【文章內(nèi)容簡介】 事預防接種工作。接種時要穿戴工作衣帽、口罩，佩戴胸卡，患手部皮膚病或傳染病期間不準參加接種工作。接種人員應主動向群眾宣傳免疫規(guī)劃知識，預約下次接種時間。尚未完成基礎免疫且連續(xù)通知兩次均未前來接種的兒童，及時進行隨訪落實。七、接種前做好準備工作，包括統(tǒng)計應種對象、發(fā)接種通知，準備疫苗、注射器及各種藥械等。八、接種結(jié)束后須及時將接種情況轉(zhuǎn)入預防接種信息卡，并及時將兒童接種信息上傳服務器和作好數(shù)據(jù)備份。九、預防接種門診每月統(tǒng)計上報“常規(guī)免疫接種情況統(tǒng)計匯總表”，協(xié)助上級疾病預防控制機構(gòu)開展免疫監(jiān)測、相應傳染病個案調(diào)查及疫情控制等工作。十、預防接種門診要公布咨詢電話，設立登記咨詢點，接受群眾咨詢。安全接種制度一、預防接種全部使用一次性注射器或自毀型注射器。使用的注射器必須是正規(guī)廠家的合格產(chǎn)品（具有生產(chǎn)許可證、衛(wèi)生許可證，產(chǎn)品質(zhì)量合格證）。二、預防接種室須達到《河南省預防接種門診考核標準》要求。每天下班前須用消毒液對接種臺面、器械等消毒清潔，接種室和候診室用紫外線燈照射30分鐘以上，做好登記。三、接種前須詢問接種對象既往疫苗過敏史和目前健康狀況，確認本次接種的疫苗，填寫接種處方。四、接種前核對疫苗的品名、批號、效期等。無標簽或標簽不清，過失效期、安瓿破裂、變色、有凝塊或異物的疫苗嚴禁使用。五、接種時核對姓名、接種疫苗名稱。檢查一次性注射器包裝是否完好，是否在有效期內(nèi)。按接種技術(shù)規(guī)程和疫苗說明書進行接種。卡介苗必須分臺接種。六、一次性注射器使用后用毀型機毀型或?qū)⑨樄?、針頭分開放入有消毒液的防刺破安全盒或回收桶。七、接種后須觀察30分鐘后確認無發(fā)現(xiàn)接種反應，實施接種者在接種證上填寫本次接種疫苗名稱、批號、接種日期、簽名或簽章。八、疫苗必須實行帶冰接種?；钜呙玳_啟后半小時、滅活疫苗開啟后一小時未用完應廢棄。九、醫(yī)療垃圾集中焚毀或交正規(guī)醫(yī)療廢物收集機構(gòu)統(tǒng)一處理。第二篇：冷鏈設備管理制度冷鏈設備管理制度冷鏈設備要有專室或固定房間存放，有足夠儲存疫苗的免疫規(guī)劃疫苗專用普通冰箱和低溫冰箱，配置能適應帶冰接種的疫苗冷藏設備，做到專物專用，不得挪作它用。專人負責冷鏈設備管理工作。要求設備要建檔建帳，建立健全領發(fā)手續(xù)和登記制度，做到帳、物相符。每臺冰箱建立冰箱維修登記記錄卡和溫度記錄簿，確保冷鏈設備正常運轉(zhuǎn)。每天上午、下午分別記錄普通冰箱（上下兩層）和低溫冰箱及室內(nèi)環(huán)境溫度，兩次間隔不少于6小時。并做好停電、發(fā)電、停機、故障維修記錄。發(fā)生故障及時搶修，并把疫苗轉(zhuǎn)移到其他冰箱。管理員因故外出不能進行日常監(jiān)測時要做好交班。堅持每季度一次冷凝器散熱板清掃，冰箱內(nèi)蒸發(fā)管道結(jié)冰超過5毫米要及時除霜。保證冰箱使用安全，開門裝置完好，有防火防漏設施。冰箱內(nèi)儲存的疫苗要按品名、批號分類整齊擺放，疫苗與箱壁、疫苗與疫苗之間應留有12cm的空隙，并按品名和效期分類擺放；使用冰襯冰箱儲存疫苗時，注意應將卡介苗、糖丸和麻疹疫苗存放在底部，并將百白破疫苗、白破疫苗和乙肝疫苗放在接近冰箱頂部，不可將冷藏保存的疫苗放在距冰箱底部15cm內(nèi)的地方，以免凍結(jié)，門內(nèi)擱架不存放疫苗。冰箱內(nèi)不得存放食物、雜物、過期疫苗，保持清潔衛(wèi)生。冰箱門格不得存放疫苗。第三篇：冷鏈設備管理制度冷鏈設備管理制度一、冷鏈設備的管理、保養(yǎng)、維修、監(jiān)測指定專人負責。二、建立健全冷鏈設備檔案和固定資產(chǎn)賬目（包括冷鏈設備說明書、合格證、檢驗單到貨通知單等）。三、設備應安裝或存放在保持通風的專業(yè)房間內(nèi)，避免陽光直射，遠離熱源，每臺設備安裝專用插座，不可與其他設備共用插座。四、對冷藏設施、設備和冷藏運輸工具運行狀況進行溫度記錄，每天不得少于2次（上、下午各一次，要有冷凍、冷藏溫度記錄），每臺冰箱、冰柜都必須設有獨立的溫度記錄本和溫度計。五、對冷藏設施、設備和冷藏運輸工具定期檢查和維修。六、各式冷藏容器不可變賣、租借，不得存放與本疫苗無關(guān)的其他任何物品。七、保持冰箱清潔衛(wèi)生，并且及時除霜。疫苗使用管理制度一、疫苗管理人員應掌握疫苗相關(guān)法律、法規(guī)和貯藏、養(yǎng)護等方面知識，并經(jīng)過有關(guān)培訓方可上崗。二、進貨渠道遵循“市→縣→鎮(zhèn)”的原則，專人負責運輸、儲存和管理。三、疫苗計劃：（一）根據(jù)預防接種工作的需要，制定第一類疫苗的需求計劃和第二類疫苗的購買計劃，計劃應包括疫苗的品種、數(shù)量、供應方式等內(nèi)容。（二）每年12月底前向區(qū)疾控中心報告下一第一類疫苗的需求計劃。（三）接收疫苗或購進疫苗時，應查看疫苗的冷藏條件，在規(guī)定的冷鏈要求下運輸?shù)囊呙?，方可接收。（四）認真做好疫苗購進驗收記錄，切實做到票、帳、貨相符，購貨數(shù)量、供貨單位、購貨日期、質(zhì)量情況（溫度）及驗收人簽名等。購進驗收記錄的填寫，必須真實、完整、不可漏項，并妥善保存2年以上備查。四、疫苗貯藏與運輸：（一）應設有獨立的疫苗貯藏室，與生活等區(qū)域分開，環(huán)境應衛(wèi)生整潔、明亮，設有相應的冷藏、防潮、防輻射、防鼠、防盜等設施設備，并達到疫苗貯藏規(guī)定的溫度。（二）拆零的疫苗應保留原包裝及標簽，不得同其它拆零疫苗混放。（三）疫苗應按品種，批號分類碼放，并按照失效期長短，庫先后，有計劃的分發(fā)，分發(fā)時應按規(guī)定填寫出庫記錄。（四）報廢疫苗需分開存放，并應設明顯標志。（五）運輸疫苗時應使用冷藏設備，并在規(guī)定的溫度下運輸。五、由于各種原因?qū)е碌牡谝活愐呙邕^期、失效或因疫苗存在明顯質(zhì)量問題時，按照疫苗報廢規(guī)定進行上報。六、發(fā)現(xiàn)假劣疫苗或質(zhì)量可疑的疫苗，應當及時報當?shù)厮幈O(jiān)部門，不得繼續(xù)使用。七、建立健全疫苗領發(fā)登記，出入有賬目，做到帳苗相符；每月做好生物制品使用量統(tǒng)計，匯總后上報疾控中心計免科。八、領發(fā)登記要有疫苗的名稱、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、批號、效期、領取日期及消耗等，若出現(xiàn)異常反應則有據(jù)可查。預防接種疑似異常反應報告管理制度一、預防接種實施過程中或接種后發(fā)生下列情況應作為AEFI（疑似預防接種異常反應）報告。24小時內(nèi)發(fā)生的過敏性休克、過敏性皮疹（蕁麻疹、大皰型多形紅斑）暈厥、癔癥。5天內(nèi)發(fā)生的發(fā)熱（腋溫≥℃）、血管性水腫、全身化膿性感染（敗血癥、膿毒血癥、毒血癥），接種部位發(fā)生的紅腫（直徑﹥㎝）硬結(jié)、化膿性感染（局部膿腫、淋巴管炎和淋巴結(jié)炎、蜂窩織炎）。15天內(nèi)發(fā)生的過敏性皮疹（麻疹、猩紅熱樣皮疹）、過敏性紫癜、血小板減少性紫癜、局部過敏反應、熱性驚厥、癲癇、多發(fā)性神經(jīng)炎、腦病、腦炎和腦膜炎、接種部位發(fā)生的無菌性膿腫。3個月內(nèi)發(fā)生的臂叢神經(jīng)炎、疫苗相關(guān)麻痹型脊髓灰質(zhì)炎?？ń槊缃臃N后112個月發(fā)生的淋巴結(jié)炎或淋巴管炎、骨髓炎、全身播散性卡介苗感染。任何時間發(fā)生和懷疑與預防接種有關(guān)的死亡、嚴重殘疾或組織器官損傷、群體性反應、公眾高度關(guān)注事件。二、建立異常反