獸藥的基礎(chǔ)知識(shí)-講師用(編輯修改稿)
2024-10-03 15:09 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 內(nèi)排出的過(guò)程。 藥物主要通過(guò)腎臟從尿中排泄。故腎功能不全動(dòng)物，需酌情降低用藥劑量或延長(zhǎng)給藥間隔時(shí)間。 其它排泄路徑： 糞便排泄、膽汁排泄、乳汁、汗液、唾液、肺呼吸 第二十九頁(yè)，共七十一頁(yè)。 八 . 獸藥配伍禁忌 臨床為了提高療效，減少藥物的不良反響，或治療不同的并發(fā)癥，常需同時(shí)或短期內(nèi)先后使用兩種或兩種以上的藥物，稱(chēng)聯(lián)合用藥。 (1) 協(xié)同作用 (2) 拮抗作用 第三十頁(yè)，共七十一頁(yè)。 (1) 協(xié)同作用 指臨床上兩種或兩種以上藥物聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，用藥后藥物的總效應(yīng)增加 ①相加作用 ：總效應(yīng)等于單用時(shí)各效應(yīng)的總和 ②增強(qiáng)作用 ：總效應(yīng)大于單用時(shí)各效應(yīng)的總和 臨床上，利用協(xié)同作用，特別是增強(qiáng)作用，可獲得較大的療效，減少單位藥物的用量，減少不良反響。 第三十一頁(yè)，共七十一頁(yè)。 (2)拮抗作用 指臨床上聯(lián)合應(yīng)用兩種或兩種以上藥物時(shí)，用藥后藥物的總效應(yīng)減弱。 利用拮抗作用，可解就藥物中毒，減輕或防止藥物的副作用的發(fā)生 第三十二頁(yè)，共七十一頁(yè)。 ： 為預(yù)防動(dòng)物疾病和促進(jìn)動(dòng)物生長(zhǎng)、提高飼料轉(zhuǎn)化率的需要，將獸藥與適當(dāng)?shù)妮d體混合制成的劑型；并允許添加到飼料中的產(chǎn)品。 其批準(zhǔn)文號(hào)為： “ 藥添字〞 九 .飼料藥物添加劑 第三十三頁(yè)，共七十一頁(yè)。 2. ?飼料藥物添加劑的管理及規(guī)定 ? (1) 飼料藥物添加劑按獸藥進(jìn)行管理。 (2) 飼料藥物添加劑的種類(lèi) 抗球蟲(chóng)藥、驅(qū)蟲(chóng)類(lèi)、抑菌促生長(zhǎng)類(lèi)、中草藥類(lèi)、 微生態(tài)制劑類(lèi)、酶制劑類(lèi)、維生素類(lèi) (3)飼料藥物添加劑需遵守農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)的目錄 (4)飼料藥物添加劑的使用 應(yīng)使用獸藥生產(chǎn)企業(yè)制成的藥物飼料添加成品進(jìn)行添加， 禁止將原料藥直接添加到飼料及動(dòng)物飲用水中或直接飼喂動(dòng)物。 第三十四頁(yè)，共七十一頁(yè)。 飼料藥物添加劑的批準(zhǔn)目錄 第三十五頁(yè)，共七十一頁(yè)。 第二節(jié)：獸藥的合規(guī)與標(biāo)簽 第三十六頁(yè)，共七十一頁(yè)。 獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)是農(nóng)業(yè)部根據(jù) ?獸藥管理?xiàng)l例 ?的規(guī)定，對(duì)特定的獸藥生產(chǎn)企業(yè)按照獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)工藝和生產(chǎn)條件生產(chǎn)某一獸藥產(chǎn)品的法律許可憑證。 批準(zhǔn)文號(hào)具有專(zhuān)一性，不允許隨意改變或多產(chǎn)品共用一個(gè)批準(zhǔn)文號(hào)。 〔一〕 .獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào) 第三十七頁(yè)，共七十一頁(yè)。 類(lèi)別簡(jiǎn)稱(chēng) +年號(hào) +企業(yè)省份序號(hào) +企業(yè)序號(hào) +獸藥品種編號(hào) 如： 獸藥字： 〇〇〇〇 〇〇 〇〇〇 〇〇〇〇 獸藥添字： 〇〇〇〇 〇〇 〇〇〇 〇〇〇〇 獸藥生字： 〇〇〇〇 〇〇 〇〇〇 〇〇〇〇 年號(hào) 省序號(hào) 企業(yè)序號(hào) 品種編號(hào) 〔一〕 .獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào) 第三十八頁(yè)，共七十一頁(yè)。 第三十九頁(yè)，共七十一頁(yè)。 第四十頁(yè)，共七十一頁(yè)。 第四十一頁(yè)，共七十一頁(yè)。 農(nóng)業(yè)部 ?獸藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理方法 ?、 2024年公布 標(biāo)簽的標(biāo)注事項(xiàng)： 1)獸用標(biāo)識(shí) 2)獸藥名稱(chēng) 3)主要成分 4)適應(yīng)癥或功能與主治 5)用法用量 6)含量、包裝規(guī)格 7)批準(zhǔn)文號(hào)或 ?進(jìn)口獸藥注冊(cè)證書(shū) ?、 8)生產(chǎn)日期 9)生產(chǎn)批號(hào) 10)有效期、貯存條件 11)停藥期 12)生產(chǎn)企業(yè)信息 〔二〕 .獸藥產(chǎn)品標(biāo)簽的根本要求 第四十二頁(yè)，共七十一頁(yè)。 獸用化學(xué)藥品說(shuō)明書(shū)的要求 1)獸用標(biāo)識(shí) 2)獸藥名稱(chēng) 3)主要成分 4)性狀 5)藥理作用 6)適應(yīng)癥 7)用法用量 8)不良反響 9)本卷須知 10)休藥期 11)有效期、貯存條件 12)規(guī)格 13)批準(zhǔn)文號(hào) 14)生產(chǎn)企業(yè)信息 第四十三頁(yè)，共七十一頁(yè)。 第二節(jié) 獸藥殘留的根底知識(shí) 第四十四頁(yè)，共七十一頁(yè)。 一、獸藥殘留概念及相關(guān)根本知識(shí) 〔一〕專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ) ： 畜禽等動(dòng)物使用藥物后積蓄或貯存在動(dòng)物組織和器官內(nèi)，以及其他可食性產(chǎn)品中 (如蛋、奶 )的藥物的原形、代謝產(chǎn)物、和藥物雜質(zhì)。
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