車間技術(shù)員崗位職責(zé)精選合集(編輯修改稿)
2024-10-13 18:06 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 指導(dǎo)實(shí)施有關(guān)技術(shù)、設(shè)備、工藝、安全操作等方面的規(guī)程和文件。、歸檔工作。、處理、協(xié)調(diào)和解決車間生產(chǎn)中出現(xiàn)的技術(shù)問題，為車間各項(xiàng)工作提供技術(shù)支持。、記錄和反饋工作。，提高員工操作技能。生產(chǎn)車間技術(shù)員崗位職責(zé)正確、及時的執(zhí)行各類產(chǎn)品安裝、接線、調(diào)試及測試任務(wù)。、解決及反饋現(xiàn)場問題和客戶意見。第四篇：車間工藝技術(shù)員崗位職責(zé)車間工藝技術(shù)員崗位職責(zé)目的：為了使車間工藝技術(shù)員明確自己的職責(zé)，熟悉與其職責(zé)相關(guān)的工作要求，避免或降低混淆、差錯等風(fēng)險的發(fā)生，特制定本文件。范圍：適用于車間工藝技術(shù)員崗位。責(zé)任：工藝技術(shù)員、車間副主任、車間主任、人力行政部經(jīng)理、生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人。內(nèi)容：：，熟悉藥品生產(chǎn)工藝流程和工藝規(guī)程，熟知藥品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP），了解相應(yīng)車間工序的設(shè)備。，熟知藥品相關(guān)法律法規(guī)，熟練運(yùn)用GMP規(guī)范和公司藥品質(zhì)量管理文件及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SMP、SOP）的規(guī)定，熟悉藥品中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品、成品的質(zhì)量要求。，具有較強(qiáng)的事業(yè)心和責(zé)任心，日常車間生產(chǎn)安排合理，人員調(diào)配到位，能保證按計(jì)劃完成生產(chǎn)任務(wù)量，保證產(chǎn)品質(zhì)量。 具有很強(qiáng)的分析和判斷能力，在藥品生產(chǎn)中對生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的問題、現(xiàn)象，能正確分析、判斷，及時快速反應(yīng)或者及時予以解決。，能合理調(diào)配安排本車間的人員、合理安排本車間人員的工作任務(wù)，能強(qiáng)有力的協(xié)調(diào)車間之間、車間與相關(guān)職能部門之間的工作，保障本車間日常生產(chǎn)作順利進(jìn)行。： 車間工藝技術(shù)員對車間主任負(fù)責(zé)，在車間主任領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本車間的生產(chǎn)技術(shù)質(zhì)量管理工作，在業(yè)務(wù)上接受公司技術(shù)部的指導(dǎo)。 負(fù)責(zé)產(chǎn)品崗位（或工序）標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的編寫修訂工作，批準(zhǔn)后組織執(zhí)行。 承擔(dān)日常工藝查證工作，日常監(jiān)督檢查本車間工藝規(guī)程及崗位操作規(guī)程的執(zhí)行情況，對車間工藝紀(jì)律執(zhí)行負(fù)責(zé)。 協(xié)助車間主任對車間員工的工藝規(guī)程和與GMP相關(guān)的管理規(guī)程的培訓(xùn)工作，組織員工學(xué)習(xí)工藝規(guī)程和各種標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，并嚴(yán)格監(jiān)督執(zhí)行。 參與制訂（或修訂）中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品及成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并貫徹執(zhí)行，對車間的產(chǎn)品（中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品及成品）的質(zhì)量負(fù)責(zé)。 負(fù)責(zé)產(chǎn)品批記錄的制定和修訂工作，認(rèn)真檢查批記錄的填寫和保存情況，
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