20xx-20xx人教版高中生物必修2第5章基因突變及其他變異word章末檢測(編輯修改稿)
2025-01-03 22:20 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 解析】 圖中 ① 過程是雜交，主要目的是讓控制不同優(yōu)良性狀的基因組合到一起， A正確； ② 過程是減數(shù)分裂，發(fā)生 了非同源染色體的自由組合， B正確； ③ 過程是花藥離體培養(yǎng)，依據(jù)的主要生物學原理是植物細胞的全能性， C錯誤； ④ 過程是誘導染色體數(shù)加倍，通常利用一定濃度的秋水仙素， D正確。 【答案】 C 16. 懷化模擬 下列關于單倍體、二倍體及染色體組的表述，正確的是 ( ) A．單倍體生物體的體細胞中都沒有同源染色體 B． 21三體綜合征患者的體細胞中有三個染色體組 C．人的初級卵母細胞中的一個染色體組中可能存在等位基因 D．用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗的芽尖后，芽尖的細胞中都含有 4個 染色體組 【解析】 同源四倍體的單倍體中含有兩個染色體組，有同源染色體， A錯誤； 21三體綜合征患者 21號染色體為三個， B錯誤；人的初級卵母細胞中的一個染色體組中由于在復制時可能出現(xiàn)基因突變或在前期發(fā)生交叉互換，從而出現(xiàn)等位基因， C正確；多倍體通常是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，使其染色體加倍，但不一定芽尖的每一個細胞均加倍，D錯誤。 【答案】 C 17. 日照模擬 苯丙酮尿癥是單基因遺傳病，在某地區(qū)的發(fā)病率為 1%。下圖為該病的系譜圖， Ⅰ 3 為純合子， Ⅰ Ⅱ 6和 Ⅱ 7 因故已不能提取相應的遺傳物質(zhì)。則下列判斷正確的是 ( ) A． 苯丙酮尿癥為伴 X染色體隱性遺傳病 B．該家系中此遺傳病的致病基因頻率為 1/10 C． Ⅱ 8與該地區(qū)正常男性結婚，所生男孩中該病的幾率是 1/22 D． Ⅲ 10與 Ⅰ Ⅱ 5的線粒體 DNA序列相同的幾率分別是 1/2 【解析】 由于 Ⅰ 3為患病純合子， Ⅰ 4正常，他們的女兒均正常，所以該遺傳病為隱性遺傳病，那么 Ⅰ 1 也為隱性患病純合子，再根據(jù) Ⅰ 1 的兒子 Ⅱ 6 正常，可推知該遺傳病為常染色體隱性遺傳病， A項錯誤；該地區(qū)的發(fā)病率為 1%，所以該地區(qū) A、 a的基因頻率 分別是 9/1/10，則該家系中此遺傳病的致病基因頻率應高于 1/10， B 項錯誤；據(jù)圖可知， Ⅱ 8為致病基因攜帶者，該地區(qū)正常男性中攜帶者的幾率為 (29/101/10)247。[1 － (1/10)2]＝ 18/99，因此 Ⅱ 8與該地區(qū)正常男性結婚，所生男孩中該病的幾率是 18/991/4 ＝ 1/22， C 項正確；Ⅲ 10的線粒體 DNA 來源于卵細胞，所以 Ⅲ 10的線粒體 DNA 序列應該與 Ⅱ Ⅰ 3相同，而與 Ⅱ 5無關， D項錯誤。 【答案】 C 18. 忻州一中期中 如圖為某遺傳病的家系圖 ，據(jù)圖可以做出的判斷是 ( ) A． 母親肯定是純合子，子女是雜合子 B．這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性 C．該遺傳病不可能是伴 X染色體隱性遺傳病 D．子女的致病基因不可能來自父親 【解析】 分析系譜圖可知， 4號女兒患病但 2號父親正常，則該遺傳病不可 能是伴 X染色體隱性遺傳病， C正確；該系譜圖中 4均為患者，則該病可能是常染色體顯性或常染色體隱性或伴 X染色體顯性遺傳?。灰虼四赣H不一定是純合子，子女也不一定是雜合子，A 錯誤；若為常染色體遺傳病，則這種遺傳病男性發(fā)病率均等， B 錯誤；若為常染色體隱性遺傳病，則子女的致病基因可能來自父親和母親， D錯誤。 【答案】 C 19． Fabry病是一種遺傳性代謝缺陷病，由編碼 α －半乳糖苷酶 A的基因突變所致，下圖是該病的某個家系遺傳系譜，通過基因測序已知該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶致病基因．下列分析錯誤的是 ( ) A． 該病屬于伴 X隱性遺傳病 B． Ⅲ 2一定不攜帶該病的致病基因 C．該病可通過測定 α －半乳糖苷酶 A的活性進行初步診斷 D．可利用基因測序技術進行產(chǎn)前診斷來確定胎兒是否患有此病 【解析】 根據(jù)題意可知，該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶致病基因，而系譜圖中 Ⅱ 2患病，說明 Ⅱ 2的致病基因只來自于 Ⅰ 2，因此該病屬于伴 X 隱性遺傳病， A 正確；設正?；蛴?A 表示，致病基因用 a 表示，則 Ⅰ 1的基因型為 XAY， Ⅰ 2的基因型為 XAXa， Ⅱ 3的基因型 為 XAXA或 XAXa， Ⅱ 4為 XAY， Ⅲ 2有可能含有致病基因， B錯誤；由題意可知，編碼 α － 半乳糖苷酶 A的基因突變，故該病可通過測定 α －半乳糖苷酶 A的活性進行初步診斷， C正確；該病為基因突變引起，可通過基因檢測來確定胎兒是否患有該病， D正確。 【答案】 B 20．囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對正常夫婦均正常，丈夫有一個患該病的弟弟，妻子的母親患病，家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向醫(yī)生咨詢他們的孩子患該病的概率有多大，醫(yī)生會告訴他們 ( ) A． “ 由于你們倆的親屬都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為 1/9” B． “ 你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會影響到你們的孩子 ” C． “ 你們 倆沒有一人患病，因此你們的孩子也不會有患病的風險 ” D． “ 根據(jù)家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為 1/6 【解析】 囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳，丈夫的弟弟患病為 aa，家庭的其他成員中無該病患者，因此丈夫的父母的基因型皆為 Aa，丈夫的基因型是 AA1/3，或 Aa2/3，而妻子的母親患病，所以妻子的基因型是 Aa，只有雙親都是 Aa時，孩子才患病，生下的孩子患病的概率 2/31/4 ＝ 1/6。 【答案】 D 二、非選擇題 (共 50 分 ) 21． (10分 )下圖分別表示幾種不同的育種方法，請據(jù)圖回答下列回答： A： (1)A過程中，在指導蛋白質(zhì)合成時， ③ 處的氨基酸由物種 P的 ________改變成了 ________。 (纈氨酸 GUC；谷氨酰胺 CAG；天門冬氨酸 GAC) (2)B過程所示的育種方法叫做 ________，該方法最常用的作法是在 ① 處 ________。 (3)C 表示的育種方法是 ________ , 若要從 F2中選出最符合要求的新品種， 最簡便的方法是 ________。 (4)D過程中， ② 常用的方法是 ________。與 C過程相比， D方法的突出優(yōu)點是 ________。 【解析】
教學課件相關推薦
鄂ICP備17016276號-1