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正文內(nèi)容

s013交叉配血試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程(鹽水法)(編輯修改稿)

2024-10-04 07:54 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 TA抗凝劑:血液=1:10)。標(biāo)本采集:見輸血科標(biāo)本管理標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程。標(biāo)本儲存和運(yùn)輸:新鮮血2~8℃貯存時(shí)間不超過72小時(shí)。標(biāo)本拒收狀態(tài):標(biāo)識不準(zhǔn)確、標(biāo)本稀釋、細(xì)菌污染,嚴(yán)重溶血等不能測定。八、操作步驟將受血者與獻(xiàn)血者的紅細(xì)胞血清分離;分別配制受血者與獻(xiàn)血者紅細(xì)胞配成2%鹽水懸液;取潔凈小試管(10mmx60mm)2支,1支標(biāo)明主側(cè):受血者血清(PS)+供血者細(xì)胞(DC);另1支標(biāo)明次側(cè):供血者血清(DS)+受血者細(xì)胞(PC)。按標(biāo)記主側(cè)管加受血者血清1滴和供血者紅細(xì)胞懸液1滴。次側(cè)管加供血者血清1滴和受血者紅細(xì)胞懸液1滴?;靹颍?000r/min離心1min,輕輕側(cè)動試管,觀察結(jié)果。冬季室溫較低,應(yīng)將試管保溫,以防冷凝集素引起凝集反應(yīng)影響結(jié)果判斷。結(jié)果判斷:ABO同型配血,主側(cè)和次側(cè)管均無溶血及凝集表示無輸血禁忌,可以輸血。反之不能。九、質(zhì)量控制 此檢測項(xiàng)目應(yīng)參加衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心組織的室間質(zhì)評,且成績合格;每日做室內(nèi)質(zhì)量控制,且要求在控。嚴(yán)格執(zhí)行查對制度,判斷結(jié)果后應(yīng)仔細(xì)核對、記錄,必要時(shí)應(yīng)鏡
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