(范本)企業(yè)登記注冊委托代理合同(編輯修改稿)
2025-10-13 17:25 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 方的責任和義務(wù)1．對甲方提供的文件資料進行整理編譯，并向fda辦理注冊手續(xù)2．對甲方提交的文件資料提出指導(dǎo)性意見3．接收傳遞fda的有關(guān)文件和要求，與甲方溝通并及時向甲方通報申請進度和結(jié)果4．因為乙方原因造成注冊未成，己方將退還注冊代理費，退還額度最高不超過向甲方收取的費用。因此可能給甲方造成的連帶損失，乙方將不予賠償。5．乙方僅擁有合同約定范圍內(nèi)的代理權(quán)限。二、獨立締約方本合同中的任何內(nèi)容均不應(yīng)被理解為在雙方之間建立某種獨立締約方以外的關(guān)系，雙方均為獨立締約方，不對彼此之間的行動或疏忽承擔任何賠償義務(wù)。各方均不被視為是對方或?qū)Ψ狡渌聦俟镜墓蛦T或代理。雙方無權(quán)以任何形式任何方式以對方或其下屬子公司的名義從事任何活動。作為獨立締約方，各方應(yīng)承擔各自的稅務(wù)責任并為自方的業(yè)務(wù)提供必要的保險。三、保密除得到對方書面同意或根據(jù)法律要求外，任何一方不得將對方非公開的商業(yè)信息、資料，以任何方式泄露給第三方。四、仲裁因履行本合同發(fā)生任何爭議，雙方首先應(yīng)用協(xié)商的方式力求解決。若無法能達成協(xié)議，將提交中國國際經(jīng)濟貿(mào)易仲裁委員會并依該會仲裁規(guī)則仲裁解決，該仲裁結(jié)果將是最終裁決。五、合同撤消和修改在合同有效期內(nèi)，合同一方要求撤消本合同的，應(yīng)以書面通知對方，經(jīng)對方同意后方可撤消。對于注冊申請已被受理的，代理費將不予退還。在合同有效期內(nèi)，合同一方如要求修改補充合同內(nèi)容，應(yīng)與對方協(xié)商簽訂補充合同。六、其他1． 通知。所有的通知、請求、要求等均應(yīng)書面形式做出，并以傳真、郵寄、快遞等方式送交或寄出。傳真發(fā)出的當日，郵寄、快遞發(fā)出后____個工作日為送達日。2． 不可抗力。由于政府行為、自然災(zāi)害等不可抗力等非任何一方的原因造成本合同無法履行或遲延履行的，受阻方應(yīng)當在合理期限內(nèi)將該情況通知對方，并出具相應(yīng)的證明，因此造成的損失，彼此不承擔對方的損失賠償責任。3． 轉(zhuǎn)讓。本合同不得轉(zhuǎn)讓。第三篇：醫(yī)療器械注冊委托代理合同委托方（以下簡稱甲方）：_________受托方（以下簡稱乙方）：_________甲乙雙方就乙方代理甲方在中國國家食品藥品監(jiān)督管理局注冊醫(yī)療器械事宜協(xié)商一致并達成以下協(xié)議，以共同遵守：一、甲方委托乙方代理下列醫(yī)療器械在中國國家食品藥品監(jiān)督管理局注冊。生產(chǎn)廠家：_________；產(chǎn)品名稱：_________；規(guī)格型號：_________。二、甲方負責按《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊管理辦法》規(guī)定提供相關(guān)文件資料，（文件資料包括附件一及藥監(jiān)局所要求的文件）。甲方對其所提供文件資料的真實性、有效性及合法性負責。乙方不對前述的文件資料負審。甲方的文件資料不符合三性或甲方有誤導(dǎo)或遺漏，導(dǎo)致甲方的注冊被駁回或延誤，概由甲方自行承擔。三、乙方代理甲方申辦上述進口醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊事宜，乙方有義務(wù)對甲方資料保密。對于未能取得產(chǎn)品注冊證的，乙方應(yīng)當向甲方作出書面說明或及時提供藥監(jiān)局的不予注冊的文件。四、甲方應(yīng)在本協(xié)議簽訂后3天內(nèi)按費用清單向乙方支付全部代理費用。費用清單詳見附件二。五、若因乙方過錯不能按時完成產(chǎn)品注冊，則每超時一個月（按工作日算）退還代理費用的30％，直到退完全部代理費止；若甲方因自身因素導(dǎo)致其產(chǎn)品注冊不予批準的（包括但不限于提供材料不真實或有違法違章行為等），其代理費用不予退還，雙方的代理關(guān)系至注冊當局發(fā)文不予注冊之日起解除；若因不可抗力或國家政策調(diào)整致使產(chǎn)品注冊不能按時完成，任何一方均可解除合同，乙方退還除已產(chǎn)生費用外的剩余代理費用。六、除雙方另有約定外，任何一方不得中止合同，甲方中止合同的，乙方所收代理費不予退還。七、因本協(xié)議引起的或與
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