“超級絕癥”.艾滋病當前在我國的流行情況我國正處在艾滋病真正大流行的前沿，艾滋病感染者估計累計人數(shù)為100萬，目前存活85萬，我們現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)的只有4萬多例，也就是說，95％的傳染源我們根本就不知道。2003年12月1日，是一年一度的世界艾滋病日。此時，關于艾滋病的話題又一次成了人們談論的焦點。艾滋病在中國的發(fā)展情況如何？是否會進入暴發(fā)流行期？對此，央視《面對面》欄目的記者對中國艾滋病預防控制領域的首席專家邵一鳴研究員進行了專訪。記者：如果縱向地看中國的艾滋病情況，現(xiàn)在處于一個什么樣的階段？邵：第一個時期叫傳入期，從1985年開始，每年只有幾例感染者被發(fā)現(xiàn)，多數(shù)是國外來華的人士，或者是我們出國的人士，這樣大概持續(xù)了四五年。到上世紀八十年代末，就出現(xiàn)了第一個流行期，在云南邊境，中國開始了艾滋病的流行。第三個時期就是從九十年代中期開始，我們叫快速增長期，其特點就是以很快的速度波及全國。從1994年到現(xiàn)在，將近10年的時間，一直是以兩位數(shù)在增長。記者：多少？邵：40％以上的速度增長。記者：這個速度具體來說是個什么樣的概念？邵：中國的經(jīng)濟（增長速度）維持在7％到8％，是全球最高的，這個速度可以使得我們的經(jīng)濟連續(xù)翻番，艾滋病比這個速度要高得多，以這種翻番的速度，我們1993年估計的一萬，1995年我們估計數(shù)字就是10萬了，那么到2002年累計數(shù)字已經(jīng)到了100萬。記者：（對于我國艾滋病感染人數(shù)）我這里有三個數(shù)字，一個是100萬，一個是85萬，也有一個500萬到600萬，到底哪個數(shù)字是準確的？邵：我認為100萬是我們所能掌握的一個最接近于真實情況的科學猜測。85萬是一個更科學的（數(shù)字），它反映我們現(xiàn)在還有多少感染者和病人，這些是仍然存活的，可以作為傳染源傳播疾病，100萬是加上過去已經(jīng)死亡的，他們已經(jīng)不可能再傳播疾病。記者：100萬這個數(shù)字的準確性和可靠性有多大？邵：我認為由于我們還存在著監(jiān)測上的一些薄弱環(huán)節(jié)，所以這個數(shù)字只能說是我們掌握資料的一個科學猜測。我們找到的只是它當中的冰山一角，我們現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)的只有4萬多例，而我們估計累計是100萬，那么也就是說，95％的傳染源我們根本就不知道?？刂坪玫膰?，多數(shù)的傳染源他們都是能掌握的，也就是說他們的報告數(shù)字和估計數(shù)字之間只有20％左右的誤差，而我們是多少？我們是只掌握了5％，完全倒過來了。在這樣一個情況下，我們控制就不容易做得有力。記者：作為中國艾滋病的首席科學家，你現(xiàn)在最擔憂、最憂慮的問題是什么？邵：我現(xiàn)在最擔憂的問題是，我國正處在艾滋病真正大流行的前沿，因為我國人口基數(shù)很大，100萬相對于13億來說是一個很小的數(shù)字，但我們正處于以高危人群為主的一種流行狀態(tài)，能不能阻斷他們進入到一般人群，這是一個能不能在中國控制艾滋病的關鍵。這一工作給我們的時間已經(jīng)越來越少，我國進入快速增長期已經(jīng)十年了，我們絕不可以再喪失亡羊補牢的最后機會。央視《面對面》供稿艾滋病的病原學艾滋病即獲得性免疫缺陷綜合征。這是一種慢性致死性傳染病，由人類免疫缺陷病毒（HIV）引起。HIV感染后導致人體免疫機能缺陷，從而發(fā)生機會性感染等一系列臨床綜合征，病死率幾乎達100% HIV屬于反轉錄病毒科，慢病毒屬，靈長類免疫缺陷亞屬?，F(xiàn)已證實HIV分為兩型：HIV1型和HIV2型，它們又有各自的亞型。不同地區(qū)流行的亞型不同，同一亞型在不同地區(qū)也存在一定差異。艾滋病的發(fā)病機理HIV病毒是一種殺細胞性病毒，此病毒主要在?輔助性T淋巴細胞?內大量增殖使細胞破壞。而?輔助性T淋巴細胞?是人體中極其重要的免疫細胞，它的破壞，逐漸導致免疫功能衰竭。這樣，即使一個對正常人來說是微不足道的感染，如小傷口或普通感冒，也可以致艾滋病人于死地。艾滋病機會感染的臨床表現(xiàn)所謂機會感染，即條件致病因素，是指一些侵襲力較低、致病力較弱的微生物，在人體免疫功能正常時不能致病，但當人體免疫功能減低時則為這類微生物造成一種感染的條件，乘機侵襲人體致病，故稱作機會性感染。尸檢結果表明，90％的艾滋病人死于機會感染。能引起艾滋病機會感染的病原多達幾十種，而且常多種病原混合感染。主要包括原蟲、病毒、真菌及細菌等的感染。1．原蟲類（1）卡氏肺囊蟲肺炎：卡氏肺囊蟲是一種專在人的肺內造穴打洞的小原蟲。人的肉眼看不見，而且用一般的生物培養(yǎng)方法也找不到。卡氏肺囊蟲肺炎主要通過空氣與飛沫經(jīng)呼吸道傳播。健康人在感染艾滋病毒后，免疫功能受到破壞，這時卡氏肺囊蟲便乘虛而入，在病人體內大量繁殖，使肺泡中充滿滲出液和各種形態(tài)的肺囊蟲，造成肺部的嚴重破壞?？ㄊ戏文蚁x肺炎在艾滋病流行前是一種不常見的感染，過去僅發(fā)現(xiàn)于戰(zhàn)爭、饑餓時期的嬰幼兒，或者接受免疫抑制治療的白血病患兒?？ㄊ戏文蚁x肺炎是艾滋病患者的一個常見死因，在60％以上的艾滋病患者中屬于最嚴重的機會感染，約有80％的艾滋病患者至少要發(fā)生一次卡氏肺囊蟲肺炎。艾滋病患者合并卡氏肺囊蟲肺炎時，首先有進行性營養(yǎng)不良、發(fā)熱、全身不適、體重減輕、淋巴結腫大等癥狀。以后出現(xiàn)咳嗽、呼吸困難、胸痛等癥狀，病程4～6周。發(fā)熱（89％）和呼吸急促（66％）為肺部最常見的體征。某些人肺部還可聽到羅音?？ㄊ戏文蚁x肺炎常復發(fā)，病情嚴重，是艾滋病患者常見的致死原因?？ㄊ戏文蚁x肺炎病人胸片顯示兩肺廣泛性浸潤。但少部分患者（約占23％）其胸片可示正常或極少異常。據(jù)對180例卡氏肺囊蟲肺炎X線胸片檢查所見，表現(xiàn)為兩側間質性肺炎的77例，間質及肺泡炎癥45例，肺門周圍的間質炎癥26例，單側肺泡及間質炎癥24例，未見異常者8例。肺功能測定示肺總量及肺活量下降，隨著病程的進展而進一步加劇。氣管鏡或肺穿刺所取之標本可以查到卡氏肺囊蟲，有時還可以查到其它病原體，此時為混合性機會感染。本病病程急劇；亦可緩慢，終因進行性呼吸困難、缺氧、發(fā)展為呼吸衰竭而死亡，其病死率可達90％～100％。（2）弓形體感染：艾滋病人得弓形體感染主要引起神經(jīng)系統(tǒng)弓形體病，其發(fā)生率為26％。臨床表現(xiàn)為偏癱，局灶性神經(jīng)異常，抽搐、意識障礙及發(fā)熱等。CT檢查可見單個或多個局灶性病變。依據(jù)組織病理切片或腦脊液檢查可見弓形體。極少數(shù)弓形體累及肺部（1％）。該病是由寄生性原蟲動物鼠弓漿蟲所致的一種動物傳染病。人的感染途徑，先天性感染是由母親經(jīng)胎盤傳給胎兒．后天性感染是因吃了含有組織囊蟲的生肉或未煮熟的肉而感染。（3）隱孢子蟲病：孢子蟲是寄生于家畜和野生動物的小原蟲，人感染后，附于小腸和大腸上皮，主要引起吸收不良性腹瀉，病人表現(xiàn)為難以控制的大量水樣便，每日5～10次以上，每天失水3～10升，病死率可高達50％以上。診斷靠腸鏡活檢或糞便中查到原蟲的卵囊。2．病毒類（1）巨細胞病毒感染：根據(jù)血清學調查表明，巨細胞病毒廣泛存在，多數(shù)巨細胞病毒感染者無癥狀，但巨細胞病毒感染的病人可在尿、唾液、糞便、眼淚、乳汁和精液中遷延排出病毒。并可經(jīng)輸血、母親胎盤、器官移植、性交、吮哺母乳等方式傳播。艾滋病伴巨細胞病毒感染時，常表現(xiàn)為肝炎、巨細胞病毒肺炎、巨細胞病毒性視網(wǎng)膜炎、血小板和白細胞減少、皮疹等。確診巨細胞病毒感染必需在活檢或尸解標本中找到包涵體或分離出病毒。根據(jù)Guarda等對13例艾滋病人尸解的研究，最常見的診斷是巨細胞病毒感染（12例），其次是卡波濟氏肉瘤（l0例）。所有12例巨細胞病毒感染均為播散性，并且經(jīng)常影響兩個或多個器官。（2）單純皰疹病毒感染：其傳播途徑主要是直接接觸和性接觸，也可經(jīng)飛沫傳染，病毒可由呼吸道、口、眼、生殖器粘膜或破報皮膚侵入人體。孕婦在分娩時亦可傳給嬰兒。感染病毒后可引起艾滋病患者皮膚粘膜損害、累及口周、外陰、肛周、手背或食道以至支氣管及腸道粘膜等，以唇緣、口角的單純皰疹最常見，其損害呈高密集成群的小水皰，基底稍紅，水皰被擦破后可形成潰瘍，其潰瘍特點為大而深且有疼痛，常伴繼發(fā)感染，癥狀多較嚴重，病程持續(xù)時間長，病損部位可培養(yǎng)出單純皰疹病毒，活檢可查到典型的包涵體。（3）EB病毒：該病毒在艾滋病人中感染率很高，有96%的艾滋病人血清中可檢測到EB病毒抗體，EB病毒可致原發(fā)性單核細胞增多癥，伴溶血性貧血、淋巴結腫大、全身斑疹，T細胞減少等。3．真菌類（1）念珠菌感染：白色念珠菌是一種條件致病真菌，常存在于正常人的皮膚、口腔、上呼吸道、腸道和陰道粘膜上，可從皮膚和粘膜分泌物、大小便、痰液中培養(yǎng)出來。當人體抵抗力降低或機體菌群失調時，可使白色念珠菌變?yōu)橹虏【鷮е履钪榫腥?。可分為皮膚念珠菌病和粘膜念珠菌病，后者多見為鵝口瘡口腔粘膜、舌及咽喉、齒齦或唇粘膜上的乳白色薄膜，易剝離，露出鮮濕紅潤基底。多見于嚴重疾病的晚期，或艾滋病毒感染者。如果同性戀者持續(xù)有鵝口瘡無其他原因解釋時，往往表明患者已感染了艾滋病毒或將發(fā)展為艾滋病的指征。念珠菌性食道炎可造成吞咽困難及疼痛或胸骨后疼痛，食道鏡檢查可見食道粘膜有不規(guī)則潰瘍和白色偽膜。其它尚有念球菌性口角炎、念珠菌性陰道炎、念珠菌性龜頭包皮炎、內臟念珠菌病等。皮膚、粘膜念珠菌病的診斷有賴于臨床表現(xiàn)和求助于真菌檢查。（2）隱球菌病：是由新型隱球菌感染引起的一種急性或慢性深部真菌病。當機體抵抗力減弱時，容易經(jīng)呼吸道，偶可經(jīng)腸道或皮膚入侵致病。隱球菌腦膜炎是艾滋病常見的并發(fā)癥。有很高的病死率，表現(xiàn)為發(fā)熱、頭痛、精神錯亂及腦膜刺激癥狀。肺部隱球菌，以亞急性或慢性發(fā)病，伴咳嗽、粘痰、低熱、胸痛、乏力、X線檢查為非特異性改變。對隱球菌病的診斷主要依據(jù)臨床表現(xiàn)和真菌檢查確診。（1）結核桿菌：結核病常發(fā)生于有艾滋病感染但尚無艾滋病的病人，這可能因為結核桿菌的毒力強于其它與艾滋病相關的病原體，如卡氏肺囊蟲等，所以結核病更易發(fā)生于免疫缺陷早期。74％～100％的艾滋病感染伴結核病人有肺結核，其癥狀和體征常很難鑒別于其他艾滋病相關的肺部疾病。艾滋病患者常表現(xiàn)為擴散性的感染。艾滋病感染病人并發(fā)結核最突出臨床特征是高發(fā)肺外結核，艾滋病伴結核病人或發(fā)現(xiàn)結核而診斷艾滋病人中70％以上有肺外結核。艾滋病伴肺外結核最常見的形式為淋巴結炎和粟粒性病變，還常波及骨髓、泌尿生殖道和中樞神經(jīng)系統(tǒng)。（2）非典型分枝桿菌感染：為艾滋病的重要并發(fā)癥之一，常波及肝、肺、脾、腎、血液、骨髓、胃腸道、淋巴結等，其表現(xiàn)為發(fā)熱、消瘦、吸收不良、淋巴結腫大、肝脾腫大。實驗室檢查為非特異性，確診靠病原分離培養(yǎng)及活檢。（3）其他常見的致病菌：綠膿桿菌、大腸桿菌、傷寒桿菌、淋球菌等均可引起機會感染?？ú先饬龅呐R床表現(xiàn)卡波濟氏肉瘤原為一種老年男性較為罕見的惡性腫瘤。在北美及歐洲確診為艾滋病的人約30％伴有這種肉瘤?？ú先饬霾l(fā)于艾滋病者，在初期同性戀中占46％，一般為27％，在有卡氏肺囊蟲并存時為16％，而異性戀或靜脈藥物成癮者卡波濟氏肉瘤的發(fā)病率僅為3．8％?？ú先饬龆嗲址钙つw，但由于艾滋病合并卡波濟氏肉瘤時，其病變迅速擴散，可侵犯全身多種臟器，尤其是肺、消化道和淋巴結等。引起胸腔積液、咳血及上消化道出血等。肺部卡波濟氏肉瘤很少出現(xiàn)癥狀，常與肺部機會性感染并存。肺門淋巴結腫大及其周圍結節(jié)樣浸潤，并有雙側間質性改變，胸腔積液是其典型X線表現(xiàn)，把有卡波濟氏肉瘤者與無卡波濟氏肉瘤病人作比較，發(fā)現(xiàn)有卡彼濟氏肉瘤者，其肺部及胸膜病變發(fā)生率明顯增加。肝臟的卡波濟氏肉瘤的發(fā)生率為14％～18．6％，多為播散所致，但也有原發(fā)于肝臟者，尚無臨床診斷方法，死亡前通常已累及肝臟。艾滋病的傳染源有哪些?艾滋病主要通過血液、不潔性交、吸毒/靜脈注射、母嬰傳播。接吻會傳染艾滋病嗎?在日常生活中與艾滋病人或艾滋病病毒攜帶者進行通常性的交際接吻一般是不會感染艾滋病的。不過如果與滋病人或艾滋病病毒攜帶者進行較親密的深吻，則被感染的機會會隨同接吻的程度會呈現(xiàn)上升趨勢，因為在接吻過程中雖然肉眼很難看到皮膚的損傷，但實質上，口腔中的毛細血管損傷會隨道接吻程度的加強而加大，這樣就會艾滋病的傳播提供了一條無形的通道，其傳染機會相對性傳播要小得多。艾滋病病毒感染后，有哪幾個發(fā)展時期，各有多長時間?一個艾滋病患者從感染到死亡，一般可有3個發(fā)展時期。1）急性感染期一般在感染后26周出現(xiàn)，癥狀似感冒，能很快自愈。這個時期可以檢測到艾滋病病毒抗原，但是檢測不出艾滋病病毒抗體。2）無癥狀感染期（潛伏期）自從感染上艾滋病病毒到發(fā)展成艾滋病病人，這一段時間成為潛伏期。潛伏期長短個體差異很大，短至不到一年，長至可達15年以上，平均57年。3）艾滋病發(fā)病期當艾滋病病毒感染者體內免疫系統(tǒng)遭到嚴重破壞、不能維持最低的抗病能力時，便出現(xiàn)很難治愈的多種癥狀，成為艾滋病人。成為艾滋病人后，一般會在半年至兩年內死亡。艾滋病患者常見癥狀和特征艾滋病有哪些表現(xiàn)特征，大家應該了解，這是早期發(fā)現(xiàn)病人不可缺少的依據(jù)，也只有全面掌握了這些知識，才能幫助醫(yī)務人員對該病做出正確的診斷。當感染艾滋病毒后，多數(shù)成為無癥狀艾滋病毒攜帶者或表現(xiàn)癥狀不明顯，即醫(yī)學上稱為亞臨床患者，僅部分病人出現(xiàn)有臨床癥狀。艾滋病毒感染者約為艾滋病例人數(shù)的50～100倍，究竟有多少可能發(fā)展為艾滋病呢？據(jù)新近資料分析表明，艾滋病毒感染后在5年內只有10％～30％的人發(fā)展為艾滋病，25％～30％可能發(fā)生艾滋病相關綜合征，絕大部分艾滋病毒感染者在感染后10年內發(fā)展為艾滋病，一些感染者還可發(fā)生艾滋病毒神經(jīng)系統(tǒng)疾病，艾滋病以致命的機會性感染和惡性腫瘤為其主要表現(xiàn)，病死率極高。并發(fā)癥主要有卡氏肺囊蟲性肺炎（占60％）和卡波濟氏肉