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正文內(nèi)容

民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范(編輯修改稿)

2024-10-25 14:21 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 場驗(yàn)收。嚴(yán)禁使用不合格產(chǎn)品。 施工單位應(yīng)按設(shè)計(jì)要求及本規(guī)范的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行施工,不得擅自更改設(shè)計(jì)文件的要求。當(dāng)需要修改設(shè)計(jì)時(shí),應(yīng)經(jīng)原設(shè)計(jì)單位同意。 凡屬于以下情況者,宜在裝修工程施工前,對室內(nèi)環(huán)境污染進(jìn)行樣板間測試。I類民用建筑工程的同一裝修設(shè)計(jì)方案在20套(間)以上者; 2 II類民用建筑工程的同一裝修設(shè)計(jì)方案在40套(間)以上者。 樣板間室內(nèi)環(huán)境污染測試方法應(yīng)符合本規(guī)范第6章的有關(guān)規(guī)定。,應(yīng)查找原因并采取相應(yīng)的措施進(jìn)行處理。 材料進(jìn)場檢驗(yàn) 非金屬無機(jī)材料應(yīng)檢查環(huán)境指標(biāo)檢驗(yàn)報(bào)告。 當(dāng)非金屬無機(jī)材料中的天然花崗巖石材作為室內(nèi)飾面材料且使用面積大于200m2時(shí),應(yīng)進(jìn)行放射性環(huán)境指標(biāo)的復(fù)驗(yàn),抽樣數(shù)量不應(yīng)小于一組。 室內(nèi)用人造木板及飾面人造木板應(yīng)檢查環(huán)境指標(biāo)的檢驗(yàn)報(bào)告。當(dāng)使用面積大于500m2時(shí),應(yīng)進(jìn)行復(fù)驗(yàn),抽樣數(shù)量不少于一組。 室內(nèi)用涂料、膠粘劑、處理劑均應(yīng)分別檢查其環(huán)境指標(biāo)檢驗(yàn)報(bào)告,并應(yīng)符合本規(guī)范第3章的有關(guān)規(guī)定。 建筑材料或裝修材料的環(huán)境指標(biāo)檢驗(yàn)報(bào)告中項(xiàng)目不全或有疑點(diǎn)時(shí),應(yīng)送有資質(zhì)的檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn),檢驗(yàn)合格后,方可使用。 施工要求 對采取防氡措施的民用建筑,其地下工程的變形縫、施工縫、穿墻管(盒)、埋設(shè)件、預(yù)留孔洞等特殊部位的施工工藝應(yīng)符合GBJ108《地下工程防水技術(shù)規(guī)范》的有關(guān)規(guī)定。 民用建筑工程回填土的天然放射性核素含量不得高于工程地點(diǎn)土壤的天然放射性核素含量。 民用建筑室內(nèi)裝修工程中采用的稀釋劑和溶劑嚴(yán)禁使用苯(包括工業(yè)苯、石油苯、重質(zhì)苯及混苯)。 民用建筑室內(nèi)裝修工程施工時(shí),嚴(yán)禁使用苯、甲苯、二甲苯和汽油進(jìn)行大面積除油和清除舊油漆作業(yè)。 涂料、膠粘劑、處理劑、稀釋劑和溶劑等使用后應(yīng)及時(shí)封閉存放,廢料應(yīng)及時(shí)清出室內(nèi),嚴(yán)禁在室內(nèi)用溶劑清洗施工用具。 采暖地區(qū)的民用建筑室內(nèi)裝修工程施工不宜在采暖期內(nèi)進(jìn)行。 民用建筑室內(nèi)裝修工程進(jìn)行飾面人造木板拼接施工時(shí),除芯板為A級外,應(yīng)對斷面及邊緣進(jìn)行密封處理。驗(yàn)收 民用建筑工程及其室內(nèi)裝修工程完工7天后,應(yīng)對室內(nèi)環(huán)境污染控制進(jìn)行驗(yàn)收。 民用建筑工程及其室內(nèi)裝修工程驗(yàn)收時(shí),應(yīng)檢查下列資料:工程地質(zhì)勘察報(bào)告,工程地點(diǎn)土壤的天然放射性核素含量及土壤中氡濃度的檢測、調(diào)查資料,施工圖設(shè)計(jì)文件,工程設(shè)計(jì)變更文件。建筑材料及裝修材料的產(chǎn)品合格證,環(huán)境指標(biāo)檢驗(yàn)報(bào)告,材料進(jìn)場驗(yàn)收記錄,復(fù)驗(yàn)報(bào)告。隱蔽工程驗(yàn)收記錄,施工記錄。樣板間室內(nèi)環(huán)境污染測試記錄(未做樣板間的除外)。 民用建筑工程所用建筑材料及裝修材料的種類、環(huán)境指標(biāo)等級、數(shù)量和施工工藝等必須符合設(shè)計(jì)要求和本規(guī)范的有關(guān)規(guī)定。 。 民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境指標(biāo)污染物 Ⅰ類民用建筑工程 Ⅱ類民用建筑工程氡(Bq/m3)≤100 ≤200 甲醛(mg/m3)≤ ≤2苯(mg/m3)≤ ≤氨(mg/m3)≤ ≤ TVOC(mg/m3)≤ ≤注1:表中氡系指氡平衡當(dāng)量濃度,等于氡濃度現(xiàn)場測定值和平衡因子()的乘積;注2:表中各指標(biāo)均應(yīng)扣除室外空氣空白值。 民用建筑工程及裝修工程驗(yàn)收時(shí),應(yīng)進(jìn)行現(xiàn)場室內(nèi)環(huán)境污染檢測。檢測數(shù)量應(yīng)按有代表性的自然間抽檢,數(shù)量不得少于5%,并不得少于3間。自然間總數(shù)少于3間時(shí),應(yīng)全數(shù)檢測;當(dāng)樣板間室內(nèi)環(huán)境污染測試合格時(shí),抽檢數(shù)量減半。 民用建筑工程及裝修工程室內(nèi)環(huán)境污染現(xiàn)場檢測,當(dāng)房間面積100m2時(shí),設(shè)3~5個(gè)檢測點(diǎn)?!?m、~。檢測點(diǎn)應(yīng)避開通風(fēng)道和通風(fēng)口。 民用建筑工程及裝修工程室內(nèi)環(huán)境污染現(xiàn)場檢測,應(yīng)在房間對外門窗和通風(fēng)系統(tǒng)關(guān)閉24 h以上,并且現(xiàn)場檢測不應(yīng)在5級以上的大風(fēng)天氣條件下進(jìn)行。 民用建筑工程及裝修工程室內(nèi)環(huán)境污染測定方法應(yīng)符合本規(guī)范附錄E的規(guī)定。 當(dāng)室內(nèi)環(huán)境指標(biāo)測定不合格時(shí),應(yīng)查找原因并采取措施進(jìn)行處理。再次驗(yàn)收時(shí),抽查數(shù)量應(yīng)增加一倍,驗(yàn)收合格,可定為合格工程。不合格工程嚴(yán)禁投入使用。附錄A 環(huán)境測試艙法測定人造木板和飾面人造木板中游離甲醛釋放量 環(huán)境測試艙的容積應(yīng)為1 ~40m3。 環(huán)境測試艙的內(nèi)壁材料應(yīng)由化學(xué)惰性材料建造,無吸附性,例如不銹鋼、鋁(磨光或拋光)、玻璃、PVC塑料、PMMA塑料等材料。 環(huán)境測試艙的運(yùn)行條件應(yīng)符合下列規(guī)定: 1 溫度應(yīng)為 23177。1οC; 2 相對濕度應(yīng)為 45177。5%;空氣交換率應(yīng)為1次/h,誤差177。5%; 4 被測樣品表面附近空氣流速 ~;被測樣品表面積與環(huán)境測試艙容積之比應(yīng)為1(m2/m3);艙內(nèi)空氣甲醛本底值即測定人造木板和飾面人造木板游離甲醛釋放量前,測試艙內(nèi)潔凈空氣中甲醛含量應(yīng)≤; 7 空氣泄漏率≤測試艙容積m3/min。 測試步驟應(yīng)符合下列規(guī)定:從測試艙的采樣口采集艙內(nèi)空氣后,可按國家現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/《公共場所空氣中甲醛測定方法》測定艙內(nèi)甲醛含量。除直接用整塊板材進(jìn)行測試外,其它用于測試的板材均應(yīng)進(jìn)行邊沿密封處理,以保證所測試的甲醛釋放量來自板材表面,而非板材的邊沿部分。3 應(yīng)將被測板材垂直放在測試艙的中心位置,塊與塊之間距離不小于20cm,并與氣流方向平行。每天采樣不少于兩次,每次之間應(yīng)相隔3h以上。4 當(dāng)后一天的測試甲醛濃度比前一天降低的量小于5%時(shí),可認(rèn)為板材的甲醛釋放進(jìn)入平衡狀態(tài),取最后一天所得的甲醛濃度的平均值為甲醛釋放量測定值。如果10天內(nèi)達(dá)不到平衡狀態(tài),應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行。如果測試第28天仍然達(dá)不到平衡狀態(tài),可結(jié)束測試,取最后一天所得的甲醛濃度的平均值為甲醛釋放量測定值。附錄B 涂料、膠粘劑、處理劑中揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOC)含量測定 水性涂料、膠粘劑、處理劑中揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOC)含量測定 應(yīng)分別測定樣品不揮發(fā)物質(zhì)、水含量及免除溶劑的含量,然后計(jì)算樣品中揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOC)的含量。 不揮發(fā)物質(zhì)含量,可按國家現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T6751《色漆和清漆揮發(fā)物和不揮發(fā)物的測定》提供的方法進(jìn)行測定。 水分測定1用氣相色譜法測定水性涂料、膠粘劑、處理劑中水含量,可按國家現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T1751《稀釋劑、防潮劑水分測定法》提供的方法進(jìn)行測定。2當(dāng)樣品不含醛類和某些金屬氧化物時(shí),應(yīng)用卡爾費(fèi)休法測定水性涂料、膠粘劑、處理劑中水含量,可按國家現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T11146《原油水含量測定法—卡爾費(fèi)休法》提供的方法進(jìn)行測定。 不同水含量樣品的參考取樣量估計(jì)水含量(%,m/m)參考取樣量(g)0~11~33~1010~3030~7070 ~~ 4~~ 免除溶劑的測定水性涂料、膠粘劑、處理劑中二氯甲烷、1,1,1二氯乙烷的含量宜用直接進(jìn)樣氣相色譜法進(jìn)行測定。1)儀器配有氫火焰離子化檢測器或熱導(dǎo)檢測器的氣相色譜儀;色譜預(yù)柱——柱長100mm,填裝玻璃棉;色譜柱——,填裝80~100目的高分子多孔微球的不銹鋼柱,柱溫:程序升溫,初始溫度100℃,升速8℃/min,終止溫度230℃;微量注射器——5181。L、10181。L;密封瓶(可用隔膜密封)——25mL。2)試劑二甲基甲酰胺(DMF)——分析純;正丙醇——色譜純;載氣——氦氣;111三氯乙烷——分析純;二氯甲烷——分析純。3)標(biāo)準(zhǔn)樣品測定應(yīng)稱取約16g DMF(),置于一個(gè)可用隔膜密封的瓶子中, 111三氯乙烷、應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)樣品1181。L進(jìn)樣。4)樣品測定應(yīng)先將樣品搖勻,然后從容器中間取樣,稱取約16g DMF(),將其密閉,搖動(dòng)瓶子,使其沉淀,用速率為1000r/min的離心機(jī)離心5min,當(dāng)用氫火焰離子化檢測器時(shí),樣品應(yīng)稀釋到小于1000ppm,吸取上清液1181。L進(jìn)樣。當(dāng)樣品中組分未知時(shí),應(yīng)選擇不同類型色譜柱,確定是否有異丙醇或鹵代烴的干擾峰存在。當(dāng)有正丙醇干擾時(shí),宜選用其它醇類、酯類、烴類作內(nèi)標(biāo)物。5)應(yīng)按下列公式計(jì)算鹵代烴含量:()式中 ——i組分的響應(yīng)因子;——標(biāo)樣中i組分的重量,g;——標(biāo)樣中i組分的峰面積。()式中 %——鹵代烴含量,%(m/m);——標(biāo)樣中鹵代烴的響應(yīng)因子;——測試的試樣中鹵代烴的峰面積;——加到試樣中內(nèi)標(biāo)物的質(zhì)量,g;——標(biāo)樣中內(nèi)標(biāo)物的響應(yīng)因子;——測試的溶液中內(nèi)標(biāo)物的峰面積;——樣品的質(zhì)量,g。水性涂料、膠粘劑、處理劑中丙酮、對氯三氟甲苯、醋酸甲酯、醋酸丁酯的含量宜采用直接進(jìn)樣氣相色譜法進(jìn)行測定。1)儀器配有氫火焰離子化檢測器或熱導(dǎo)檢測器的氣相色譜儀;色譜柱——毛細(xì)管柱長25~60m ,~(5%苯基和95%二甲基硅氧烷)或任何可達(dá)到分離效果的色譜柱; 2)試劑四氫呋喃(THF);環(huán)已醇; 丙酮(色譜純);對氯三氟甲苯(98%);醋酸甲酯(99%);醋酸丁酯(99%);高純水;氦氣(≥%);氫氣(≥%)。3)色譜條件檢測器溫度——250℃ ;汽化室溫度——200℃(對熱不穩(wěn)定化合物,可低一些);爐初溫度——40℃ 保持5min;程序1——4℃ /min,5min到60℃ ;程序2——20℃ /min,8min到220℃ ,保持2min;進(jìn)樣體積——1μl。4)相對響應(yīng)因子測定應(yīng)用環(huán)已醇或其它合適的化合物作為內(nèi)標(biāo): ,置于5mL容量瓶中,用THF稀釋至刻度(若有必要可進(jìn)一步稀釋到較低濃度),應(yīng)進(jìn)樣1μL ,記錄峰面積。并應(yīng)按下式計(jì)算各組分響應(yīng)因子:()式中 ——標(biāo)準(zhǔn)組分響應(yīng)因子;——內(nèi)標(biāo)物質(zhì)量;——標(biāo)準(zhǔn)組分質(zhì)量;——標(biāo)準(zhǔn)組分峰面積;——內(nèi)標(biāo)物峰面積。5)樣品測定應(yīng)稱取樣品適量,用THF或THF:水(1:1)的溶液,將待測物濃度稀釋至約1%,對難溶或有色素沉著的樣品應(yīng)離心分離,取上清液進(jìn)樣1μL ,記錄峰面積。6)計(jì)算 應(yīng)按下式計(jì)算各組分的含量:()式中 各組分峰面積;——內(nèi)標(biāo)峰面積;——加入樣品中內(nèi)標(biāo)物質(zhì)量;——樣品質(zhì)量;——標(biāo)準(zhǔn)組份響應(yīng)因子。 密度測定應(yīng)符合國家現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB6750《色漆和清漆—密度的測定》的規(guī)定。 揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOC)含量測定當(dāng)VOC含量大于15%時(shí),應(yīng)按下式計(jì)算樣品中VOC含量:()式中 ——樣品中VOC含量,g/L;NV ——非揮發(fā)性物質(zhì)含量,用質(zhì)量百分率表示;——水含量 ,用質(zhì)量百分率表示;——免除化合物i的含量,以質(zhì)量百分率表示;——測試樣品在23℃的密度, g/L;——水在23℃的密度, g/ l(0,997537g/mL);——免除化合物i的密度,g/L; 1000——轉(zhuǎn)換因子。當(dāng)VOC含量不大于15%時(shí),宜采用氣相色譜法。1)儀器配有氫火焰離子化檢測器的氣相色譜儀;帶樣品分流的熱進(jìn)樣系統(tǒng);烤箱——溫度40~300℃之間,精度177。1℃;毛細(xì)管柱——,涂覆聚二甲基硅氧烷或聚乙二醇;注射器——1μL。2)試劑 內(nèi)標(biāo)物——異丁醇(色譜純);基準(zhǔn)物(色譜純);稀釋劑——甲醇或四氫呋喃(色譜純);載氣——氦氣(%,v/v);檢測氣體——?dú)?%,v/v);輔助氣體——氮?dú)饣蚝?%,v/v)。3)水溶性樣品的熱進(jìn)樣氣相色譜條件進(jìn)樣溫度——250℃;分流比——1︰40;進(jìn)樣體積—— μL, 自動(dòng)進(jìn)樣;爐溫控制——70℃初始溫度,持續(xù)3 min,以10℃/min速度加熱,200℃終止溫度,持續(xù)15min;檢測器溫度——260℃;載氣——氦;柱進(jìn)口壓—— 100 kPa;色譜柱——長25m,內(nèi)徑 mm,內(nèi)涂覆聚乙二醇,膜厚 μm。4)注射一定量的校準(zhǔn)混合物到氣相色譜,應(yīng)按下式計(jì)算響應(yīng)因子:()式中 —— 化合物i的響應(yīng)因子;——內(nèi)標(biāo)校準(zhǔn)混合物的質(zhì)量g;——校準(zhǔn)混合物中化合物i的質(zhì)量,g;——內(nèi)標(biāo)峰面積;——化合物i的峰面積。注:對非識別峰。5)樣品準(zhǔn)備應(yīng)稱取1~3g樣品和相同數(shù)量級的內(nèi)標(biāo)物,置于樣品瓶中,用一定體積的稀釋劑稀釋樣品,定容。對雜質(zhì)及不溶物用離心機(jī)去除, ~ ,記錄色譜峰面積,應(yīng)按下式計(jì)算樣品中各化合物的量:()式中 ——每克樣品中化合物i的質(zhì)量 ,g;——化合物i的響應(yīng)因子;——化合物i的峰面積;——內(nèi)標(biāo)物峰面積;——樣品中內(nèi)標(biāo)物的質(zhì)量,g;——樣品的質(zhì)量,g。6)計(jì)算應(yīng)按下式計(jì)算產(chǎn)品中VOC含量,g/L:()式中 ——樣品中VOC含量,g/L;——每克樣品中化合物i的質(zhì)量 ,g;——每克樣品中水的質(zhì)量,g;——每克樣品中免除化合物的質(zhì)量,g;——樣品在23℃的密度, g/L;——水在23℃的密度, g/L(0,997537g/ml);——免除化合物i的密度,g/L; 1000——轉(zhuǎn)換因子。 溶劑型涂料、膠粘劑中總揮發(fā)性有機(jī)化合物(TVOC)含量測定應(yīng)按GB/T6751《色漆和清漆揮發(fā)物和不揮發(fā)物的測定》測定溶劑型涂料、膠粘劑中揮發(fā)性有機(jī)化合物含量,應(yīng)按GB6750《色漆和清漆——密度的測定》測定溶劑型涂料、膠粘劑的密度,并應(yīng)按下式計(jì)算樣品中總揮發(fā)性有機(jī)化合物(TVOC)的含量:()式中 ——樣品中總揮發(fā)性有機(jī)化合物含量,g/L;——加熱前樣品質(zhì)量,g;——加熱后樣品質(zhì)量,g;——樣品密度,g/mL。附錄C 水性涂料、膠粘劑、處理劑中游離甲醛含量測定 水溶性聚乙烯醇縮甲醛膠粘劑及其他水溶性縮醛類膠粘劑中游離甲醛含量測定應(yīng)符合JC/T438《水溶性聚乙烯醇縮甲醛膠粘劑》的規(guī)定。 水性涂料、白乳膠、塑料地板膠粘劑、瓷磚膠粘劑等游離甲醛測定 1 應(yīng)稱取樣品約20g,置于500mL蒸餾瓶中,加入20%磷酸4mL,于蒸汽蒸餾裝置中加熱蒸餾,收集餾出液置于250mL容量瓶中,冷卻后加水稀釋至刻度。1)樣品中游離甲醛測定——乙酰丙酮比色、分別移入25mL比色管中,加水至總體積10mL。以下操作應(yīng)按照樣品測定步驟進(jìn)行,測得吸收度并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。應(yīng)吸取蒸出液10mL,移入25mL比色管中,加入2mL乙酰丙酮溶液,搖勻,在沸水浴中加熱3min,取出冷卻,于分光光度計(jì)波長435nm處測定吸收度,并從標(biāo)準(zhǔn)曲線中查出甲醛量。應(yīng)按下式計(jì)算樣品中游離甲醛的含量:()式中 F——樣品中游離甲醛含量,g/kg; C——從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得甲醛量(μg); W——樣品質(zhì)量(g); ——換算系數(shù)。2)樣品中
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