20xx版gsp質(zhì)量保證協(xié)議書(編輯修改稿)
2025-10-21 14:43 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 ，須提供相應(yīng)的生產(chǎn)批件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及出廠檢驗(yàn)報(bào)告書等相關(guān)資料，供應(yīng)進(jìn)口藥品時(shí)，須提供《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》及同批號(hào)《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件。進(jìn)口血液制品應(yīng)提供《生物制品進(jìn)口批件》和同批號(hào)的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件。中國香港、澳門和臺(tái)灣地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品須提供《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》及同批號(hào)《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件。以上批準(zhǔn)文件應(yīng)加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章。、產(chǎn)地、供貨單位、供貨日期,中藥飲片須標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期、實(shí)行批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材和中藥飲片的品種還需標(biāo)明批準(zhǔn)文號(hào)。（包括包裝質(zhì)量）而造成乙方的一切損失，由甲方負(fù)責(zé)，如雙方對(duì)藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗(yàn)部門的檢驗(yàn)報(bào)告為準(zhǔn)。，甲方通過鐵路、公路運(yùn)輸或委托運(yùn)輸公司送貨，要保證藥品質(zhì)量；藥品在運(yùn)輸途中所造成的一切損失或損壞，由甲方負(fù)責(zé)。；發(fā)票應(yīng)當(dāng)列明藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價(jià)、金額等；不能全部列明的，應(yīng)當(dāng)附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋甲方發(fā)票專用章原印章、注明稅票號(hào)碼。發(fā)票上的購、銷單位名稱及金額、品名應(yīng)當(dāng)與付款流向及金額、品名一致，并與財(cái)務(wù)賬目內(nèi)容相對(duì)應(yīng)。二、乙方質(zhì)量責(zé)任，若發(fā)生質(zhì)量問題，應(yīng)及時(shí)通知甲方并提供詳細(xì)、確定的質(zhì)量信息。配合甲方做好調(diào)查取證和善后處理工作。，應(yīng)向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書（證照復(fù)印件、加蓋乙方原印章）并提供采購人員合法資格的驗(yàn)證資料。，因市場(chǎng)原因造成藥品批號(hào)陳舊或滯銷，甲方承諾給予退換貨。執(zhí)行有效協(xié)議過程中，乙方未銷藥品的有效期小于三個(gè)月（含三個(gè)月），甲方經(jīng)乙方催告（乙方采用特快專遞的方式通知甲方，按照甲方住所地地址郵寄），負(fù)有處理剩余庫存的義務(wù)，其因此造成的損失由甲方自行負(fù)責(zé)。藥品有效期小于一個(gè)月（含一個(gè)月），甲方仍未處理，該藥品由乙方自行處理，一切損失由甲方負(fù)責(zé)。，由于乙方儲(chǔ)存不當(dāng)造成的藥品質(zhì)量問題由乙方自行負(fù)責(zé)。三、協(xié)議說明，如不違反法律法規(guī)的強(qiáng)制性規(guī)定，以雙方合議為準(zhǔn)。，本協(xié)議未盡事宜之處，由雙方協(xié)商解決。，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自簽定之日起生效，有效期一年。甲方：乙方：代表：代表：簽定日期：年月日簽定日期：年月日第四篇：新版GSP藥品質(zhì)量保證協(xié)議書藥品質(zhì)量保證協(xié)議書甲方(供貨方)：重慶祥耀醫(yī)藥有限公司乙方(購貨方)：為保證經(jīng)營藥品質(zhì)量，明確雙方質(zhì)量責(zé)任，依據(jù)《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《進(jìn)口藥品管理辦法》、《麻醉藥品和精神藥品經(jīng)營管理辦法》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《反興奮劑條例》等相關(guān)法律、法規(guī)的要求，甲乙雙方本著平等，合作的原則，簽訂如下質(zhì)量保證協(xié)議書:一、甲方應(yīng)遵守國家有關(guān)藥品的法律法規(guī)，提供合法、有效資料向乙方進(jìn)行備案，并對(duì)其真實(shí)、有效性負(fù)責(zé)：加蓋本企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》，《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》，《GMP認(rèn)證證書》或《GSP認(rèn)證證書》，《稅務(wù)登記證》，《組織機(jī)構(gòu)代碼證》，開戶戶名、開戶銀行及賬號(hào)，相關(guān)印章、隨貨通行單（票）樣式，質(zhì)量體系調(diào)查表。提供加蓋其企業(yè)原印章及法定代表人簽署(簽字或蓋章)的授權(quán)委托書原件，授權(quán)書應(yīng)當(dāng)載明被授權(quán)人姓名、身份證號(hào)碼、授權(quán)銷售的品種、地域、期限，并提供加蓋企業(yè)原印章的被授權(quán)人的身份證復(fù)印件，嚴(yán)格按照授權(quán)委托書的范圍和期限開展業(yè)務(wù)活動(dòng)。若銷售人員變更時(shí)，甲方應(yīng)及時(shí)通知乙方，重新提供符
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