優(yōu)秀課程電子教案(編輯修改稿)
2025-03-11 14:08 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 第十一章 膏 劑6．聚乙二醇 (PEG)聚乙二醇 4000 500g聚乙二醇 400 500g水浴上加溫至約 6570℃ ，熔合 . 第十一章 膏 劑第三節(jié) 透皮吸收第十一章 膏 劑第十一章 膏 劑表皮系由 :皮質(zhì)層、透明層、顆粒層、棘層、基底層共五層細胞組成。角化的細胞亦能貯存藥物 .第十一章 膏 劑二、透皮吸收機理與途徑1．吸收機理J=Kp⊿ C=DK⊿ C/eJ＝每單位面積及時間內(nèi)藥物吸收的量 。Kp＝滲透常數(shù)；C＝膜上 (C1)和膜下 (C2)藥物的濃度差， σD＝角質(zhì)層內(nèi)藥物擴散系數(shù) K，角質(zhì)層／賦形劑中藥物的分配系數(shù) 。第十一章 膏 劑2．透皮吸收途徑1)透過完整表皮2)透過毛囊、皮脂腺3）通過汗腺第十一章 膏 劑三、影響藥物釋放、穿遞、吸收的因素(一 )藥物的理化性質(zhì)1．藥物的溶解度與油／水分配系數(shù)2．藥物在賦形劑中的溶解狀態(tài)3．藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)第十一章 膏 劑皮膚的穿透性，能因醚／水分配系數(shù) (Kw)的增加而顯著增加第十一章 膏 劑油脂性基質(zhì)水溶性基質(zhì)乳劑型基質(zhì)第十一章 膏 劑第十一章 軟 膏(二 )賦形劑的理化性質(zhì) 基質(zhì) pH: 影響弱有機酸與堿類藥物的解離度，從而影響藥物的吸收； 溶解度 :(三 )表面活性劑 改變藥物在賦形劑中的溶解度及有效藥物的濃度；增加皮膚的濕潤 .第六章 軟膏劑、眼膏劑、凝膠劑(四 )穿透促進劑二甲基亞砜（ DMSO）；二甲基乙酰胺（ DMA）；二甲基甲酰胺（ DMF）水合作用能引起角質(zhì)層細胞的膨脹而減低其緊密結(jié)構(gòu)的密度。(五 )皮膚的水合作用 角蛋白中的含氮物質(zhì)具有與水結(jié)合的能力非極性、脂溶性分子則是在角蛋白細絲間的脂網(wǎng)內(nèi)溶解和擴散。第十一章 軟 膏(六 )其它因素（影響吸收及速率）(1)皮膚部位及應(yīng)用時間；(2)皮膚狀況；(3)皮膚溫度；(4)藥物在皮膚內(nèi)的生物轉(zhuǎn)變；(5)其它 :藥物濃度，軟膏面積、加壓、摩擦、脫脂、發(fā)泡、離子透入法的應(yīng)用。原理： DMS0與水可形成氫鍵，故具脂溶性與水溶性，并具有高度的穿透性與載運能力。例：以 H3標記的 DMS0少量敷貼于皮膚上， 510分鐘就可顯現(xiàn)在人與動物血液內(nèi)。第十一章 膏 劑第四節(jié) 制備與舉例一、基質(zhì)的處理二、藥物的加入方法1)不溶性固體粉末：－磨成細粉－過篩－與少量基質(zhì)研勻。如生物堿鹽、汞溴紅、蛋白銀、碘化鉀、硫酸銅等，2)少量水溶性毒、劇藥或結(jié)晶性藥物：少量水溶解－用羊毛脂或吸水性基質(zhì)混勻－與其余基質(zhì)混勻。工藝第十一章 膏 劑3)半固體粘稠性藥物：－先加適量平平加或羊毛脂混勻。（ 4）樟腦、薄荷腦、麝香草酚等共存時 先研磨至共熔后 再與冷至 40度以下的基質(zhì)混勻；?單獨使用時可用少量適宜溶媒溶解再加入基質(zhì)中研勻。第十一章 膏 劑三、軟膏劑的制備與器械(一 )研和法(二 )熔和法(三 )乳化法(四 )中藥軟膏劑制法第十一章 膏 劑第十一章 膏 劑第十一章 膏 劑四、舉 例(一 )氧化鋅軟膏 處方： 氧化鋅 150g 凡士林 850
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