4某年藥械科工作總結(jié)5篇范文(編輯修改稿)
2025-09-11 14:38 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 ＜ 30%，門診患者抗菌藥物處 方比例＜ 20%，急診患者抗菌藥物處方 比例＜ 40%，抗菌藥物使用強度控制在 40ddd 以下，住院患者抗菌藥物使用率＜ 60%。嚴格落實 “ 雙十 ” 制度，促進臨床合理用藥。 加強處方管理。麻醉處方合格率達 100%，門診處方合格率＞ 95%。積極開展處方點評工作，每月一次，對不合格處方提出改正。門診藥房以方便病人、提高工作效率、樹立醫(yī)院的良好形象為工作重點，積極開展藥學服務。藥房對麻醉藥品、一類精神 第 8 頁 共 17 頁 藥品、妊娠藥品按要求嚴格管理，并積極開展藥品不良反應的收集上報工作，一年來未發(fā)生差錯事故，受到了大家的好 評。 全年中藥門診人次：中成藥：元 中藥飲片：元合計：元西藥門診人次：藥品收入：元全年中、西藥品收入合計：元，比去年同期增長 %。藥品收入占業(yè)務總收入比例 %。 保證藥品質(zhì)量。為協(xié)調(diào)全院有計劃合理用藥科學用藥，更好的服務臨床，根據(jù)上級有關(guān)文件制定了我院基本藥物、新農(nóng)合及醫(yī)保目錄，藥品及低值耗材采購嚴格執(zhí)行 XX 省集中招標采購目錄價格，通過 XX 省醫(yī)藥招標采購網(wǎng)審報藥品計劃， XX 市招標辦蓋章后方可入庫，保證了患者用藥及時、安全、有效， 2024 年底受到 XX 市藥品招標辦的表揚。 全 年購進：西藥： 元 中藥飲片：元 中成藥：元 衛(wèi)材：元 低值。元。 加強藥品采購管理，一月審報一次藥品采購計劃，督促藥庫工作人員認真執(zhí)行藥庫的各項規(guī)章制度，加強藥品、一次性用品、低值、耗材的質(zhì)量管理，保證了門急診及住院患者 24 小時的藥品供應。對購進藥品、一次性用品、低值、耗材嚴格按照各項規(guī) 第 9 頁 共 17 頁 定認真逐項登記，保證質(zhì)量。藥庫建立了近期藥品登記本并定期對藥品進行檢查，杜絕因藥品過期、失效給醫(yī)院造成的經(jīng)濟損失。 工作中，經(jīng)常與臨床醫(yī)生溝通， 及時增加國家基本藥物及慢性病醫(yī)保患者用藥品種，目前我院基本藥物品種 473 種，距上級制定的基本藥物配備比例要求（不低于 807 種的 90%）還有一定差距，在以后工作中要多和臨床醫(yī)生聯(lián)系，不斷增補基本藥物品種，滿足臨床需求。定期對藥學人員及醫(yī)師進行《麻醉藥品管理》、《處方管理辦法》、《合理使用抗菌藥物》等法律、法規(guī)專業(yè)知識的培訓，積極開展處方點評及藥品不良反應的檢測上報工作，發(fā)現(xiàn)不良反應及時上報，避免藥品差錯事故的發(fā)生。 不斷完善醫(yī)療器械管理制度，對于 5 千 10 萬元以上大型醫(yī)療設(shè)備嚴格按照 XX 市招標辦公 布的目錄價格進行采購。為進一步提升診療技術(shù)水平，根據(jù)臨床實際需求，我院 添置了數(shù)字化攝像（ dr）系統(tǒng)、細菌培養(yǎng)及鑒定系統(tǒng)、多參數(shù)監(jiān)護儀、經(jīng)顱多普勒血流分析儀等設(shè)備，對設(shè)備的軟件資料進行整理并完善歸檔，并積極對醫(yī)療設(shè)備進行維護保養(yǎng)，保證了臨床工作的正常開展。 總之，藥械科全年的工作還存在有不足之處，在新的一年里，我們要進一步完善服務質(zhì)量，加強業(yè)務知識和相關(guān)法律、法規(guī)的學習，全心全意為人民服務，為我院取得更好的社會效益和經(jīng)濟效益保駕護航。 第 10 頁 共 17 頁 藥械科 第三 篇：藥械科工作職責藥械科工作職責 一、監(jiān)督實施國家有關(guān)藥品、醫(yī)療器械的法律法規(guī)、規(guī)章和相關(guān)政策，負責藥品和醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的監(jiān)督管理工作。 二、負責對藥品的行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督；負責對醫(yī)療器械的行政監(jiān)督；監(jiān)督實施藥品和醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用方面的質(zhì)量管理規(guī)范。 三、監(jiān)督實施國家藥品、醫(yī)療器械標準；監(jiān)督實施藥品、醫(yī)療器械分類管理制度；組織開展藥品不良反應、醫(yī)療器械不良事件的監(jiān)測工作。 四、監(jiān)督實施中藥、民族藥監(jiān)督管理規(guī)范和中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范；監(jiān)督實施中 藥飲片炮制規(guī)定；監(jiān)督實施中藥品種保護制度。 五、監(jiān)督管理藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量安全，監(jiān)督管理麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品和放射性藥品。 六、受理藥品、醫(yī)療器械違法違規(guī)行為和產(chǎn)品質(zhì)量的舉報投訴；依法查處藥品、醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、流通、使用全過程的違法行為。 七、承擔轄區(qū)內(nèi)的藥品和醫(yī)療器械有關(guān)方面的監(jiān)督管理、應急處置
環(huán)評公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1