7醫(yī)院藥品排查情況匯報(編輯修改稿)
2024-09-26 14:54 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 工藝核查，是否按照核定的工藝流程進(jìn)行配制。二是開展原料、檢驗(yàn)和包材等質(zhì)量安全檢查，嚴(yán)查原輔料的購進(jìn)或提取、投料、中間產(chǎn)品制備、物料平衡、原輔料、包材等供應(yīng)商審計資料，以及半成品、成品的檢驗(yàn)、儲存、成品放行及委托檢驗(yàn)、廢料的處理等環(huán)節(jié)，及時消除可能存在的安全隱患。 （四）藥品醫(yī)療器械采購環(huán)節(jié)的風(fēng)險排查 ，是否建立采購檔案。 ，資質(zhì)證明是否索要、保 留齊全。 ，票、帳、貨是否相符，有無按規(guī)定時限保存票據(jù)。 （五）藥品醫(yī)療器械驗(yàn)收環(huán)節(jié)的風(fēng)險排查 主要檢查： 。 ，有無按規(guī)定時限保存驗(yàn)收記錄。 。 （六）藥品醫(yī)療器械使用環(huán)節(jié)的風(fēng)險排查 主要檢查： ，科室急救藥品是否過期失效。 。 。 （七）藥品不良反應(yīng)（醫(yī)療器械不良事件）監(jiān)測環(huán)節(jié)的風(fēng)險排查 主要檢查： （不良事件）的收集、整理和上報工作； （不良事件），有無積極上報藥械不良反應(yīng)（不良事件）。 （八）藥品醫(yī)療器械儲存與養(yǎng)護(hù)環(huán)節(jié)的風(fēng)險排查 主要檢查： ，是否做到類別標(biāo)簽放置準(zhǔn)確、字跡清晰。 ，尤其是需要特殊條件儲藏的藥品、診斷試劑是否按說明書要求儲藏，冷藏設(shè)施是否正常運(yùn)行。 錄是否真實(shí)完整。 。 。 。 。 。 （九）組織與人員環(huán)節(jié)的風(fēng)險排查 主要檢查： 。 ，并建立健康檔案。 。 四、整治措施 （一）嚴(yán)格落實(shí)藥品安全責(zé)任。成立由院長、各分管院長、藥劑科、醫(yī)務(wù)科等各科室負(fù)責(zé)人組成的醫(yī)院藥械風(fēng)險排查工作領(lǐng)導(dǎo)小組（以下簡稱“領(lǐng)導(dǎo)小組”），辦公地點(diǎn)設(shè)在藥劑科。各部門要明確責(zé)任分工，加強(qiáng)溝通協(xié)作，形成“各司其職、各負(fù)其責(zé)”的工作運(yùn)行機(jī)制，同時嚴(yán)格執(zhí)行用藥安全責(zé)任制和責(zé)任追究制。要完善藥械安全突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案，建立藥械安全風(fēng)險預(yù)警機(jī)制，健全工作體系和應(yīng)急處置工作程序，及時消除藥品安全隱患。 （二）增強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員的責(zé)任意識和誠信意識。通過宣傳、教育、培訓(xùn)、約談等多種方式，切實(shí)加強(qiáng)用藥用械安全和社會責(zé)任意識。全面落實(shí)《處方管理辦法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用監(jiān)督管理辦法》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》，督促科室加強(qiáng)合理用藥用械管理，提高用藥用械水平，確保用藥用械質(zhì)量。對違法違規(guī)屢教不改的醫(yī)務(wù)人員，依法從嚴(yán)查處，樹立法律法規(guī)的權(quán)威性。 （三）規(guī)范進(jìn)藥渠道，嚴(yán)格按照藥品集中招標(biāo)規(guī)定采購，加強(qiáng)進(jìn)藥篩查與藥品退出管理，防止購入假藥。嚴(yán)格審查《藥品經(jīng)營許可證》等證件的有效性，確保不從非法渠道購入假藥。 （四）大力整治醫(yī)藥代表違法違規(guī)藥品廣告。藥劑科應(yīng)該通過藥品通訊，把好藥品宣傳準(zhǔn)入關(guān)。 （五）嚴(yán)格管理一次性輸注器、骨科植入物、血管內(nèi)導(dǎo)管、支架、介入器材、人工晶體等醫(yī)療器械，消除安全隱患。 （六）建立國家基本藥物供應(yīng)保障機(jī)制。加強(qiáng)對基本藥物使用的管理，確保醫(yī)院優(yōu)先合理使用基本藥物。 （七）大力加強(qiáng)臨床用藥用械的監(jiān)督管理。加大對用藥用械的管理力度，加強(qiáng)合理用藥
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