3進(jìn)銷存管理制度(編輯修改稿)
2025-08-27 02:03 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 。2 ％，分貼誤 第 9 頁 共 21 頁 差不大于 177。5 ％。處方配完后，應(yīng)先自行核對(duì)，無誤后簽字交復(fù)核員復(fù)核，嚴(yán)格審查無誤簽字后方可發(fā)給顧客； （ 9）應(yīng)對(duì)先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明，并向顧客交待清楚，并主動(dòng)耐心介紹服用方法； （ 10）配方營(yíng)業(yè)員不得自帶配方，對(duì)鑒別不清、有疑問的處方不配，并向顧客講清情況； （ 11）每天配方前必須校對(duì)所有衡器，配方完畢整理營(yíng)業(yè)場(chǎng)所，保持柜櫥內(nèi)外清潔，無雜物： （ 12）代客煎藥、打粉、制丸、熬膏、切片等必須按處方配料，按劑型加工，按價(jià)格規(guī)定收費(fèi)；西安家美家大藥房有限責(zé)任公司文件 題目：中藥材、中藥飲片購銷存管理制度編制部門：起草日期： 變更記錄：起草人：王萍批準(zhǔn)日期： 審核人：王萍編號(hào)： jmj/gsp/17 第 3 頁共 4 頁批準(zhǔn)人：李文舉執(zhí)行日期： 版本號(hào)： 2024 年第 1 版變更原因： （ 13）加工藥料， 要按營(yíng)業(yè)柜交來的重量逐筆復(fù)秤登記編號(hào)，加工成品必須符合各種劑型的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)； （ 14）加工員接到代客加工藥料后，嚴(yán)格按照醫(yī)師處方要求和藥品特性，并按交貨日期保質(zhì)保量完成任務(wù)，加工完畢即將處方、發(fā)票、成品、定單一并送交營(yíng)業(yè)柜，以利顧客取藥；（ 15）其它來藥加工按照顧客需要處理； 第 10 頁 共 21 頁 （ 16）中藥飲片來料加工的場(chǎng)所、工具、人員應(yīng)符合有關(guān)衛(wèi)生條件；（ 17）凡違反上述規(guī)定，配錯(cuò)方、售錯(cuò)藥者，按有關(guān)規(guī)定依據(jù)情節(jié)輕重，行政、處以經(jīng)濟(jì)、刑事處罰。 中藥飲片質(zhì)量管理： （ 1）中藥飲片質(zhì) 量檢查必須貫穿在企業(yè)飲片經(jīng)營(yíng)全過程中，任何與飲片流通有關(guān)的人員必須嚴(yán)格執(zhí)行； （ 2）中藥飲片進(jìn)貨時(shí)，必須驗(yàn)收其品名，產(chǎn)地、數(shù)量、規(guī)格、質(zhì)量，實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片，在包裝上應(yīng)標(biāo)明批準(zhǔn)文號(hào)，如發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量不合格現(xiàn)象或貨單不符的不得接收，應(yīng)退回供貨單位； （ 3）中藥飲片必須定期采取養(yǎng)護(hù)措施，每季度要將全部飲片檢查一遍，夏防季節(jié)，即每年 5— 9 月份，每月要將全部飲片檢查一遍，并根據(jù)西安家美家大藥房有限責(zé)任公司文件 題目：中藥材、中藥飲片購銷存管理制度編制部門：起草日期： 變更記錄：起草人：王萍批準(zhǔn)日期： 審核人：王萍編號(hào)： jmj/gsp/17 第 4 頁共 4 頁批準(zhǔn)人：李文舉執(zhí)行日期： 版本號(hào)： 2024 年第 1 版變更原因： 中藥飲片的性質(zhì)進(jìn)行烘烤、翻曬等養(yǎng)護(hù)措施。出現(xiàn)質(zhì)量問題，立即采取補(bǔ)救措施； （ 4）中藥飲片上柜必須執(zhí)行先進(jìn)先出，易變先出的原則，不合格飲片一律不得上柜； 第 11 頁 共 21 頁 （ 5）嚴(yán)把飲片銷售質(zhì)量關(guān)，過篩后裝斗，不得混裝、錯(cuò)裝，及時(shí)清理格斗，做好記錄。顧客返回的質(zhì)量信息要及時(shí)解決； （ 6）中藥飲片配方場(chǎng)所及加工間每天 一小掃，每周一大掃，工作完畢要關(guān)好水、電、氣、門窗，確保環(huán)境衛(wèi)生、安全； （ 7）如違反上述規(guī)定，工作失職，連續(xù)兩次檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不合格的中藥飲片，在季度質(zhì)量考核中處罰。 第四篇：藥房進(jìn)銷存管理制度酉陽酉州醫(yī)院藥房藥品進(jìn)銷存管理制度 為加強(qiáng)藥房管理，保證藥品質(zhì)量根據(jù)藥品管理辦法的規(guī)定，對(duì)藥房藥品進(jìn)銷存制定如下管理制度，請(qǐng)各科室認(rèn)真執(zhí)行。 一、藥房工作人員必須要高度責(zé)任心，認(rèn)真細(xì)心做好各項(xiàng)工作。 二、藥品實(shí)行實(shí)物負(fù)責(zé)制，差貨賠償制。 三、藥房工作人員必 須嚴(yán)格執(zhí)行藥品進(jìn)銷存制定，嚴(yán)格進(jìn)貨渠道，認(rèn)真索取供貨方資質(zhì)，發(fā)票隨貨同行。 四、新進(jìn)藥品必須實(shí)行驗(yàn)貨登記簽字入庫工作。 五、驗(yàn)貨內(nèi)容包括。藥品品名、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號(hào)、失效期、藥品劑型、含量、數(shù)量等必須與發(fā)票準(zhǔn)確校對(duì)驗(yàn)收，必須是機(jī)打發(fā)票，批號(hào)不得手工涂改，凡批號(hào)于發(fā)票不符者應(yīng)退回批發(fā)公司不得收貨入賬。 六、藥房必須每月進(jìn)行盤點(diǎn)，做好進(jìn)銷存臺(tái)賬，（上月盤點(diǎn) 第 12 頁 共 21 頁 實(shí)物價(jià)加本月進(jìn)貨實(shí)物價(jià)減去本月銷售額減去本月盤點(diǎn)數(shù)） 七、藥房應(yīng)在顯目位置懸掛或張貼失效過期藥品存放標(biāo)識(shí)失效藥品登記 ：生產(chǎn)廠家、供貨醫(yī)藥公司、藥品批號(hào)、失效原因等，逐一登記應(yīng)與物品相符。 八、毒麻藥品必須按藥品管理相關(guān)法律規(guī)定執(zhí)行（實(shí)行五專制度） 九、嚴(yán)格配合藥品監(jiān)督機(jī)關(guān)對(duì)藥品監(jiān)督檢查，藥劑科負(fù)責(zé)人必須配合藥品監(jiān)督機(jī)構(gòu)檢查，并提供有關(guān)文書依據(jù)。（發(fā)票、進(jìn)銷存臺(tái)賬、批號(hào)核對(duì)等記錄） 十、藥劑科嚴(yán)格加強(qiáng)管理保證醫(yī)院用藥安全和保障供應(yīng)。 第五篇：廚房進(jìn)銷存管理制度及要求廚房進(jìn)銷存管理制度及要求 （一）庫房管理的基本制度 分設(shè)主、副食品倉庫。庫房周圍無污染源。 食品倉庫實(shí)行專用并設(shè)有防鼠、防蒼蠅、防潮、防霉、通風(fēng)的設(shè)施及措施，并運(yùn)轉(zhuǎn)正常。 食品應(yīng)分類、分架、隔墻離地存放，各類食品有明顯標(biāo)識(shí)，有異味或易燃吸潮的食品應(yīng)密封保存或分庫存放。易腐蝕食品要及時(shí)冷藏，冷凍保存。 建立倉庫進(jìn)出庫專人驗(yàn)收登記制
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