第二、三類非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)備案(編輯修改稿)
2025-10-01 03:12 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 0個工作日內(nèi)書面通知申請人并說明理由。 第十二條非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營許可證有效期為3年。許可證有效期滿后需繼續(xù)生產(chǎn)、經(jīng)營第一類非藥品類易制毒化學(xué)品的，應(yīng)當(dāng)于許可證有效期滿前3個月內(nèi)向原許可證頒發(fā)管理部門提出換證申請并提交相應(yīng)資料，經(jīng)審查合格后換領(lǐng)新證。 第十三條第一類非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營單位在非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營許可證有效期內(nèi)出現(xiàn)下列情形之一的，應(yīng)當(dāng)向原許可證頒發(fā)管理部門申請變更許可證： （一）單位法定代表人或者主要負(fù)責(zé)人改變； （二）單位名稱改變； （三）許可品種主要流向改變； （四）需要增加許可品種、數(shù)量。 屬于本條第 （一）、 （三）項的變更，應(yīng)當(dāng)自發(fā)生改變之日起20個工作日內(nèi)提出申請；屬于本條第 （二）項的變更，應(yīng)當(dāng)自工商營業(yè)執(zhí)照變更后提出申請。 申請本條第 （一）項的變更，應(yīng)當(dāng)提供變更后的法定代表人或者主要負(fù)責(zé)人符合本辦法第七條第 （五）、 （六）項或第八條第 （四）項要求的有關(guān)證明材料；申請本條第 （二）項的變更，應(yīng)當(dāng)提供變更后的工商營業(yè)執(zhí)照副本（復(fù)印件）；申請本條第 （三）項的變更，生產(chǎn)、經(jīng)營單位應(yīng)當(dāng)分別提供主要流向改變說明、第八條第 （三）項要求的有關(guān)資料；申請本條第 （四）項的變更，應(yīng)當(dāng)提供本辦法第七條第 （二）、 （三）、 （八）項或第八條第 （二）、 （三）、 （六）項要求的有關(guān)資料。 第十四條對已經(jīng)受理的本辦法第十三條第 （一）、 （二）、 （三）項的變更申請，許可證頒發(fā)管理部門在對申請人提交的文件、資料審核后，即可辦理非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營許可證變更手續(xù)。 對已經(jīng)受理的本辦法第十三條第 （四）項的變更申請，許可證頒發(fā)管理部門應(yīng)當(dāng)按照本辦法第十條、第十一條的規(guī)定，辦理非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營許可證變更手續(xù)。 第十五條非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營單位原有技術(shù)或者銷售人員、管理人員變動的，變動人員應(yīng)當(dāng)具有相應(yīng)的安全生產(chǎn)和易制毒化學(xué)品知識。 第十六條第一類非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營單位不再生產(chǎn)、經(jīng)營非藥品類易制毒化學(xué)品時，應(yīng)當(dāng)在停止生產(chǎn)、經(jīng)營后3個月內(nèi)辦理注銷許可手續(xù)。 第三章生產(chǎn)、經(jīng)營備案 第十七條生產(chǎn)、經(jīng)營第二類、第三類非藥品類易制毒化學(xué)品的，必須進行非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營備案。 第十八條生產(chǎn)第二類、第三類非藥品類易制毒化學(xué)品的，應(yīng)當(dāng)自生產(chǎn)之日起30個工作日內(nèi)，將生產(chǎn)的品種、數(shù)量等情況，向所在地的設(shè)區(qū)的市級人民政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門備案。 經(jīng)營第二類非藥品類易制毒化學(xué)品的，應(yīng)當(dāng)自經(jīng)營之日起30個工作日內(nèi)，將經(jīng)營的品種、數(shù)量、主要流向等情況，向所在地的設(shè)區(qū)的市級人民政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理
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