大環(huán)內(nèi)酯類抗生素ppt(編輯修改稿)
2024-10-03 07:00 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 第十頁，共二十三頁。 化學(xué)名： 3[(2,6二脫氧 3甲基 –3O甲基 αL吡喃核糖 )氧 ]13乙基 6,11,12,三羥基 2,4,6,8, 10,12六甲基 5[[3,4,6三脫氧 3(二甲氨基 )βD木吡喃糖基 ]氧 ]氧雜環(huán)十四烷 1,9二酮 第十一頁，共二十三頁。 本品為白色或類白色的結(jié)晶或粉末；無臭 ， 味苦 ， 微有引濕性 。 本品的水合物熔點(diǎn)為 135140℃ ， 熔融后又固化的無水物熔點(diǎn)為 190193℃ 。 本品易溶于甲醇 、 乙醇或丙酮 ， 微溶于水 。 無水乙醇 〔 20mg/mL〕 中比旋度為 710—78O。 第十二頁，共二十三頁。 由于紅霉素的結(jié)構(gòu)中存在多個(gè)羥基，在其 9位上有一個(gè)羰基，因此紅霉素在酸性條件下不穩(wěn)定，易發(fā)生分子內(nèi)的脫水環(huán)合。 反響過程：在酸性液中，紅霉素 C6上的羥基與C9上的羰基形成半縮酮的羥基，再與 C8上氫消去一分子水，生成 8,9脫水 6,9半縮酮衍生物。然后 C12上的羥基與 C10上的氫消去一分子水，同時(shí)水解成紅霉胺和克拉定糖。這種降解反響使紅霉素失去抗菌活性。 第十三頁，共二十三頁。 C6上的羥基與 C9上的羰基形成半縮酮的羥基再與 C8上氫消去一分子水， 8,9脫水 6,9半縮酮衍生物 C12上的羥基與 C10上的氫消去一分子水， 第十四頁，共二十三頁。 紅霉素對各種革蘭氏陽性菌有很強(qiáng)的抗菌作用 ， 對革蘭氏陰性百日咳桿菌 、 流感桿菌 、 淋球菌 、 腦膜炎球菌等也有效 ， 而對大多數(shù)腸道
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