麻醉精神藥品管理制度(編輯修改稿)
2024-10-13 17:43 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 ，藥房人員應嚴格把關(guān)，對不符合要求處方及數(shù)量有權(quán)拒絕發(fā)藥。七、保衛(wèi)科有權(quán)利和責任抽查和監(jiān)督麻、精一藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時向院辦匯報。藥品不良反應監(jiān)察報告工作制度根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》(修訂版)和國家藥品監(jiān)督局發(fā)布的《建立健全藥品不良反應報告制度》(試行)，為了加強藥品管理，做好上市后藥品的安全監(jiān)測工作，保障病人的用藥安全和提高合理用藥的水平，醫(yī)院須建立相應的藥品不良反應監(jiān)察報告制度。藥品不良反應(ADR)系指藥品在正常用法、用量情況下所出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的有害反應。ADR的病例報告資料不得作為醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟的依據(jù)。為避免不必要的思想混亂，報告的內(nèi)容應予保密。關(guān)于ADR的報告范圍：原則上新藥(上市不超過5年)的所有ADR均需報告；老藥除常見ADR不報外，其它ADR均需報告。醫(yī)院沒立ADR監(jiān)測領(lǐng)導小組，ADR監(jiān)察報告的組織形式、激勵制度經(jīng)院領(lǐng)導批準后，由藥劑科、臨床藥學室負責宣傳、組織和制定措施。做到全院醫(yī)務人員都了解ADR監(jiān)察報告制度的必要性、重要性和自己在該項工作中應負的責任。各臨床科室有指定的醫(yī)師或護師擔任科ADR監(jiān)察員。臨床各科ADR監(jiān)察員在科主任的領(lǐng)導下從事工作，要求責任心強，作風嚴謹，對ADR工作制度熟悉，及時認真地填寫并上報ADR報告表。保持與藥劑科ADR監(jiān)察小組的密切聯(lián)系。藥劑科具體承辦對臨床上報的ADR報告表的收集整理、分析鑒別，向臨床醫(yī)師提供ADR的處理建議、負責匯總本院ADR資料并上報及轉(zhuǎn)發(fā)上級ADR監(jiān)察機構(gòu)下發(fā)的ADR信息材料。藥劑科內(nèi)設(shè)立ADR監(jiān)察分析小組，藥師接到臨床醫(yī)師填寫的ADR報告表后，必須立即到病人床前詢問情況、查閱病例，與醫(yī)師共同進行因果關(guān)系評價和提出對ADR的處理意見。填報的ADR表由藥劑科專人負責存檔、上報。醫(yī)院組織對全院醫(yī)、藥、護人員進行ADR監(jiān)察工作的咨詢指導，組織對臨床ADR監(jiān)測工作中的問題進行討論、解答。對某些藥物在使用中可能出現(xiàn)重大的ADR的信息及時提供給臨床醫(yī)師，以引起醫(yī)師的注意并做好防范措施。第四篇：醫(yī)院麻醉精神藥品管理制度X X X X醫(yī)院麻醉精神藥品管理制度制定目的：為了進一步加強我院的麻醉藥品精神藥品的規(guī)范管理。適用范圍：適用于精麻藥品管理工作的各個環(huán)節(jié)。制定依據(jù)：《藥品管理法》、《處方管理辦法》、《麻醉藥品，精神藥品管理條例》、《江西省醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和第一類精神藥品管理補充規(guī)定》責任人：藥事管理與藥物治療學委員會成員及相關(guān)人員對本規(guī)定實施負責。X X X X醫(yī)院麻醉精神藥品管理制度 、廢貼回收登記制度 、精神藥品值班巡查制度 麻醉精神藥品采購儲存管理制度 采購麻醉藥品、精神藥品應當憑《麻醉藥品購用印鑒卡》，按照采購計劃，到具備麻醉藥品經(jīng)營資格的指定單位購買。 麻醉藥品、精神藥品要根據(jù)實際使用情況，保持合理庫存。根據(jù)需要提出合理購買計劃報告，報上級主管部門批準。 購買麻醉藥品、精神藥品不得自行提貨且付款要采取銀行轉(zhuǎn)帳方式。 麻醉藥品、精神藥品入庫驗收必須貨到即驗，至少雙人開箱驗收，并清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。入庫驗收應采用專簿記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗收結(jié)論、驗收和保管人員簽字。 在驗收中如發(fā)現(xiàn)缺少、破損的麻醉藥品、精神藥品應雙人清點登記，報單位領(lǐng)導批準并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。 儲存麻醉藥品、精神藥品實行專人負責，專庫柜、加鎖。對進出專庫柜的麻醉藥品、精神藥品建立專用帳冊，進出逐筆記錄。內(nèi)容包括：日期、憑證號、領(lǐng)用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復核人和領(lǐng)用人簽字，做到帳、物、批號相符。 庫房實行專人管理，每月定期盤點，做到帳物相符，帳帳相符。 麻醉藥品精神藥品醫(yī)師處方管理制度 執(zhí)業(yè)醫(yī)師必須經(jīng)培訓、考核合格后，方能取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格。執(zhí)業(yè)醫(yī)師不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或者為自己開具麻醉藥品、第一類精神藥品。 具有處方權(quán)的醫(yī)師在為患者首次麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應當親自診查患者，為其建立相應的病歷，留存患者身份證復印件，要求其簽署《知情同意書》，病歷由門診部保管。 麻醉藥品非注射劑和第一類精神藥品需要帶出醫(yī)院使用時，具有處方權(quán)的醫(yī)師在患者或者其代辦人出示下列材料后方可開具處方：二級以上醫(yī)院開具的診斷證明；患者戶籍薄、身份證或者其他相關(guān)身份證明；代辦人員身份證明，并將代辦人員身份證明留存在患者門診病歷中。 對使用麻醉藥品非注射劑和第一類精神藥品的患者建立隨診或者復診制度，要求患者每4個月復診或者隨診一次，并將隨診或者復診情況記錄病歷。 為院外使用麻醉藥品非注射劑和第一類精神藥品患者開具的處方不得在急診藥房配方。 開具麻醉藥品、第一、二類精神藥品必須使用相應的專用處方。處方內(nèi)容必須齊全、書寫規(guī)范，醫(yī)師簽名必須與留樣一致。嚴禁簽署空白處方。 藥劑人員嚴禁調(diào)配不符合規(guī)定的處方。由于不符合規(guī)定的處方引發(fā)的醫(yī)
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