山東省壽光現(xiàn)代中學(xué)20xx-20xx學(xué)年高二上學(xué)期開(kāi)學(xué)考試生物實(shí)驗(yàn)班試題word版含答案(編輯修改稿)
2025-01-07 16:39 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 ，復(fù)制而來(lái)的兩個(gè)基因也隨之分開(kāi) ，非等位基因組合的種類也越多 1下列關(guān)于性染色體的敘述，正確的是 由 X染色體上隱性基因?qū)е碌倪z傳病可能具有的特點(diǎn)是 ，女兒一定不患此病 ，兒子一定患此病 ，外孫一定患此病 ，孫女一定患此病 2下列關(guān)于 X染色體上顯性基因決定的人類遺傳病的說(shuō)法，正確的是 ，人群中的患者女性多于男性 ，子女各有 1/2患病 ，女兒都患病，兒子都正常 ，性染色體上也可能攜帶致病基因 2 XY型性別決定的生物，群體中的性別比例為 1:1，原因是 ：雄配子 =1:1 X的配子：含 Y的配子 =1:1 X的精子：含 Y的精子 =1:1 X的卵細(xì)胞：含 Y的卵細(xì)胞 =1:1 2有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)色盲的男孩，這個(gè)男孩的體細(xì)胞中性染色體組成為XXY，這是由于該對(duì)夫婦中的一方在形成配子時(shí)出現(xiàn)罕見(jiàn)的性染色體不分離現(xiàn)象所致，此現(xiàn)象可能發(fā)生在 2如圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖 ， 該病為隱性伴性遺傳 ,下列敘述錯(cuò)誤的有 : 2號(hào) 、 7號(hào)的基因型相同 、 5號(hào)的基因型不 一 定相同 、 6號(hào)再生一個(gè)女孩患病率是 1/2 （ b）屬于伴性遺傳 ， 而先天性聾?。?a）屬于常染色體遺傳， 一 對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦 ， 生了一個(gè)既患聾啞又患色盲的男孩。請(qǐng)推測(cè)這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常男孩的基因型及其概率分別是： ， 9/16 ， 3/16 ， 1/16 或 AaXBY， 1/8 D. AAXBY， 3/16 或 AaXBY， 3/8 （ B）對(duì)卷毛 （ b）為顯性 ， 黑色對(duì)白色 （ c）為顯性（這兩對(duì)基因分別位于不同對(duì)的同源染色體上）?；蛐蜑?BbCc 的個(gè)體與“個(gè)體 X”交配， 子代的表現(xiàn)型有： 直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色 ， 它們之間的比為 3： 3： 1:1?！皞€(gè)體 X”的基因型為 ，不正確的是 DNA或 RNA ，生物的遺傳物質(zhì)
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