7藥品質(zhì)量的保證書(編輯修改稿)
2024-09-28 10:19 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 驗收入制度，應(yīng)具備符合gsp要求的儲存保管藥品的條件，確保乙方的藥品按標簽規(guī)定的要求貯存。 六、甲方欲購首營品種，乙方應(yīng)事先提供該藥品的生產(chǎn)批準證明文件、藥品質(zhì)量標準藥品檢驗報告書、藥品說明書等有關(guān)資料及樣品，以供甲方審核，甲方審核合格后，才能從乙方購進藥品， 乙方應(yīng)附隨貨同行和該批號藥品的檢驗報告書。 七、乙方一次提供同一品種藥品，數(shù)量在50件以下，產(chǎn)品批號不得超過三批，或者雙方協(xié)商確定，產(chǎn)品批號不得超過批，整件包裝中不得有兩個以上不同產(chǎn)品批號的藥品混裝。 八、乙方為藥品經(jīng)營企業(yè)時，甲方從乙方購進進口藥品，乙方應(yīng)提供《進口藥品注冊證》和口岸藥檢所檢驗報告書復印件，并加蓋供貨方質(zhì)量管理機構(gòu)原印章。 本協(xié)議一式兩份，雙方各持一份。 本協(xié)議有效期從年月日至年月日 甲方 代表乙方代表 年月日年月日 ，在質(zhì)量保證期內(nèi)因制造商的過失或質(zhì)量問
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