高中生物同步課件：23伴性遺傳5人教版必修2(編輯修改稿)
2024-12-23 17:01 本頁面
【文章內容簡介】 ) III2的可能基因型是 ______________,她是雜合體的概率是 ________。 （ 3） IV1是色盲攜帶者的概率是＿＿。 I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 XbY 1 XBXb XBXB或 XBXb 1/2 例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。 請據(jù)圖回答。 1/4 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 抗維生素 D佝僂病 是由位于 X染色體上的 顯性致病基因 控制的一種遺傳性疾病。患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為 X型（或 0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。（ 寫出婚配方式及遺傳圖解 ） 你能推算出該病的發(fā)病規(guī)律嗎？ 女性患者多于男性患者 世代相傳 伴 X顯性遺傳 試判斷下列遺傳系譜最可能的遺傳方式 Y染色體遺傳 特點： 患者均為男性，且只要父親患病，兒子均患病。 示正常男女 示 患者 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 小 結 伴 X隱性遺傳的特點： （ 1）交叉遺傳 （ 2）男性患者多于女性患者 伴 X顯性遺傳的特點： （ 1）世代相傳
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