xxxx藥劑科工作總結(jié)(編輯修改稿)
2025-03-05 20:05 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 全管理小組 ? 確的質(zhì)量與安全控制指標(biāo)，科室能開(kāi)展定期評(píng)價(jià)活動(dòng)，持續(xù)改進(jìn)藥事管理工作 質(zhì)量與安全管理小組 課題 質(zhì)量與安全管理小組 課題 —— 各藥房的質(zhì)控點(diǎn) 質(zhì)量與安全管理小組 課題 —— 各藥房的質(zhì)控點(diǎn) 藥事質(zhì)控與持續(xù)改進(jìn) 醫(yī)務(wù)科制定 藥品不良反應(yīng) 上報(bào) 獎(jiǎng)懲辦法 藥師下臨床積極宣傳藥品不良反應(yīng)報(bào)告的重要性，對(duì)醫(yī)護(hù)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn) 藥師 參加不良反應(yīng)專(zhuān)項(xiàng)監(jiān)測(cè) 收集 工作 ，截止到 11月份，共收集 31例，（ 2023年 13例）比同期增加 18例 。 1 2 3 藥事質(zhì)控與持續(xù)改進(jìn) 每月抽查 25%的門(mén)急診科室醫(yī)生處方進(jìn)行合理用藥點(diǎn)評(píng) 臨床藥師要對(duì)抗生素治療用藥病例及一類(lèi)切口病例約 300份進(jìn)行閱讀篩選，確定的病歷上會(huì)點(diǎn)評(píng) 每月 10日處方點(diǎn)評(píng)，確定末尾病例及討論病例，藥訓(xùn)公布。 1 2 3 藥事質(zhì)控與持續(xù)改進(jìn) 強(qiáng)特殊藥物的管理 毒麻精藥品 易混淆 高危高濃度電解質(zhì) 1 2 3 ? 在特殊藥品管理方面我們強(qiáng)化毒、麻、精神藥品管理，嚴(yán)格履行相關(guān)制度，執(zhí)行“五專(zhuān)”管理，每
環(huán)評(píng)公示相關(guān)推薦
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