6衛(wèi)生院藥品自查報(bào)告(編輯修改稿)
2025-09-25 14:51 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 都檢查效期、外觀質(zhì)量。把藥品質(zhì)量落實(shí)到每個(gè)責(zé)任人頭上。 四、嚴(yán)格落實(shí)《處方管理辦法》和《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》，由專人定期對(duì)處方進(jìn)行合理用藥評(píng)價(jià)分析，每月對(duì)抗菌藥物進(jìn)行用量與金額雙排序分析，抽查抗菌藥物處方，對(duì)過(guò)度使用抗菌藥物行為進(jìn)行干預(yù)，并將分析結(jié)果報(bào)醫(yī)務(wù)科。認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度，有專人負(fù)責(zé)信息的收集和報(bào)告工作。 五、對(duì)藥品器械的質(zhì)量比較滿意，由于實(shí)行網(wǎng)上采購(gòu)，經(jīng)常出現(xiàn)缺藥的情況，老百姓常用的藥品購(gòu)不了。老百姓還沒(méi)有適應(yīng)新的用藥習(xí)慣。 六、目前也還存在一些問(wèn)題。對(duì)村衛(wèi)生室監(jiān)管還不夠；中藥的保管也還有待改善；要進(jìn)一步加強(qiáng)抗生素的合理使用管理。 根據(jù)上級(jí)部門(mén)的要求和自身查找的問(wèn)題，努力改正，力爭(zhēng)做到上級(jí)放心、人民滿意的涉藥、涉械單位。 xx衛(wèi)生院 二0一一年九月八日 第四篇：xx衛(wèi)生院藥品管理自查報(bào)告XX縣區(qū)龍橋土家族鄉(xiāng)衛(wèi)生院 藥品管理自查報(bào)告 食品藥品監(jiān)督管理局： 為了進(jìn)一步提高醫(yī)療機(jī)構(gòu)的管理水平，保證人民群眾用上安全有效的藥品。根據(jù)縣衛(wèi)生局XX縣區(qū)食品藥品監(jiān)管局聯(lián)合下發(fā)的相關(guān)文件要求，為做好藥品規(guī)范化管理工作，我們依照《藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)文件要求認(rèn)真進(jìn)行了自查，現(xiàn)將有關(guān)情況報(bào)告如下： 一、基本情況 我院位于XX縣區(qū)龍橋鄉(xiāng)，是一家公辦非營(yíng)利性醫(yī)療機(jī)構(gòu)，承擔(dān)著全鄉(xiāng)一萬(wàn)余人口的疾病防控、健康教育及基本醫(yī)療服務(wù)工作。藥品使用范圍嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定和制度實(shí)施。我院自成立以來(lái)，即秉承一切以病人為中心的服務(wù)理念。堅(jiān)持誠(chéng)信為本、依法經(jīng)營(yíng)、優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)的辦院原則，無(wú)藥品經(jīng)營(yíng)違法行為，所經(jīng)營(yíng)藥品無(wú)質(zhì)量事故發(fā)生。藥房管理2人，主要從事藥品質(zhì)量管理、驗(yàn)收及日常養(yǎng)護(hù)工作。藥房使用面積為20平方米。成立了以院長(zhǎng)為組長(zhǎng)的藥品管理小組，先后制定了10余項(xiàng)規(guī)章管理制度，積極采取有效措施，不斷加強(qiáng)學(xué)習(xí)培訓(xùn)，提高藥房管理人員的綜合素質(zhì)。堅(jiān)持依法經(jīng)營(yíng)，強(qiáng)化內(nèi)部管理，建立了藥品管理的長(zhǎng)效機(jī)制，確保了藥品質(zhì)量，為保證人民用藥安全有效做出了積極的貢獻(xiàn)。 二、主要實(shí)施過(guò)程和自查情況 （一）管理職責(zé) 我院成立了“藥品質(zhì)量管理工作領(lǐng)導(dǎo)小組”，明確各人員職責(zé)，制定了藥房質(zhì)量管理方針、目標(biāo)，編制了質(zhì)量管理程序文件和操作規(guī)程，實(shí)施定期檢查與常規(guī)檢查相結(jié)合，使我院藥事質(zhì)量管理工作做到有據(jù)可依，有章可循。 我院藥械堅(jiān)持實(shí)行專職驗(yàn)收、專人養(yǎng)護(hù)。設(shè)立了專職質(zhì)量管理員和質(zhì)量驗(yàn)收員，對(duì)門(mén)診藥房的藥品使用及藥品周轉(zhuǎn)庫(kù)的出入庫(kù)均能夠貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品法律法規(guī)及我院質(zhì)量管理文件。 我院制定了質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核制度，定期對(duì)規(guī)范運(yùn)行情況進(jìn)行內(nèi)部審核，以確保質(zhì)量體系的正常運(yùn)轉(zhuǎn)。 （二）加強(qiáng)教育培訓(xùn)，提高藥事從業(yè)人員的整體質(zhì)量管理素質(zhì)。 為提高全體員工綜合素質(zhì)，我院除積極參加上級(jí)醫(yī)藥行政管理部門(mén)組織的各種培訓(xùn)外，還堅(jiān)持內(nèi)部崗位培訓(xùn)。其中包括法律法規(guī)培訓(xùn)、本院制度、工作程序、責(zé)任制培訓(xùn)、崗位技能培訓(xùn)、
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