【文章內(nèi)容簡介】 責(zé)對不良事件進行整理分析，向相關(guān)質(zhì)量管理委員會報告，提出系統(tǒng)改進辦法，在一定范圍內(nèi)開展相關(guān)教育培訓(xùn)，減少或避免類似事件再次發(fā)生。（三）質(zhì)量管理部門：指派專人負(fù)責(zé)匯總各部門、科室報送的《醫(yī)療（安全）不良事件匯總表》。對全中心醫(yī)療不良事件進行匯總和分析。對發(fā)生頻率較高的或重大的醫(yī)療（安全）不良事件組織相關(guān)職能部門專題討論，并提出改進建議，必要時上報中心質(zhì)量與安全管理委員會加以研究。負(fù)責(zé)組織對全中心醫(yī)務(wù)人員進行醫(yī)療不良事件報告知識的相關(guān)培訓(xùn)。八、獎罰機制由各職能部門提出，對主動、及時上報不良事件的人員和科室，將根據(jù)不良事件的具體情況給予免責(zé)、減輕處罰或獎勵處理；凡發(fā)生嚴(yán)重不良事件但隱瞞不報的科室和個人，一經(jīng)查實，根據(jù)事件具體情況給予當(dāng)事科室和個人相應(yīng)的行政和經(jīng)濟處罰。（一）鼓勵自愿報告，對主動報告Ⅲ、Ⅳ級不良事件且積極整改者，可免于處罰，對阻止重大安全事故發(fā)生的報告者予以200～500元現(xiàn)金獎勵。（二）對于主動報告Ⅰ、Ⅱ級不良事件者，中心將根據(jù)事件處理結(jié)果酌情減輕或免于處罰。（三）對于隱瞞不報經(jīng)查實，視情節(jié)輕重給予200－2000元的處罰，同時發(fā)生嚴(yán)重醫(yī)療不良事件未主動報告的科室將取消年終評先評優(yōu)資格；由此引發(fā)糾紛或事故的另按中心《醫(yī)療糾紛（事故）處理辦法》進行處罰。（四）每年由中心質(zhì)量與安全管理委員會對不良事件報告中的表現(xiàn)突出的個人和集體提出獎勵建議，并報請中心批準(zhǔn)后給予獎勵。第四篇：2012醫(yī)療器械不良事件檢測工作自查報告2012年醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作自查報告根據(jù)《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作指南》的相關(guān)要求，對我院的醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件整個管理體系進行了全面的自查及總結(jié)，具體內(nèi)容如下：一、履行的責(zé)任和義務(wù)我科室在院長、副院長的帶領(lǐng)下，承擔(dān)醫(yī)療器械不良事件的報告工作，履行醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測制度，能做到主動收集、分析、報告和控制所使用的醫(yī)療器械發(fā)生的不良事件，及時與醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)進行溝通。我科室嚴(yán)格落實醫(yī)療器械不良事件登記工作，保存醫(yī)療器械不良反應(yīng)監(jiān)測記錄，執(zhí)行植入性耗材質(zhì)量跟蹤和不良反應(yīng)報告制度。二、指定機構(gòu)及人員配備要求我院設(shè)有醫(yī)療器械組織結(jié)構(gòu)圖，由院長做為第一責(zé)任人，主管副院長為常務(wù)領(lǐng)導(dǎo)，具體負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的管理工作，下設(shè)醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件監(jiān)測委員會，各科系主任、護士長為委員會成員，共同履行《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測委員會職責(zé)》。負(fù)責(zé)監(jiān)測及聯(lián)絡(luò)人員掌握醫(yī)療器械不良事件相關(guān)法律法規(guī)，能夠做好監(jiān)測及聯(lián)絡(luò)工作，確保醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作較好完成。三、建立的主要監(jiān)測制度和程序我科室嚴(yán)格執(zhí)行《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測委員會職責(zé)》，建立了《質(zhì)量跟蹤和不良反應(yīng)報告制度》、《植入性材料的質(zhì)量跟蹤和不良反應(yīng)報告制度》，制度完善，質(zhì)量跟蹤及不良反應(yīng)報告流程清晰。我院現(xiàn)對臨床科室及時發(fā)現(xiàn)收集、上報醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件已嚴(yán)格要求，對及時上報醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件的科室及個人給予表揚及獎勵。四、主要工作步驟要求我科室及時收集上報醫(yī)療器械不良事件，聯(lián)系相關(guān)科室分析事件反生的可能原因，對醫(yī)療器械不良事件進行記錄并采取一定干預(yù)措施。發(fā)生醫(yī)療器械不良事件后，我科室及時通知廠家及供貨單位，如同一類產(chǎn)品發(fā)生***以上不良反應(yīng)，則停止向原供貨單位采購?fù)惍a(chǎn)品。***年，我科室共上報醫(yī)療器械不良反應(yīng)合計**例，**科參與調(diào)查分析不良事件發(fā)生原因，并積極在第一時間通知廠家及供貨單位，****8科在自查過程中發(fā)現(xiàn)在醫(yī)療器械不良事件報告工作中還存在一定不足，我們將繼續(xù)努力，按照《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作指南》的相關(guān)要求，不斷規(guī)范醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件管理工作。第五篇：不良事件管理制度南充市順慶區(qū)第一人民醫(yī)院南充市順慶區(qū)第一人民醫(yī)院 醫(yī)療不良事件報告及處置制度醫(yī)療安全（不良）事件報告是發(fā)現(xiàn)醫(yī)療過程中存在的安全隱患、防范醫(yī)療事故、提高醫(yī)療質(zhì)量、保障患者安全、促進醫(yī)學(xué)發(fā)展和保護患者利益的重要措施。為達到衛(wèi)生部提出的病人安全目標(biāo)，落實建立與完善主動報告醫(yī)療安全（不良）事件與隱患缺陷的要求，特制定本制度。：規(guī)范醫(yī)療安全（不良）事件的主動報告，增強風(fēng)險防范意識，及時發(fā)現(xiàn)醫(yī)療不良事件和安全隱患，將獲取的醫(yī)療安全信息進行分析，反饋并從醫(yī)院管理體系、運行機制與規(guī)章制度上進行有針對性的持續(xù)進。：適用于我院發(fā)生的醫(yī)療安全（不良）事件與隱患缺陷的主動報告；但藥品不良反應(yīng)/事件、醫(yī)療器械不良事件、輸血不良反應(yīng)、院內(nèi)感染個案報告需按特定的報告表格和程序上報，不屬本醫(yī)療安全（不良）事件報告內(nèi)容之列。（不良）事件的定義和等級劃分：（1）定義：醫(yī)療安全（不良）事件是指在臨床診療活動中以及醫(yī)院運行