驗收員的職責是什么最新15篇-wenkub
2024-09-02 18 本頁面
【正文】 出合格與不合格結論。 (4)有效期限應填寫 X 年 X 月 X 日。 (2)品名、規(guī)格、單位、生產(chǎn)企業(yè)按實貨填寫；生產(chǎn)批號及其數(shù)量應逐批填寫。對驗收不合格藥品，應填寫藥品拒收報告單，報質量管理部門審核并簽署意見后，通知業(yè)務部門。 (3)藥品外包裝上必須印有品名、規(guī)格 (含量及包裝）、數(shù)量、批準文號、生產(chǎn)批號、注冊商標、有效期限或使用期限、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)許可證編號、體積、重量、儲運圖示標志、危險物品的標志。其藥品質量應按照法定的產(chǎn)品標準及合同規(guī)定的質量條款對產(chǎn)品質量進行逐批 (批號、批次、臺 )驗收。 七、食品驗收定人、定責、定位、定崗；必須派有高度責任感，懂得食品衛(wèi)生基本常識的人作為食品驗收人；必須規(guī)范食品進貨、驗收的程序。 二、肉類食品采購必須有檢驗合格證明；禁止采購無檢驗合格證明的肉類食品。 九、驗收首營品種，應有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書 。 六、驗收時應對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明文件進行逐一檢查，整件藥品包裝中應有產(chǎn)品合格證 。 二、負責按法定標準和合同規(guī)定的質量條款對購進的藥品逐批進行驗收，有效行使否決權 。只有了解和履行自己的職責，一個人才能夠更好地完成工作，同時也能夠幫助組織更好地發(fā)展壯大。 三、不合格的藥品不得驗收擺放藥品陳列柜中 。 七、驗收外用藥品，其包裝的標簽或說明書上要有規(guī)定的標識和警示說明。 十、規(guī)范填寫驗收記錄，做到字跡清楚、內容真實、項目齊全、批號及數(shù)量準確、結論明確、簽章規(guī)范，驗收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。 三、采購定型裝食品，食品包 裝上必須標明：食品名稱、廠址、生產(chǎn)日期、保質期限、規(guī)格等，缺一不可；禁止采購超過保質期限用其他不符合食品標簽規(guī)定的定型包裝食品。學校食堂對進貨的每樣食品都必須進行驗收，每次驗收，驗 收人都必須認真、仔細檢驗每樣食品的各項衛(wèi)生要求，對達不到食品衛(wèi)生標準和不符合食品衛(wèi)生要求的食品要堅決清退。 ： (1)藥品品名、規(guī)格 (含量及包裝）、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)企 業(yè)、化驗單號、檢驗依據(jù)、出廠日期、檢驗部門和檢驗人員簽章。藥品包裝必須有封口膠條、封口簽。 ，應按藥品的銷貨退回辦理。 (3)批準文號按實際情況填寫。 (5)外觀質量度按藥品標準性狀項下描寫。 驗收員的職責是什么篇 4 藥品到貨時，收貨人員應當核實運輸方式是否符合要求，并對照隨貨同行單（票）和采購記錄核對藥品，做到票、賬、貨相符；冷藏、冷凍藥品應對其運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運輸時間等質量控制狀況進行重點檢查并記錄，不符合溫度 要求的應當拒收。 驗收進口藥品應有符合規(guī)定的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或注明 “ 已抽樣 ” 的《進口藥品通關單》復印件；以上文件應加蓋供貨單位原印章。 經(jīng)驗收合格的藥品必須在有關單據(jù)上簽名，未驗收的藥品不得簽字入庫。以下是 小編為大家精心整理的藥品驗收人員，歡迎大家閱讀，供您參考。 經(jīng)驗收合格的藥品必須在原始憑證上簽字，未經(jīng)驗收合格并簽字的藥品，不得作正常藥品入庫，存放待驗區(qū)或掛黃色標識。 在驗收中發(fā)現(xiàn)破損和短缺，應主動和發(fā)貨方聯(lián)系，以減少損失。 嚴格按規(guī)定的標 準、驗收方法和抽樣原則進行驗收和抽取樣品。收集藥品質量檢驗報告書和進口藥品檢驗報告書，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?二、負責按法定標準和規(guī)定的質量條款對購進的藥品逐批進行驗收， 有效行使否決權 。 六、驗收時應對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明文件進行逐一檢查，整件藥品包裝中應有產(chǎn)品合格證 。 九、驗收首營品種，應有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書 。 二、認真執(zhí)行國家有關法律法規(guī)，嚴格遵守幼兒園及食堂的各項管理規(guī)章制度及實施細則。 六、有些食品外表看不出質量問題，但在烹調時發(fā)現(xiàn)變質 ，應立即與食品采購員聯(lián)系，及時處理變質食品，并重新購買。 十、及時了解市場行情，掌握原料的價格變動。 對藥品等特殊藥品要按《
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