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正文內(nèi)容

23遺傳與進化-伴性遺傳必修22(編輯修改稿)

2024-12-23 15:34 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 男孩還是女孩? 基因診斷 ? 一對表現(xiàn)型正常的夫婦,卻生了一個色盲男孩。則他們再生一個色盲男孩的幾率是多少?再生一個男孩是色盲的幾率是多少? 八、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法 人類遺傳病分為五種類型: ?常染色體顯性遺傳 ?常染色體隱性遺傳 ?伴 X染色體顯性遺傳 ?伴 X染色體隱性遺傳 ?伴 Y染色體遺傳 八、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法 第一步: 確認或排除 Y染色體遺傳。 第二步: 判斷致病基因是顯性還是隱性。 第三步: 確定致病基因是位于常染色體上還是位于 X染色體上。首先考慮后者, 只有不符合 X染色體顯性或隱性遺傳病的特點時,才可判斷為常染色體顯性或隱性遺傳病。 推斷遺傳類型一般步驟 、隱性關系 無中生有 為隱性基因決定; 有中生無 為顯性基因決定。 假設 推論 結論 Y染色體遺傳。 有時系譜中出現(xiàn)了伴 X-顯性或伴 X-隱性遺傳的特點,而沒有出現(xiàn)它們不可能出現(xiàn)的現(xiàn)象,此時可優(yōu)先考慮是伴 X-顯性遺傳或伴 X-隱性遺傳,但必須用上“ 最可能是 ”一詞。如: 最可能是 ; 最可能是
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