入黨轉(zhuǎn)正申請表(編輯修改稿)
2025-10-24 20:31 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 盒、產(chǎn)品合格證、紙箱打印樣張是否一致，瓶裝產(chǎn)品熱合是否完全，有無燒焦現(xiàn)象，標簽的粘貼是否傾斜，產(chǎn)品與產(chǎn)品包裝的生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期是否一致，說明書有無漏放，紙箱的生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期的打印是否清晰。如貝諾酯片100片的生產(chǎn)，每天生產(chǎn)三批，每一批至少抽查兩次，復(fù)核標簽、包裝盒、說明書、產(chǎn)品合格證是否符合批包裝指令，并先后隨機抽取五瓶，看其熱封是否完全，標簽、說明書、小盒、是否一致作為樣品留樣，紙質(zhì)標簽的貼簽，容易使標簽貼不穩(wěn)和傾斜過度，標簽貼標的位置有超出允許限度，位置傾斜大的，告知當組組長重新調(diào)整位置至平衡，保證外包裝質(zhì)量和外觀美觀。每天每批品種隨機抽查并詳細記好樣品的留樣記錄。裝箱時，核對外包裝箱的文字內(nèi)容、色澤是否一致；說明書，產(chǎn)品合格證是否裝箱和正確裝箱，合箱的時候兩個品種的生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期打印是否正確。污損的、報廢的小盒每天每批統(tǒng)一收集，與質(zhì)檢員一起計數(shù)，撕毀，并及時真實的填寫銷毀記錄。零頭藥品的合箱和入庫，零頭藥品的合箱必須是同品種同規(guī)格才能合箱，在紙箱上注明生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期和具體瓶數(shù)，并附上兩個批號的產(chǎn)品合格證，超過兩個月合箱期限或兩個批號超過兩個月的不能合箱，由分廠開具請驗單，質(zhì)量部發(fā)放成品檢驗報告單、成品審核放行通知單后方可入庫。每批生產(chǎn)結(jié)束后復(fù)查設(shè)備清潔和現(xiàn)場清潔情況，檢查所有與本批無關(guān)的物料是否及時轉(zhuǎn)運。復(fù)查在生產(chǎn)過程中同包裝間更換品種清場檢查是否符合清場要求，如硝苯地平緩釋片包裝完成后更換麥迪霉素片的包裝。板狀線的生產(chǎn)，檢查生產(chǎn)狀態(tài)標志牌是否正確填寫，設(shè)備的狀態(tài)標志是否及時更換，現(xiàn)場有無與本批生產(chǎn)無關(guān)的物料和文件，現(xiàn)場擺放是否整齊、有序，操作人員穿著是否符合生產(chǎn)現(xiàn)場要求。根據(jù)批打印指令復(fù)核產(chǎn)品的品名、規(guī)格、小盒的生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期，產(chǎn)品合格證、紙箱打印樣張是否一致，如復(fù)方谷氨酰胺腸溶膠囊的生產(chǎn)，抽查操作人員已挑選的藥板10板復(fù)核，是否有爛藥和雜點，生產(chǎn)批號的打印是否在適中的位置，是否清楚、完整，PVC板的紋理是否清晰。手工線包裝，檢查生產(chǎn)狀態(tài)標志牌是否正確填寫，設(shè)備的狀態(tài)標志是否及時更換，現(xiàn)場有無與本批生產(chǎn)無關(guān)的物料和文件，現(xiàn)場擺放是否整齊、有序，操作人員穿著是否符合生產(chǎn)現(xiàn)場要求。根據(jù)批包裝指令復(fù)核產(chǎn)品、小盒與紙箱的品名、規(guī)格、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期是否一致，紙箱的生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期是否清晰、無誤。如2010年5月31日，現(xiàn)場發(fā)現(xiàn)貝諾脂12片紙箱兩面都印有生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期，根據(jù)文件規(guī)定，不符合包裝要求，立即做出退庫并退廠家的決定，保證藥品包裝符合包裝質(zhì)量要求。在生產(chǎn)過程中，生產(chǎn)區(qū)地面過道每
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