20xx人教版高中生物必修2第二章第3節(jié)伴性遺傳(編輯修改稿)
2024-12-23 08:14 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 子 紅綠色盲傳遞途徑： 父親 — 女兒 — 外孫 1 : 1 : 1 : 1 1 : 1 XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY ④ ② ③ ⑤ I II III IV 紅綠色盲傳遞途徑： 母親 — 兒子 — 孫女 紅綠色盲的遺傳特點 二 . 通常為 交叉遺傳 (或叫 隔代遺傳 ) 色盲典型遺傳過程是： 父親 → 女兒 → 外孫 母親 → 兒子 → 孫女 女 → 男 → 女 男 → 女 → 男 女性色盲，她的父親和兒子都色盲 （母患子必患，女患父必患） XBXb XbY XbXb XbY 紅綠色盲的遺傳特點 伴 X染色體隱性遺傳的特點 ： （ 1）男性患者多于女性患者； （ 2）具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象； （ 3） 母患子必患，女患父必患 ； （ 4）男性正常，其母親、女兒一定表現(xiàn)正常。 （ 5）男性患病，其母親、女兒至少為攜帶者； 抗維生素Ｄ佝僂病 患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱１憩F(xiàn)為 X型（或 0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。 伴 X顯性遺傳病的特點： 有關(guān)人的抗維生素 D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型。 女性 男性 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 表現(xiàn)型 抗維生素 D 佝僂病患者 抗維生素 D佝僂病患者 正常 抗維生素 D 佝僂病患者 正常 抗維生素Ｄ佝僂病家系 受 X染色體上的顯性基因（ D）的控制。 女性患者： XDXD， XDXd 男性患者： XDY 伴 X染色體上顯性遺傳特點 : （ 1）女性患者多于男性患者 （ 2）表現(xiàn)為代代相傳，具有連續(xù)現(xiàn)象 （ 3）父患女必患，子患母必患 （ 4）女性正常，其父親、兒子全部正常 小結(jié)：伴性遺傳的概念及類型 基因位于 性染色體 上的 ， 在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián) ， 這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳 。 伴 X遺傳 伴 Y遺傳： 外耳道多毛癥 類型 伴 X顯性遺傳：抗維生素Ｄ佝僂病 伴 X隱性遺傳：色盲 患者全部是男性；致病基因“ 父傳子、子傳孫、傳男不傳女，” 。 伴 Y遺傳?。? 外耳道多毛癥 常見的伴性遺傳 1. 人類中血友病的遺傳 2. 動物中果蠅眼色的遺傳 3. 蘆花雞羽毛黑白相間的橫斑條紋遺傳 4. 雌雄異株植物的某些性狀的遺傳 5. 外耳道多毛癥 血友病 ： 血友病患者的血漿中缺少 抗血友病球蛋白 （ AHG），所以凝血發(fā)生障礙，患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出血，形成瘀斑。在受傷流血時不能自然止血，很容易引起失血死亡。 血友病的遺傳與色盲的遺傳 相同 ，其致病基因（ h）和正常基因（ H）也只位于 X 染色體 上。 即：女性患者：
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