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正文內(nèi)容

科室醫(yī)療質(zhì)量與安全管理工作總結(jié)(年中)(編輯修改稿)

2024-10-21 02:45 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 為給患者提供優(yōu)質(zhì)、高效、便捷、安全的醫(yī)療服務(wù),提升科室規(guī)范化和科學(xué)化管理水平,推動(dòng)科室內(nèi)涵質(zhì)量的改進(jìn)與提高,強(qiáng)化科室質(zhì)量意識(shí),根據(jù)衛(wèi)生部《二級(jí)綜合醫(yī)院評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則》、結(jié)合醫(yī)院的實(shí)際情況,制定臨床醫(yī)技科室日常工作的質(zhì)量與安全指標(biāo),動(dòng)態(tài)監(jiān)管和科學(xué)評(píng)價(jià),科室通過嚴(yán)格落實(shí)各項(xiàng)質(zhì)量與安全指標(biāo),進(jìn)行考核,從中發(fā)現(xiàn)問題,進(jìn)行分析,并進(jìn)行整改,達(dá)到加強(qiáng)質(zhì)量與安全管理的目的。一、手術(shù)科室質(zhì)量與安全管理評(píng)價(jià)指標(biāo)住院重點(diǎn)手術(shù)總例數(shù)逐年上升住院重點(diǎn)手術(shù)死亡例數(shù)同比下降或合理術(shù)后非計(jì)劃重返再次手術(shù)例數(shù)同比下降或合理手術(shù)后并發(fā)癥例數(shù)同比下降或合理手術(shù)后感染例數(shù)同比下降或合理圍術(shù)期預(yù)防性抗菌藥的使用時(shí)間控制在術(shù)前30分鐘至2小時(shí);抗菌藥物使用強(qiáng)度力爭(zhēng)控制在40DDD以下單病種過程(核心)質(zhì)量管理:?jiǎn)尾》N質(zhì)量監(jiān)測(cè)指標(biāo)(1)平均住院天數(shù)縮短(2)平均住院費(fèi)用下降(3)患者滿意度上升患者安全類指標(biāo)(1)手術(shù)安全核查率 100%(2)醫(yī)療(安全)不良事件漏報(bào)率0(3)各類患者知情同意書簽署率100%醫(yī)院感染控制質(zhì)量監(jiān)測(cè)指標(biāo)(1)醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生依從性不斷提高,全員手衛(wèi)生依從性≥70%(2)多重耐藥菌隔離措施執(zhí)行率>90%二、實(shí)施及評(píng)價(jià)方法定期分析本科室的質(zhì)量與安全指標(biāo)的變化趨勢(shì),衡量本科室的醫(yī)療服務(wù)能力、手術(shù)治療與質(zhì)量水平。根據(jù)分析本科室質(zhì)量與安全指標(biāo),定期開展評(píng)價(jià)活動(dòng),解讀評(píng)價(jià)結(jié)果,制定有針對(duì)性的改進(jìn)措施,并有持續(xù)改進(jìn)效果。要求各科各項(xiàng)質(zhì)量與安全指標(biāo)呈日漸正向變化趨勢(shì)。醫(yī)院建立數(shù)據(jù)庫(kù),對(duì)各科的質(zhì)量與安全指標(biāo)進(jìn)行匯總和定期評(píng)價(jià)。,由醫(yī)務(wù)科分類匯總評(píng)價(jià)后,分別在院周會(huì)、科室質(zhì)量與安全小組活動(dòng)會(huì)上反饋,研究整改措施,推廣先進(jìn)經(jīng)驗(yàn),以實(shí)現(xiàn)質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)。三、醫(yī)療質(zhì)量與安全指標(biāo)評(píng)價(jià)和改進(jìn)監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)是持續(xù)醫(yī)療質(zhì)量改進(jìn)、增強(qiáng)實(shí)施效果的重要途徑,通過監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià),及時(shí)發(fā)現(xiàn)和解決實(shí)施持續(xù)醫(yī)療質(zhì)量改進(jìn)過程中存在的問題,對(duì)醫(yī)療質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)的科學(xué)性、合理性和有效性進(jìn)行驗(yàn)證。第四篇:科室醫(yī)療質(zhì)量與安全管理制度科室醫(yī)療質(zhì)量與安全管理制度(一)醫(yī)療制度、醫(yī)療技術(shù):首診負(fù)責(zé)制度、三級(jí)醫(yī)師查房制度、疑難危重病例討論制度、會(huì)診制度、危重患者搶救制度、分級(jí)護(hù)理制度、死亡病例討論制度、交接班制度、病歷書寫規(guī)范、查對(duì)制度、抗菌藥物分級(jí)管理制度、知情同意談話制度等。2.加強(qiáng)醫(yī)療質(zhì)量關(guān)鍵環(huán)節(jié)的管理。3.加強(qiáng)全員質(zhì)量和安全教育,牢固樹立質(zhì)量和安全意識(shí),提高全員質(zhì)量管理與改進(jìn)的 意識(shí)和參與能力,嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療技術(shù)操作規(guī)范和常規(guī)。4.加強(qiáng)全員培訓(xùn),醫(yī)務(wù)人員“基礎(chǔ)理論、基本知識(shí)、基本技能”必須人人達(dá)標(biāo)。(二)病歷書寫重視醫(yī)療文件的內(nèi)在質(zhì)量與安全。醫(yī)療文件是醫(yī)護(hù)人員臨床思維的憑證是診療過程中的原始記錄,有很強(qiáng)的書證作用;同時(shí)醫(yī)學(xué)模式的改變,對(duì)醫(yī)療文件的書寫內(nèi)容提出了新的要求,加強(qiáng)醫(yī)療文書的內(nèi)在質(zhì)量管理,避免醫(yī)療糾紛的發(fā)生。1.《病歷書寫規(guī)范》的再學(xué)習(xí)和再領(lǐng)會(huì)。,字跡的清楚性;;;(包括上級(jí)醫(yī)生的醫(yī)療指示,疑難危重病人的討論記錄,危重?fù)尵炔∪说膿尵扔涗?,重要化?yàn)、特殊檢查和病理結(jié)果的記錄和分析,會(huì)診記錄、死亡記錄和死亡討論記錄等);。《知情同意書》的簽訂實(shí)際上是雙向性的,醫(yī)護(hù)人員必須保持頭腦清醒,正確對(duì)待家屬對(duì)治療操作同意的簽字,在治療中要精益求精,盡可能避免發(fā)生意外。臨床醫(yī)生在選擇治療方式、方法、藥物、護(hù)理措施的同時(shí),要對(duì)家屬講清利弊,充分征求意見,尊重患者或家屬對(duì)治療方法的選擇權(quán)。治療知情同意記錄的規(guī)范性(包括特殊檢查、治療的知情同意談話記錄,醫(yī)?;颊咦再M(fèi)<特殊>藥品和器械知情同意談話記錄等);(抗生素的使用、更改、停用有無記錄和藥物的不良反應(yīng)有無報(bào)告和記錄,處方的合格率等);,項(xiàng)目是否完整;(三)醫(yī)院感染管理1.醫(yī)院感染突發(fā)事件應(yīng)急處理能力;2.醫(yī)院感染散發(fā)病歷報(bào)告落實(shí)情況;3.清潔、消毒、滅菌執(zhí)行情況;4.手衛(wèi)生與自身防護(hù)落實(shí);5.抗菌藥物合理使用;6.一次性無菌物品是否按規(guī)范使用;7.多重耐藥菌及非結(jié)核分枝桿菌的預(yù)防與控制;8.醫(yī)療廢物的管理;9.
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