驗收員的職責是什么最新15篇(編輯修改稿)
2024-09-02 18:10 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 入庫交接手續(xù)。 對驗收不合格的藥品拒收，做好不合格藥品的隔離存放工作，并及時報質(zhì)量負責人處理。 規(guī)范填寫驗收記錄，并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗報告書和進口藥品檢驗報告書，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤? 收集質(zhì)量信息，配合質(zhì)量負責人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時報質(zhì)量負責人。 藥品驗收員崗位職責 一、樹立 “ 質(zhì)量第一 ” 的觀念，堅持質(zhì)量原則，把好藥品質(zhì)量第一關(guān) 。 二、負責按法定標準和規(guī)定的質(zhì)量條款對購進的藥品逐批進行驗收， 有效行使否決權(quán) 。 三、不合格的藥品不得驗收擺放藥品陳列柜中 。 四、驗收藥品應在符合規(guī)定的待驗區(qū)進行，藥品應在到貨后一個工作日內(nèi)完成驗收 。 五、應按照 “ 藥品驗收抽樣程序 ” 的規(guī)定，保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性，驗收完畢，應將抽樣藥品包裝復原，并標明抽樣標記 。 六、驗收時應對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進行逐一檢查，整件藥品包裝中應有產(chǎn)品合格證 。 七、驗收外用藥品，其包裝的標簽或說明書上要有規(guī)定的標識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標簽、說明書上有相應的或忠告語，非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專有標識 。 八、驗收進口藥品，其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書，以及合法的相關(guān)證明文件 。 九、驗收首營品種，應有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書 。 十、規(guī)范填寫驗收記錄，做到字跡清楚、內(nèi)容真實、項目齊全、批號及數(shù)量準確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范，驗收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。 驗收員的職責是什 么篇 6 在幼兒園分管領導的直接領導下開展食堂用品的驗收工作，并及時完成分管領導交辦的其他任務。 一、必須學好《食品衛(wèi)生法》和食品衛(wèi)生常識，掌握相應的業(yè)務知識。 二、認真執(zhí)行國家有關(guān)法律法規(guī)，嚴格遵守幼兒園及食堂的各項管理規(guī)章制度及實施細則。 三、認真執(zhí)行食品驗收制度，每天對購買回來的貨品進行驗收、過秤，嚴把食品衛(wèi)生質(zhì)量關(guān)、數(shù)量關(guān)。 四、建立臺帳制度，對每天驗收、采購的食品做好品名、數(shù)量、價格、進貨日期、質(zhì)量情況的登記工作。 五、檢驗貨品有無合格及檢疫證明。 六、有些食品外表看不出質(zhì)量問題，但在烹調(diào)時發(fā)現(xiàn)變質(zhì) ，應立即與食品采購員聯(lián)系，及時處理變質(zhì)食品，并重新購買。 七、腐敗變質(zhì)、發(fā)霉、生蟲、有毒有害、摻雜摻假、質(zhì)量不符合要求的食品不簽收。 八、驗收后向保管員或有關(guān)人員分門別類交代清楚。 九、驗收記錄妥善保存以備查考。 十、及時了解市場行情，掌握原料的價格變動。 驗收員的職責是什么篇 7 負責按法定的質(zhì)量標準和質(zhì)量條款對購進藥品及銷后退回藥品進行質(zhì)量驗收。 認真按《質(zhì)量驗收管理操作程序》規(guī)定，對購進藥品逐品種逐批次進行驗收，要檢査藥品的包裝、標簽、說明書、標識等，外觀質(zhì)量合格的方可通知入庫，對外觀質(zhì)量不符合 要求的要拒收，并填《拒收報告單》，驗收中發(fā)現(xiàn)假劣藥品及時報告。 驗收藥品需抽樣時按《藥品抽樣管理程序》要求操作。 對藥品等特殊藥品要按《藥品管理辦法》等相關(guān)規(guī)定進行驗收。 負責對質(zhì)量標準及相關(guān)資料的收集、整理。 驗收中藥飲片要按規(guī)定的質(zhì)量標準檢查包裝及相關(guān)內(nèi)容。 驗收藥品要做好驗收記錄，記錄要項目齊全，內(nèi)容完整，按規(guī)定保管。 對質(zhì)量驗收工作中掌握的質(zhì)量信息及時上報。 驗收員的職責是什么篇 8 從事中藥材、中藥飲片的驗收人員必須經(jīng)過中藥專業(yè)知識培訓、持證上崗，熟悉中藥材及中藥飲片知識，了解各項質(zhì)量驗收標準的內(nèi)容。 驗收員依據(jù)有關(guān)標準、購貨合同及質(zhì)量保證協(xié)議對購入藥品進行逐批驗收，并作好驗收記錄。 在質(zhì)量負責人的領導下，負責按法定產(chǎn)品標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款及公司各相關(guān)規(guī)定逐批號進行驗收藥品。 負責按規(guī)定標準進行驗收，重點驗收標識，外觀質(zhì)量和包裝質(zhì)量，對銷貨退回，貴重、特殊、效期、進口等藥品應加強驗收。 對驗收合格的藥品填寫藥品
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