4某年質(zhì)量內(nèi)審心得體會(編輯修改稿)
2024-09-09 03:40 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 逐級展開、細化，部門目標要更具可操作性和可考核性。自上而下要逐級保證與護航，部門目標應(yīng)更嚴格。 編制程序文件 ○1 封面標題。企業(yè)標志、名稱、文件名稱、文件編號、版本號、受控號、發(fā)布日期、實施日期等。 ○2 目的和范圍。闡明該程序的目的，適用的過程、產(chǎn)品、質(zhì)量活動和部門、場所、人員，以及不適用的界限。 ○3 職責和權(quán)限。明確實施該程序的責任部門、相關(guān)部門及 第 4 頁 共 7 頁 其 職責與相互關(guān)系。 ○4 工作程序。程序文件的主體。應(yīng)按質(zhì)量過程的工作流程和邏輯順序逐項列出過程要求和控制要點。 體系試運行 1）體系文件全員培訓(xùn) 2）繼續(xù)配置必要的資源 3）全員嚴格按照文件要求運行 4）做好記錄，留下證據(jù) 5）磨合調(diào)整，及時改進 6）建立三級監(jiān)控系統(tǒng) 日常監(jiān)控、定期監(jiān)控、外部監(jiān)控 內(nèi)審、管理評審 重點落實 “ 寫我應(yīng)做的，做我所寫的，記我做完的，該我做錯的 ” 三、內(nèi)審程序及方法 qms 內(nèi)部審核基本概念 1）審核范圍 同體系復(fù)蓋范圍，由 復(fù)蓋的產(chǎn)品范圍決定，涉及對產(chǎn)品、過程、部門和場所的范圍界定。 2）審核準則 （ 1） gb/t190012024 標準。（ 2）組織編制的 qms 文件。 （ 3）適用于產(chǎn)品的法律法規(guī)和強制性標準。 3）審核方法（ 1）提問交談。（ 2）查閱文件和記錄。（ 3）現(xiàn)場觀察。 4）審核方式（編制現(xiàn)場檢查表的思路）（ 1）按部門審核：適合大多數(shù)中型以上企業(yè)。 以部門為線索實施審核。該部門的負責過程必查、深入查；配合過程選查、一般查。
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